1、力插手和干涉台湾的问题。（10）集中力量搞好经济建设，是解决国际国内问题的基础、也是实现国家统一的基础。重要意义：第一，“和平统一、一国两制”构想创造性地把和平共处原则用于解决一个国家的统一问题。第二，“和平统一、一国两制”构想创造性地发展了马克思主义国家学说。第三，“和平统一、一国两制”构想体现了既坚持祖国统一、维护国家主权的原则坚定性，也体现了照顾历史实际和现实可能的策略灵活性，可以避免武力统一会造成的不良后果。第四，“和平统一、一国两制”构想有利于争取社会主义现代化建设事业所需要的和平的国际环境与国内环境。第五，“和平统一、一国两制”构想为解决国际争端和历史遗留为问题提供了新的思路。19
2、.当今时代的主题是什么。和平共处五项原则。（P327）（1）当今时代的主题是：和平与发展（2）和平共处五项原则：互相尊重主权和领土完整、互不侵犯、互不干涉内政、平等互利、和平共处。20.三个世界划分的战略思想。（P317）建国初毛泽东提出哪三大外交方针。（P327）我国对外政策的基本立足点。（P331）威胁世界和平与稳定的主要根源。（P332）经济全球化的根本动力。（P322）新安全观的核心。（P333）（1）三大世界划分的战略思想： 美国、苏联是第一世界；中间派、日本、欧洲、澳大利亚、加拿大，是第二世界；亚洲除了日本，都是第三世界。整个非洲与拉丁美洲也都是第三世界。（2）建国初毛泽东提出哪三
3、大外交方针？ 一是“另起炉灶”；二是“打扫干净屋子再请客”；三是“一边倒”。（3）我国对外政策的基本立足点是：加强同发展中国家的团结与合作。（4）威胁世界和平与稳定的主要根源是：霸权主义与强权政治。（5）经济全球化的根本动力是：科技革命与生产力的发展。（6）新安全观的核心：互信、互利、平等和协作。21.独立自主和平外交政策的基本原则。（P330-331）第一，坚持独立自主的处理一切国际事务的原则。第二，坚持和平共处五项原则为指导国家间关系的基本准则。第三，坚持同发展中国家加强团结和合作的原则。第四，坚持爱国主义与履行国际义务相统一的原则。22. 建设中国特色社会主义事业的根本力量有哪些。新时期
4、工人阶级的状况发生了哪些变化？（P336-337）（1）根本力量：工人、农民和知识分子是建设中国特色社会主义事业的根本力量（包括知识分子在内的工人阶级和农民阶级，始终是推动我国先进生产力、先进文化发展和社会全面进步的根本力量。）（2）新时期工人阶级的状况发生了哪些变化？一是队伍迅速壮大。二是内部结构发生重大变化。三是岗位流动加快。23.当前我国出现哪些新的社会阶层？新的社会阶层出现的原因？（P341） （1）当前我国出现哪些新的社会阶层？民营科技企业的创业人员和技术人员、受聘于外资企业的管理技术人员、个体户、私营企业主、中介组织从业人员、自由职业人员等。（2）新的社会阶层出现的原因？首先，经济
5、领域的制度创新是新的社会阶层产生的重要条件。其次，生产力的发展和经济结构的变化，使社会的劳动分工日益精细，为新阶层的出现提供了从业条件。再次，产业结构的变化，促进了就业结构、社会阶层结构的变化。24.“四个尊重”指什么？其核心是什么？（P342）即尊重劳动、尊重知识、尊重人才、尊重创新。核心：尊重劳动。25.新时期统一战线的内容是什么？统一战线中的核心问题是什么。（P346） （1）新时期爱国统一战线的内容为：工人阶级领导的，以工农联盟为基础的，全体社会主义劳动者、社会主义事业的建设者、拥护社会主义的爱国者、拥护祖国统一的爱国者的最广泛联盟。 （2）统一战线的核心问题是：党的领导问题。26.社
6、会主义时期处理民族问题的基本原则。我国处理民族问题的根本出发点和归宿是什么？（P348）（1）社会主义时期处理民族问题的基本原则为：维护祖国统一，反对民族分裂，坚持民族平等、民族团结、各民族共同繁荣。（2）我国处理民族问题的根本出发点和归宿:各民族共同繁荣。27.新形势下我军必须解决好的两大历史性课题。（P352）新形势下我军必须解决好的两大历史性课题是：打得赢、不变质。28.中国共产党作为中国工人阶级的政党，同时也是中国人民和中华民族的先锋队的原因。（P364-365）第一，中国工人阶级的根本利益同中国人民和中华民族的根本利益是一致的。第二，成为中国人民和中华民族先锋队，是马克思主义执政党的
7、内在要求。第三，成为中国人民和中华民族的先锋队，也是党以实现民族振兴为己任的必然选择。29.为什么说在新的历史条件下，只有改善党的领导，才能坚持和加强党的领导的原因？（P369-370）第一，从国际上看，当今世界正在发生广泛而深刻的变化，为适应国际环境的变化，必须改善党的领导。第二，从国内看，当代中国正在发生广泛而深刻的变革，新形势、新任务对我们党提出了新的要求。第三，从党的自身状况看，目前，我们党的实际状况同党肩负的领导社会主义现代化的光荣使命仍有许多不相适应的地方。30.运用所学知识分析相关材料。（所学知识包括：社会主义初级阶段基本经济制度、分配制度、社会主义新农村建设、建设资源节约型社会
8、和环境友好型社会、弘扬民族精神和时代精神、和谐社会等）。（1）资源节约型社会，是指以能源资源高效率利用的方式进行生产、以节约的方式进行消费为根本特征的社会。（2）环境友好型社会，是人与自然和谐发展的社会，通过人与自然的和谐来促进人与人、人与社会的和谐。（3）建设社会主义新农村，是我们党从全面建设小康社会全局出发做出的重大决策，是新世纪新阶段解决“三农”问题的重大战略部署和新的基本途径。农业、农村、农民问题关系党和国家事业发展全局。我们党领导的革命、建设和改革取得的伟大成就，都是同高度重视解决“三农”问题密不可分的。农业、农村、农民问题，是全面建设小康社会进程中的关键问题。农业丰则基础强，农业富
9、则国家盛，农村稳则社会安。（4）和谐社会，就是人与自然、人与社会、人与人之间和谐统一与协调发展的社会；就是生产力和生产关系、经济基础和上层建筑之间和谐统一与协调发展的社会。（5）时代精神：进入新时期，在当代中国人民的伟大奋斗中，我们不断培育、积累和形成了以改革创新为核心的与时俱进、开拓进取、求真务实、奋勇争先的时代精神。 6/14/2010 鹿山学院物流073整理), 4.14 (s, 3H), 2.20 (s, 3H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3) 154.8, 147.3, 139.5, 137.0, 136.5, 129.1, 129.0, 128.2, 127.5
10、, 117.6, 114.2, 62.7, 12.8. HRMS Calcd for C15H14ClN3O5S M+H+: 384.0421; Found: 384.0421.(E)-N-(2-(1-(Methoxyimino)ethyl)-5-nitrophenyl)benzenesulfonamideYellow solid (29 mg, 41% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 11.18 (s, 1H), 8.47 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.91 7.78 (m, 3H), 7.587.44 (m, 4H), 4.14 (s, 3H
11、), 2.15 (s, 3H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3) 154.7, 147.3, 138.5, 136.7, 132.8, 128.8, 128.8, 127.8, 126.8, 117.4, 114.5, 62.7, 12.8. HRMS Calcd for C15H15N3O5S M+H+: 349.0732; Found: 349.0732.(E)-Methyl 4-(1-(methoxyimino)ethyl)-3-(4-nitrophenylsulfonamido)benzoate Yellow solid (33 mg, 43% yield). 1H
12、NMR (400 MHz, CDCl3) 11.17 (s, 1H), 8.27 (d, J = 6.6, 1.9 Hz, 3H), 8.027.88 (m, 2H), 7.78 (dd, J = 8.3, 1.7 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.12 (s, 3H), 3.95 (s, 3H), 2.11 (s, 3H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3) 165.8, 155.9, 150.3, 145.1, 135.4, 131.5, 128.95 , 128.6, 127.6, 125.6, 124.3, 122.0, 63.1
13、, 52.7, 13.3. HRMS Calcd for C17H17N3O7S M+H+: 407.0787; Found: 407.0787. (E)-N-(5-Fluoro-2-(1-(methoxyimino)ethyl)-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide Yellow solid (24 mg, 31% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 12.00 (s, 1H), 8.21 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.49 (d, J = 13.1
14、Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 4.12 (s, 3H), 2.41 (s, 3H), 2.29 (s, 3H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3) 155.04 , 144.93 , 143.63 (d, J = 11.5 Hz), 135.76 , 130.10 , 127.30 , 127.15 , 117.43 , 106.65 (d, J = 26.6 Hz), 63.10 , 21.63 , 12.98 .HRMS Calcd for C15H15N3O5S M+H+: 381.0795; Found: 381.0795.(E)
15、-N-(2-(1-(Methoxyimino)ethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-nitrobenzenesulfonamYellow solid (50 mg, 60% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 11.58 (s, 1H), 8.158.08 (m, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.857.80 (m, 1H), 7.757.66 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 8.3, 0.9 Hz, 1H), 4.19 (s, 3H), 2.17 (s,
16、3H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3) 154.33 , 147.99 , 135.54 , 134.23 , 132.58 , 132.53 (d, J = 10.3 Hz), 131.42 , 131.10 , 129.26 , 126.89 , 124.75 , 122.04 , 120.27 (q, J = 3.7 Hz), 116.23 (q, J = 3.9 Hz), 62.93 , 13.29 .19F NMR (376 MHz, CDCl3) -63.13 (s). HRMS Calcd for C16H14F3N3O5S M+H +: 417.0606;
17、Found: 417.0606.(E)-N-(2-(1-(Methoxyimino)ethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-nitrobenzenesulfonamYellow solid (50 mg, 60% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 11.31 (s, 1H), 8.308.24 (m, 2H), 7.94 (d, J = 6.7, 4.6 Hz, 3H), 7.49 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 8.3, 1.2 Hz, 1H), 4.12 (s, 3H), 2.13 (s, 3
18、H). 13C NMR (101 MHz, CDCl3) 155.6, 150.3, 144.8, 135.8, 131.8(q, J = 33.2 Hz), 129.3, 128.4, 126.4, 124.3, 121.8, 121.0(d, J = 3.8 Hz), 117.6 (d, J = 3.9 Hz), 63.1, 13.13.19F NMR (376 MHz, CDCl3) -63.18 (s).HRMS Calcd for C16H14F3N3O5S M+H+: 418.0685; Found: 418.0685.(E)-N-(5-Bromo-2-(methoxyimino)
19、(phenyl)methyl)phenyl)-4-nitrobenzenesulfonamidYellow solid (43 mg, 50% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 11.09 (s, 1H), 8.338.25 (m, 2H), 8.037.96 (m, 2H), 7.89 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.38 (t, J = 8.5, 7.0 Hz, 3H), 7.09 (d, J = 8.5, 2.0 Hz, 1H), 6.936.85 (m, 2H), 6.63 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.06 (s, 3H).
20、 13C NMR (101 MHz, CDCl3) 157.6, 150.3, 144.9, 136.7, 133.1, 131.4, 130.3, 129.7, 128.5, 128.4, 127.7, 124.4, 124.3, 124.2, 123.0 , 63.3. HRMS Calcd for C20H16BrN3O5S M+H+: 488.9994; Found: 488.9994.2.6 实验结论 总之，本实验研究了使用取代基不同的苯磺酰胺作为胺源的铑催化的肟醚邻位C(sp2)-H键活化磺酰胺化反应。在底物拓展时，苯乙肟甲醚和苯磺酰胺上连接有不同的吸电子或给电子基团，一系列芳烃底
21、物能成功的且被选择性的磺酰胺化，由此说明此反应有良好的官能团耐受性。在实验中所采用的取代基不同的磺酰胺含氮试剂，属于相对易得到且危险性小的试剂，增加了该反应的适用性。相对于叠氮类胺化试剂提高了实验过程的安全性，为肟醚的邻位磺酰胺化提供了一种较为安全高效的条件。并且酰胺化产物在有机合成、配位化学、材料科学、医药等领域具有巨大的综合应用价值，本实验的探究对磺酰胺化反应进一步的扩大化有推动作用。3. 参考文献1 Dick, A. R.; Remy, M. S.; Kampf, J. W.; Sanford, M. S. Organometallics 2007, 26, 13651370.2 Kaw
22、ano, T.; Hirano, K.; Satoh, T.; Miura, M. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 69006901.3 Ng, K.-H.; Chan, A. S. C.; Yu, W.-Y. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1286212864.4 Sun, K.; Li, Y.; Xiong, T.; Zhang, J.; Zhang, Q. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16941697.5 Kim, J. Y.; Park, S. H.; Ryu, J.; Hwan, S. C.; Kim
23、, S. H.; Chang, S. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 91109113.6 Zhou, B.; Du, J.; Yang, Y.; Feng, H.; Li, Y. Org. Lett. 2013, 15, 63026305.7 Yu, S.; Tang, G.; Li, Y.; Zhou, X.; Lan, Y.; Li, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 86968700.8 Grohmann, C.; Wang, H.; Glorius, F. Org. Lett. 2012, 14, 656659.9 Zh
24、ou, B.; Du, J.; Yang, Y.; Li, Y. Org. Lett. 2013, 15, 29342937.10 Gwon, D.; Hwang, H.; Kim, H. K.; Marder, S. R.; Chang, S. Chem. Eur. J. 2015, 21, 1720017204.11 Grohmann, C.; Wang, H.; Glorius, F. Org. Lett. 2013, 15, 30143017.12 Ali, M. A.; Yao, X.; Sun, H.; Lu, H. Org. Lett. 2015, 17, 15131516.13
25、 Yu, S.; Wan, B.; Li, X. Org. Lett. 2013, 15, 37063709.14 韩杰 山西师范大学硕士学位论文 201515 李博 浙江大学博士学位论文 201716 Hu, X.-H. ;Yang,X.-F.;Loh,T.-P. ACS Catal.2016,6,5930-5934. 17 Thu, H.-Y. ; Yu,W.-Y.; Che C.-M. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128 , 90489049 . 18 Park, Y.;Kim, Y.;Chang, S.Chem. Rev.2017,117,92479301.19 Z
26、hao, H.;Shang, Y.;Su, W.Org. Lett.2013, 15,51065109.20 Peng, J.; Xie, Z.; Chen, M.; Wang, J.; Zhu, Q. Org. Lett. 2014, 16, 47024705附录25致谢毕业论文实验和论文的写作过程的完成，差不多标志着我大学生涯学习过程的结束。四年时光，说长不长，说短不短，我在这里认识了很多人，见识了很多事，学习了很多知识，也积攒了属于自己的很多宝贵财富。在大学学习生涯即将结束的时刻，我想对这一路陪伴我的，给予我帮助，授予我知识的人表达最真心的感谢。首先感谢我的老师们，感谢在这四年里的淳淳教导，特别要感谢我的毕业设计指导老师，史达清老师。在大四的一年里，不断地对我进行实验上的引导和指导。从一开始的题目选定，到后来的实验过程和论文的写作和修改过程中都给了我很大的帮助。在做毕业实验期间，史
