1、三级综合医院评审细则 核心条款 2011年4月22日卫生部医管司正式发布了【 关于印发三级综合医院评审标准2011年版 的通知（卫医管发201133号 此次评审与以前最大不同有以下五点： 一、优质护理服务 二、门诊预约服务 三、对口支援服务 四、临床路径 五、电子病历与信息化管理 1311 将对口支援县医院 和乡镇卫生院（以 下简称受援医院） 及支援社区卫生服 务工作纳入院长目 标责任制与医院年 度工作计划，有实 施方案，专人负责 。 （ ） 【】 1支援下级医院工作纳入院长目标责任制管理，有计划 和具体实施方案。 2有专门部门和人员负责下级医院支援协调工作。 3针对受援医院的需求，制订重点扶
2、持计划并组织实施 ，在一、二级专业中选择23个重点，实施系统的技术指导 、人才培养及管理帮扶。 4将参与支援下级医院服务纳入各级人员晋升考评内容 。 【】符合“”，并 主管部门加强对口支援工作的监督管理，尤其是医院管理、 学科建设、医疗质量与安全等方面，定期对受援情况进行实 地检查总结，提高帮扶效果。 【】符合“”，并 通过三年对口帮扶，使受援县医院整体达到二级甲等医院 水平。原来受援医院是二级甲等医院的，通过帮扶，其重点 专科建设取得显著成效。 1421 建立健全医院应急 管理组织和应急指 挥系统，负责医院 应急管理工作。（ ） 【】 1有医院应急工作领导小组，负责医院应急管理。 2有医院应
3、急指挥系统，院长是医院应急管理的第一责任 人。 3主管职能部门负责日常应急管理工作。 4有各部门、各科室负责人在应急工作中的具体职责与任 务。 5医院总值班有应急管理的明确职责和流程。 6有应急队伍，人员构成合理，职责明确。 7相关人员知晓本部门、本岗位的履职要求。 【】符合“”，并 1有院内、院外和院内各部门、各科室间的协调机制，有 明确的协调部门和协调人。 2有信息报告和信息发布相关制度。 3应急队伍组成的垂直和水平关系明晰，跨度合理，覆盖 应急反应的各个方面，确保应急行动的协调和高效，能够得 到后勤系统和医学装备部门的支持。 【】符合“”，并 1有应急演练或应急实践总结分析，对应急指挥系
4、统的效 能进行评价，持续改进应急管理工作。 2有新闻发言人制度，根据法律、法规和有关部门授权履 行信息发布。 1 431 展灾害脆 弱性分析 ，明确医 院需要应 对的主要 突发事件 及应对策 略。 ） 【】 组织有关人员对医院面临的各种潜在危害加以识别，进行风险评估和分类排 序，明确应对的重点。 【】符合“”，并 有灾害脆弱性分析报告，对突发事件可能造成的影响以及医院的承受能力进 行系统分析，提出加强医院应急管理的措施。 【】符合“”，并 定期进行灾害脆弱性分析，对应对的重点进行调整，对相应预案进行修订， 并开展再培训与教育。 143 2 编制各类 应急预案 。（） 【】 1根据灾害脆弱性分析
5、的结果制订各种专项预案，明确应对不同突发公共事 件的标准操作程序。 2制订医院应对各类突发事件的总体预案和部门预案，明确在应急状态下各 个部门的责任和各级各类人员的职责以及应急反应行动的程序。 3有节假日及夜间应急相关工作预案，配备充分的应急处理资源，包括人员 、应急物资、应急通讯工具等。 【】符合“”，并 编制医院应急预案手册，方便员工随时查阅，各部门各级各类人员知晓本部 门和本岗位相关职责与流程。 【】符合“”，并 定期并及时修订总体预案和专项预案，不断完善应急预案。 2321 加强急诊检诊、分 诊，落实首诊负责 制，及时救治急危 重症患者（） 【】 1有专人负责急诊检诊、分诊工作，有效分
6、流非急危重症 患者。 2落实首诊负责制，急危重症患者实行“先抢救、后付费”。 3落实急会诊制度，保障急危重症患者得到及时救治。 4建立急危重症患者抢救协作协调机制，保障患者优先收 住入院，制定急诊科与120急救中心、基层医疗机构急诊患 者转接流程，保障患者得到连贯抢救治疗，保持绿色通道畅 通。 【】符合“”，并 急诊抢救登记完善，病历资料完整，入院、转诊、转科有病 情交接。 【】符合“”，并 有急诊信息网络支持系统，有急诊与院前急救、急诊与院内 各相关科室、急诊与卫生行政部门的信息对接，急诊科能够 在患者送达前获取急救中心转送或基层医疗机构转诊患者信 息，院内相关各科室在患者收住入院前获取病历
7、资料，提高 效率。 2322 建立急性创 伤、急性心肌 梗死、急性心 力衰竭、急性 脑卒中、急性 颅脑损伤、急 性呼吸衰竭等 重点病种的急 诊服务流程与 规范。 （） 【】 1建立急性创伤、急性心肌梗死、急性心力衰 竭、急性脑卒中、急性颅脑损伤、急性呼吸衰竭等 重点病种的急诊服务流程。 2有重点病种患者紧急会诊和优先入院抢救的 相关规定。 3重点病种相关科室及医务人员熟悉本科室重 点病种急诊抢救流程和职责。 【】符合“”，并 有重点病种急诊抢救登记、总结、分析、反馈及 持续改进措施。 【】符合“”，并 持续改进重点病种急诊服务有成效。 2611 患者或其近亲 （家）属、授 权委托人对病 情、诊
8、断、医 疗措施和医疗 风险等具有知 情选择的权利 。医院有相关 制度保证医务 人员履行告知 义务。 （） 【】 1有保障患者合法权益的相关制度并得到落实。 2医务人员尊重患者的知情选择权利，在对患者 或其近亲（家）属、授权委托人进行病情、诊断 、医疗措施和医疗风险告知的同时，能提供不同 的诊疗方案。 3医务人员熟知并尊重患者的合法权益。 【】符合“”，并 1患者或近亲（家）属、授权委托人对医务人员 的告知情况能充分理解并在病历中体现。 2职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、 反馈，有改进措施。 【】符合“”，并 持续改进有成效。 271 1 贯彻落 实医院投诉 管理办法（试 行），实行“
9、首诉负责制”， 设立或指定专 门部门统一接 受、处理患者 和医务人员投 诉，及时处理 并答复投诉人 。 （） 【】 1有专门部门统一受理、处理投诉。 2有投诉管理相关制度及明确的处理流程。 3有明确的投诉处理时限并得到严格执行。 【】符合“”，并 1实行“首诉负责制”，科室、职能部门处置投诉 的职责明确，有完善的投诉协调处置机制。 2有配置完善的录音录像设施的投诉接待室。 3职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、 反馈，有改进措施。 【】符合“”，并 持续改进有成效。 2712 妥善处理医疗 纠纷。（） 【】 1有医疗纠纷范围界定、处理制度与操作流程， 妥善处理医疗纠纷。 2有法律顾问、律师
10、提供相关法律支持。 3相关人员熟悉流程并履行相应职责。 【】符合“”，并 1以多种形式对相关员工进行医疗纠纷案例教育 。 2职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、 反馈，有改进措施。 【】符合“”，并 1建立发言人制度。 2持续改进有成效。 3121 在诊疗活动 中，严格执行“ 查对制度”，至 少同时使用姓 名、年龄两项 等项目核对患 者身份，确保 对正确的患者 实施正确的操 作。（） 【】 1有标本采集、给药、输血或血液制品、发放 特殊饮食、诊疗活动时患者身份确认的制度、方法 和核对程序。核对时让患者或其近亲属陈述患者姓 名。 2至少同时使用两种患者身份识别方式，如姓 名、年龄、出生年月、
11、年龄、病历号、床号等（禁 止仅以房间或床号作为识别的唯一依据）。 3相关人员熟悉上述制度和流程并履行相应职 责。 【】符合“”，并 1各科室严格执行查对制度。 2职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、 反馈，有改进措施。 【】符合“”，并 查对方法正确，诊疗活动中查对制度落实，持续 改进有成效。 333 1 有手术安 全核查与手术风险评 估制度与流程。 （） 【】 1有手术安全核查与手术风险评估制度与流程。 2实施“三步安全核查”，并正确记录。 第一步：麻醉实施前：三方按手术安全核查表依次核对患 者身份（姓名、性别、年龄、病案号）、手术方式、知情同意情况 、手术部位与标识、麻醉安全检查、皮肤
12、是否完整、术野皮肤准备 、静脉通道建立情况、患者过敏史、抗菌药物皮试结果、术前备血 情况、假体、体内植入物、影像学资料等内容。 第二步：手术开始前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、 年龄）、手术方式、手术部位与标识，并确认风险预警等内容。手 术物品准备情况的核查由手术部护理人员执行并向手术医师和麻醉 医师报告。 第三步：患者离开手术部前：三方共同核查患者身份（姓名、 性别、年龄）、实际手术方式，术中用药、输血的核查，清点手术 用物，确认手术标本，检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管，确 认患者去向等内容。 3准备切开皮肤前，手术医师、麻醉师、巡回护士共同遵照“ 手术风险评估”制度规定的流程，实
13、施再次核对患者身份、手术部 位、手术名称、麻醉分级等内容，并正确记录。 4手术安全核查项目填写完整。 【】符合“”，并 职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施 。 【】符合“”，并 手术核查、手术风险评估执行率100%。 3621 严格执行“危急 值”报告制度与 流程。 （） 【】 1医技部门相关人员知晓本部门“危急值”项目 及内容，能够有效识别和确认“危急值”。 2接获危急值报告的医护人员应完整、准确记 录患者识别信息、危急值内容、和报告者的信息 ，按流程复核确认无误后，及时向经治或值班医 师报告，并做好记录。 3医师接获危急值报告后应及时追踪、处置并 记录。 【】符合“”
14、，并 信息系统能自动识别、提示危急值，相关科室能 够通过网络及时向临床科室发出危急值报告，并 有语音或醒目的文字提示。 【】符合“”，并 有网络监控功能，保障危急值报告、处置及时有 效。 3911 有主动报告医疗安 全（不良）事件的 制度与工作流程。 （） 【】 1有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程。 2有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。 3有途径便于医务人员报告医疗安全（不良）事件。 4每百张床位年报告10件。 5医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%。 【】符合“”，并 1有指定部门统一收集、核查医疗安全（不良）事件。 2有指定部门向相关机构上报医疗安全（不良）事件。 3对
15、医疗安全（不良）事件有分析，采取防范措施。 4每百张床位年报告15件。 5全院员工对不良事件报告制度知晓率100%。 【】符合“”，并 1建立院内网络医疗安全（不良）事件直报系统及数据 库。 2每百张床位年报告20件。 3持续改进安全（不良）事件报告系统的敏感性，有效 降低漏报率。 4351 实行高风险 技术操作的卫 生技术人员授 权制度。 （） 【】 1有实施手术、麻醉、介入、腔镜诊疗等高风 险技术操作的卫生技术人员实行授权的管理制度 与审批程序。 2有需要授权许可的高风险诊疗技术项目的目 录。 【】符合“”，并 1主管部门履行监管职责，根据监管情况，定 期更新授权项目。 2相关人员能知晓本
16、部门、本岗位的管理要求 。 【】符合“”，并 有医疗技术项目操作人员的技能及资质数据库， 定期更新。 4352 建立相应的 资格许可授权 程序及考评标 准，对资格许 可授权实施动 态管理。 （） 【】 1有诊疗技术资格许可授权考评组织。 2有资格许可授权诊疗项目的考评与复评标准 。 3申请资格许可授权，应通过考评认定，根据 分级管理原则，经过主管部门审核批准。 4有复评和取消、降低操作权利的相关规定。 【】符合“”，并 主管部门履行监管职责，根据监管情况，对授权 情况实施动态管理，有授权管理的完整资料。 【】符合“”，并 医疗技术分级分类管理执行良好，无越级手术或 未经授权擅自开展手术的案例。
17、 4574 对各临床科 室出院患者平 均住院日有明 确的要求。 （） 【】 1对各临床科室出院患者平均住院日有明确的 要求。 2有缩短平均住院日的具体措施。 （1）有解决影响缩短平均住院日的各个瓶颈环 节等候时间的措施（如患者预约检查、院内会诊 、检查结果、术前准备等）。 （2）有提升医院信息化建设，合理配置和利用 现有医疗资源的措施。 3应用“临床路径”缩短患者平均住院日。 【】符合“C”，并 相关管理人员与医师均知晓缩短平均住院日的要 求，并落实各项措施。 【】符合“B”，并 平均住院日达到控制目标。 4575 对住院时间 超过30天的患 者进行管理与 评价。 （） 【】 1对住院时间超过
18、30天的患者进行管理与评价 有明确管理规定。 2科室将住院时间超过30天的患者，作大查房 重点，有评价分析记录。 3有主管部门监管。 【】符合“C”，并： 主管部门履行监管职责，有定期监管检查，并有 分析、反馈和改进措施。 【】符合“B”，并 根据对超过30天住院患者的分析，持续改进住院 管理质量。 4682 医院对手术科 室有明确的质 量与安全指标 ，医院与科室 能定期评价， 有能够显示持 续改进效果的 记录。 （ ） 【】 1医院对手术科室有明确的质量与安全指标， 建立手术质量管理数据库。 （1）住院重点手术总例数、死亡例数、术后非 计划重返再次手术例数。 （2）手术后并发症例数。 （3）
19、手术后感染例数（按“手术风险评估表”的 要求分类）。 （4）围术期预防性抗菌药的使用。 （5）单病种过程（核心）质量管理的病种。 2定期分析本科室手术质量与安全指标的变化 趋势，衡量本科室的手术治疗能力与质量水平。 【】符合“”，并 根据数据分析，采取有针对性地改进措施。 【】符合“”，并 各项质量与安全指标呈正向变化趋势。 468 3 有“非计 划再次手术”的 监测、原因分 析、反馈、整 改和控制体系 。 （） 【】 1有“非计划再次手术”相关管理制度与流程。 2将控制“非计划再次手术”作为对手术科室质 量评价的重要指标。 3将“非计划再次手术”指标作为对手术医师资 格评价、再授权的重要依据
20、。 4及时组织临床手术科室医师与护理人员的培 训。 【】符合“”，并 主管部门对“非计划再次手术”有监测、原因分析 、反馈、整改。 【】符合“”，并 有效控制“非计划再次手术”，持续改进有成效。 4751 术后麻醉恢复 室合理配置， 管理措施到位 。（） 【】 1术后麻醉恢复室床位与手术台之比不低于1:3。 2术后麻醉恢复室配备医护人员满足临床需要， 至少有一位能独立实施麻醉的麻醉医师。 3术后麻醉恢复室每床配备吸氧设备，包括无创 血压和血氧饱和度在内的监护设备，复苏室配备 足够的呼吸机、抢救用药及必需设备、设施等， 满足需求。 【】符合“”，并 1对术后麻醉恢复室的医护人员进行定期培训与 考
21、核。 2对设备、设施进行定期维护。 【】符合“”，并 术后麻醉恢复室设备、设施及医务人员配置符合 规定要求，管理措施到位。 475 2 有术后 麻醉恢复室患 者转入、转出 标准与流程。 （） 【】 1有术后麻醉恢复室患者转入、转出标准与流程 。 2患者在术后麻醉恢复室内的监护结果和处理均 有记录。 3转出的患者有评价标准（全身麻醉患者Steward 评分），评价结果记录在病历中。 4有患者转入、转出术后麻醉恢复室交接流程与 内容规定。 5准确记录患者进、出术后麻醉恢复室的时间。 【】符合“”，并 1科室定期自查、分析、整改。 2主管部门进行检查、反馈，有改进措施。 【】符合“”，并 患者的监护
22、和处理记录真实、准确、完整，病历 记录完整率100%。 4843 有保证相关人 员及时参加急 诊抢救和会诊 的相关制度。 其他科室接到 急诊科会诊申 请后，应当在 规定时间内进 行急诊会诊。 （） 【】 1医院有急诊抢救和会诊的相关制度。 2有明确的会诊时限规定。 3相关科室与人员均能知晓与遵循。 【】符合“”，并 主管部门履行监管责任，对存在问题与缺陷有改 进措施。 【】符合“”，并 有会诊实施记录，会诊人员具备相应资质，会诊 时限符合规定，会诊记录完整，持续改进会诊质 量。 4911 重症医学科布局、设备设施、人 力资源配置符合重症医学科建设与管理指南 （试行）的基本要求。（） 4921
23、有重症医学科工作 制度、岗位职责和 技术规范、操作规 程。重症监护患者 入住、出科符合指 征，实行“危重程度 评分”。（） 【】 1有重症医学科各项规章制度、岗位职责和相关技术规范 、操作规程。 2有重症医学科收住患者的范围、转入和转出标准及转出 流程。 3对入住重症医学科的患者实行疾病严重程度评估。 4有抗菌药物使用与管理的相关规定。 5有储备药品、一次性医用耗材管理和使用的规范与流程 ，。 6有对上述制度、职责、规范及标准、流程的培训。工作 人员知晓相关岗位职责和履职要求。 【】符合“”，并 1科室内有定期质量评价。 2主管部门履行监管职责。 【】符合“”，并 1转入、转出患者与标准的符合
24、率90%。 2抗菌药物合理使用率90%。 3疾病严重程度评估率达100%。 41551 抗菌药物管理有适 当的组织，并制定 章程，明确职责， 对抗菌药物的不合 理使用有检查、干 预和改进措施。 （） 【】 1药事管理组织有抗菌药物管理小组，人员结构合理、职 责明确。 2召开抗菌药物管理小组会议4次/年。 3有全院抗菌药物临床应用的管理、监测与评价制度。 4对医护技人员进行抗菌药物合理应用培训。 【】符合“”，并 1有医院抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告。 2参加地区或全国抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监 测网。 3医院将临床科室抗菌药物合理用药情况纳入医疗质量管 理考核指标。 【】符合“
25、”，并 1根据本院抗菌药物临床应用监测的结果，抗菌药物使用 强度和抗菌药物使用率不超过卫生部抗菌药物临床应用监测 网平均值。 （1）门诊患者抗菌药物使用率20% （2）住院患者抗菌药物使用率60% 2有干预前、后分析报告，体现改进效果。 4155 2 根据抗 菌药物临床应用指 导原则结合本院 实际情况制定“抗 菌药物临床应用和 管理实施细则”和“ 抗菌药物分级管理 制度”，并检查落 实情况。 （） 【】 1有“抗菌药物临床应用和管理实施细则”，“抗菌药物分级 管理制度”，有明确的限制使用抗菌药物和特殊使用抗菌药 物临床应用程序，实行责任制管理。 2感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师
26、能 够提供抗菌药物临床应用技术支持。 3有本院检验、医院感染管理部门、药学三方联合完成的 细菌耐药情况分析与对策报告，至少每6个月一次。 【】符合“”，并 1有“特殊管理的抗菌药物”临床应用评价标准，并实施监 控和干预，临床应用基本合理。 2抗菌药物治疗住院患者微生物样本送检率30%。 3药学部会同医务处、质量管理和医院感染管理部门对抗 菌药物的使用情况进行监管。每月至少抽查门急诊处方100 张、住院病历30份，发现问题，及时整改。 【】符合“”，并 抗菌药物合理应用情况作为院、科两级综合目标考核的重要 指标。 415 53 落实各 类手术（特别 是类清洁切口 ）预防性应用 抗菌药物的有 关规
27、定。 （） 【】 1手术部管理规范，认真落实外科手术部位感 染预防和控制技术指南（试行）（卫办医政发 2010187号；2010.11.29)，做好医院感染预防 与控制工作。 2有类切口手术围术期预防性应用抗菌药物管理 相关规定，对各类手术围术期预防性应用抗菌药 物进行规范管理。 3对围术期抗菌药物的使用进行常规监控和有效 管理，并有月报告制度。 【】符合“”，并 类切口手术（手术时间2小时）预防性抗菌药物 使用率30%。 【】符合“”，并 围术期预防感染抗菌药物使用规范，符合抗菌 药物合理使用指导原则等要求。 41554 加强抗菌药物 购用管理。（ ） 【】 1医院抗菌药物采购目录（包括采购
28、抗菌药物的 品种、剂型和规格）向核发其医疗机构执业许 可证的卫生行政部门备案。 2有特殊感染患者治疗需使用本院采购目录以外 抗菌药物，可以启动临时采购程序的制度与程序 。 【】符合“”，并 对抗菌药物购用有专项监督。 【】符合“”，并 根据监督结果，分析、改进工作，无违规购用。 4156 有药物安全性监测管理制度，观察用药过程，监测用药效果，按规定 报告药物严重不良反应，并将不良反应记录在病历之中。 41561 实施药品不良反应 和用药错误报告制 度，建立有效的药 害事件调查、处理 程序。 （ ） 【】 1有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序 。 2医师、药师、护士及其他医护人员相
29、互配合对患者用药 情况进行监测。重点监测非预期（新发现）的、严重的药物 不良反应。有原始记录。 3发生严重药品不良反应或药害事件，积极进行临床救治 ，做好医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事件 进行及时的调查、分析，按规定上报卫生行政部门和药品监 督管理部门。 4将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。 【】符合“”，并 1有鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施。 2对严重用药错误报告有分析，有改进措施。 【】符合“”，并 建立药品不良事件报告信息平台，与医疗安全（不良）事件 统一管理。 41562 有完善的突发 事件药事管理 应急预案，药 学人员可熟练 执行。 （ ） 【】 1有完善
30、的突发事件药事管理应急预案，组织层 次清晰，人员分工明确，体现良好的合作，各部 门无缝隙衔接，对突发事件善后工作及还原应急 能力有明确规定。 2有本院的突发事件医疗救治药品目录。 【】符合“”，并 1有突发事件药事管理应急预案执行培训，相关 人员熟悉预案流程和岗位职责，可迅速配合临床 抢救。 2应急药品具有可及性和质量保证。 【】符合“”，并 有针对重大突发事件，大规模调集应急药品的保 障方案。 41943 建立输血标本采集 流程，执行输血前 核对制度。 （） 【】 1有采集血标本的流程。 2采集完成后必须核对标本标识与受血者是否相符。 3输血前，按照规定的流程检查从输血科领出血液，做 到准确
31、无误。 （1）血液发出前，必须核对用于输血的血液，其标签标 记的血型与受血者的血型无误。 （2）按规定检查领取的血液必须与输血记录单相符，确 认受血者是否正确。 （3）血液发出时必须附相容性检测的记录。 （4）血液发出前，还要检查全血和成分血是否发生溶血 、是否有细菌污染迹象，以及其他肉眼可见的任何异常现象 。 4由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定或流程 执行核对。 5有相关流程的培训与教育，并有记录。 【】符合“”，并 输血科与临床科室按照制度和流程要求检查落实情况，对存 在问题及时整改。 【】符合“”，并 职能部门按照制度和流程落实监督检查，对存在的问题与 缺陷追踪评价，有改进成效。
32、 4195 开展血液质量管理监控，制订、实施控制输血严重危害（SHOT）（输 血传染疾病、输血不良反应、输注无效）的方案，严格执行输血技术操作规范。 41951 有血液贮存质量监 测与信息反馈的制 度。（） 【】 1有血液贮存质量监测与信息反馈的制度。 2使用血液存放环境符合规定，有监测记录。 （1）不同血型的全血、成分血分型分层存放或在不同冰 箱存放，标识明显。 （2）储血冰箱有不间断的温度监测与记录。 （3）血液保存温度和保存期符合要求。 （4）贮血冰箱定期消毒，记录保存完整。 （5）贮血冰箱定期进行细菌监测，记录保存完整。 3输血器械符合国家标准，“三证”齐全。 4血袋按规定保存、销毁，
33、有记录。 5一次性输血耗材进行无害化处理，有记录。 【】符合“”，并 科室按照制度和流程要求检查落实情况，对存在问题及时整 改。 【】符合“”，并 职能部门按照制度和流程落实监督检查，对存在的问题与 缺陷追踪评价，有改进成效。 41952 有临床输血过程的 质量管理监控及效 果评价的制度与流 程。 （） 【】 1医院有输血全过程的血液管理制度。 （1）医院有明确规定的流程，确保患者输血过程中的安 全。 （2）输血前在患者的床旁由两名工作人员准确核对受血 者和血液信息。 （3）明确规定从发血到输血结束的最长时限。 （4）制定使用输血器和辅助设备（如血液复温）的操作 规范与流程。 （5）在血液输注
34、过程中不得添加任何药物。 （6）输血中要监护输血过程，发现输血不良反应及时处 理。 （7）输血全过程的信息应及时记录于病历中。 【】符合“”，并 科室能按照制度和流程要求检查落实情况，对存在问题及时 整改。 【】符合“”，并 职能部门按照制度和流程落实监督检查，对存在的问题与 缺陷追踪评价，有改进成效。 419 54 有控制 输血严 重危害 （ SHOT ）的方 案与实 施情况 记录。 （） 【】 1有控制输血严重危害（SHOT）的预案，记录及时、规范。 （1）实施输血的医护人员经培训，能识别潜在的输血不良反应症状 。 （2）有确定识别输血不良反应的标准和应急措施。 （3）发生疑似输血反应时医
35、护人员有章可循，并立即向输血科和患 者的主管医师报告。 （4）一旦出现可能为速发型输血反应症状时（不包括风疹和循环超 负荷），立即停止输血，并调查其原因。要有调查时临床及时处理患者 的规范。 （5）输血科应根据既定流程调查发生不良反应的原因，确定是否发 生了溶血性输血反应。立即查证： 患者和血袋标签确认输给患者的血是与患者进行过交叉配血的血。 查看床旁和实验室所有记录，是否可能将患者或血源弄错。 肉眼观察受血者发生输血反应后的血清或血浆是否溶血。如果可能 ，该标本应和受血者输血前的标本进行比较。 用受血者发生输血反应后的标本做直接抗人体球蛋白试验。 （6）实验室应制定加做其他相关试验的要求，以
36、及做相关试 验的标准。 （7）输血科主任负责解释上述试验结果并记录到受血者的临 床病历中。 （8）当输血反应调查结果显示存在血液成分管理不当等系统 问题时，输血科主任应积极参与解决。 （9）输血后献血员和受血者标本应按规定至少保存7天，以 便出现输血反应时重新进行测试。 （10）职能部门会同输血科对输血不良反应评价结果的反馈 率为100%。 2相关部门应根据既定流程调查发生不良反应，有记录。 3相关部门对相关人员进行确定识别输血不良反应的标准和 应急措施的再培训与教育。 【】符合“”，并 1科室能按照制度和流程要求检查落实情况，对存在问题 及时整改。 2有职能部门对相关人员进行培训与教育后考核的记录。 3有血液输注无效的管理措施。 4有输血传染性疾病的管理措施和上报制度 【】符合“”，并 1相关医护人员熟悉输血严重危害（SHOT）方案、处置 规范与流程，知晓率100%。 2职能部门按照制度和流程落实监督检查，对存在的问题 与缺陷追踪评价，有改进成效。 4203 2 有重点环 节、重点 人群与高 危险因素 的监测。 对下呼吸 道、手术 部位、导 尿管相关 尿路、血 管导管相 关血流等 主要部位
