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微生物实验操作ppt课件.ppt

上传人:顺达 文档编号:3254799 上传时间:2020-12-16 格式:PPT 页数:20 大小:1.47MB
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1、选修1 专题二 课题1 微生物的实验室培养 1 课题1 微生物的实验室培养 微生物的实验室 培养条件: (1)合适的营养和环境条件 (2)确保其他微生物无法混入 一. 培养基 1. 概念: 按照微生物对营养物质的不同需求,配制出 供其生长繁殖的营养基质。 2 2. 种类: (按物理形态分 ) 液体培养基、半固体培养基 固体培养基应用微生物分离、鉴定、计数和 菌种保存等方面 按照培养基用途分 选择性培养基 鉴别培养基 按照培养基的成分来分 合成培养基、天然培养基、半合成培养基 3 3. 成分: 思考: 各种培养基的具体配方不同,但一般都包括哪些成分? 水、无机盐、碳源、氮源、(生长因子 ) +满

2、足微生物对pH、特殊营养物质、氧气的要求 C 4 二. 无菌技术 思考: 1. 什么是无菌技术?包括哪些方面? 2. 无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微 生物污染外,还有什么目的?(P15旁栏思考) 3. 消毒和灭菌有何不同? 4. 常用的消毒和灭菌方法有哪些? 无菌技术:泛指培养微生物操作中,所有防 止杂菌污染的方法。 无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染 。 5 C 返回 6 3. 常用的消毒方法: 煮沸消毒法,巴氏消毒法,紫外线或化学药剂消毒法 常用的灭菌方法: 灼烧灭菌 干热灭菌 高压蒸汽灭菌 :100kPa 121 15-30min 判断下列各项是否需要消毒或灭菌。

3、如需要,选择合适方法。 (1)豆浆 (2)游泳池 (3)超净工作台 (4)玻棒、试管、吸管、锥形瓶 (5)培养细菌用的培养皿 (6)无菌水 (7)牛肉膏蛋白胨培养基 (8)接种环、接种针(9)实验操作者的双手 牛奶 接种室、接种箱或超净工作台 接种工具,接种环、接种针或其他金属用具 玻璃器皿(吸管、培养皿) 7 三. 实验操作-大肠杆菌的纯化培养 (一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 计算称量溶化灭菌倒平板 (二)纯化大肠杆菌 最常用的接种方法有: 平板划线法和稀释涂布平板法 (冷却至50) 8 涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。 结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想 一想,第2步应如何进

4、行无菌操作? 应从操作的各个细节保证“无菌”。例 如,酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不 要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周 围等等。 9 菌种的保存菌种的保存 1、临时保藏法: 对象: 温度: 缺点: 2、甘油管藏法: 对象: 温度: 结果分析与评价 课题延伸 (P20) 频繁使用的菌种 4(冰箱) 容易被污染或 产生变异 长期保存的菌种 -20(冷冻箱) 10 返回 11 接种环 接种针 返回 12 倒平板 讨论1,2 讨论3,4 13 平板划线法 讨 论 2 , 3 14 1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼 烧接种环?在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种 环吗?为什么?

5、 操作的第一步灼烧接种环: 每次划线前灼烧接种环: 划线结束后灼烧接种环: 避免接种环上可能存在的微生物污染培养物; 杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使 下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线 的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌 种的数目逐渐减少,以便得到菌落。 及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者 。 15 2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线? 3.在作第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一 次划线的末端开始划线? 以免接种环温度太高,杀死菌种。 划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少, 每次从上一次划线的末端开始,能

6、使细菌的数 目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由 单个细菌繁殖而来的菌落 返回1 16 涂布器 17 1.培养基灭菌后,需要冷却到50 左右时,才能 用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度? 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰? 提示:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉 锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行 倒平板了。 通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基 返回1 返回2 18 3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置? 4.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在 皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养 微生物吗?为什么? 平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基 表面的湿度也比较高, 将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥 发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。 不要 空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生 返回 19 选择培养基 不加氮源的无氮培养基: 分离固氮菌 不加含碳有机物的无碳培养基: 分离自养型微生物 加入四环素等抗生素的培养基: 分离导入了目的基因的受体细胞 不加氨基嘌呤、次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的培养基 : 分离杂交瘤细胞 加入高浓度食盐的培养基: 分离金黄色葡萄球菌 返回 20

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