1、执行企业会计准则中规定的其他 需追溯调整事项未对公司财务状况、经营成果和现金流量产生重大影响。 2、公司对上年同期利润表和可比期初资产负债表按照新会计准则体系进行重 新表述时，对上述期间的年度财务报表中的部分科目进行了重分类调整，这些会计 科目的重分类调整不影响当期损益及留存收益。具体调整项目列示如下： 2006 年待摊费用中预付的配送中心租金重分类入预付账款，调减待摊费用 715,000.00 元，调增预付账款 715,000.00 元； 2006 年在建工程中药饮片扩产工程中土地重分类入无形资产， 调减在建工程 54,413,333.39 元，调增无形资产 54,413,333.39 元；
2、 2007年1月1日其他应付款中工会经费及职工教育经费重分类至应付职工薪 酬，调增应付职工薪酬 2,933,862.15 元，调减其他应付款 2,933,862.15 元； 2006 年预提费用中预提的审计费用重分类入应付账款， 借款利息重分类入应 康美药业 2007 年度股东大会会议资料 12 付利息,合计调减预提费用 1,081,936.85 元，调增应付账款 350,000.00 元，调增 应付利息 731,936.85 元。 2006 年度管理费用中应收账款坏账准备和其他应收款坏账准备重分类至资 产减值损失，调减管理费用 420,433.53 元，调增资产减值损失 420,433.53
3、 元； 2006 年补贴收入重分类至营业外收入，调减补贴收入 1,000,000.00 元，调 增营业外收入 1,000,000.00 元； (四)董事会日常工作情况 1、董事会会议情况及决议内容 （1） 、公司于 2007 年 3 月 21 日召开第四届董事会第二次会议，会议审议通过：1、 2006 年度总经理工作报告 ； 2、 2006 年度董事会工作报告 ；3、 公司 2006 年度报告（正文及摘要） ；4、 2006 年度公司财务决算报告 ； 5、 公司 2006 年 度利润分配预案 ；6、 公司 2006 年度资本公积金转增股本预案 ；7、 关于续聘 会计师事务所及支付审计费用的议案
4、 ；8、 关于执行新会计准则及会计政策、会 计估计变更的议案 ； 9、 公司申请银行综合授信额度及授权办理具体事宜的议案 ； 10、 关于召开 2006 年度股东大会的议案 。决议公告刊登在 2007 年 3 月 23 日的 上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证券时报 。 （2） 、公司于 2007 年 3 月 30 日召开第四届董事会 2007 年度第一次临时会议董事 会会议，会议审议通过：1、 关于受让广发基金管理有限公司 10%股权的议案 。决 议公告刊登在 2007 年 4 月 2 日的上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证 券时报 。 （3） 、公司于 2007
5、 年 4 月 26 日召开第四届董事会 2007 年度第二次临时会议董事 会会议，会议审议通过：1、 公司 2007 年度第一季度报告 。决议公告刊登在 2007 年 4 月 27 日的上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证券时报 。 （4） 、公司于 2007 年 6 月 6 日召开第四届董事会 2007 年度第三次临时会议董事会 会议，会议审议通过：1、 关于公司符合向不特定对象公开募集股份基本条件的议 案 ；2、 关于公司向不特定对象公开募集股份方案的议案 ；3、 关于公司向不特 定对象公开募集股份募集资金运用项目的可行性的议案 ；4、 关于前次募集资金 使用情况说明的议案 ；
6、 5、 关于本次增发前公司累计未分配利润享有安排的议案 ； 6、 关于提请股东大会授权公司董事会全权办理本次向不特定对象公开募集股份相 康美药业 2007 年度股东大会会议资料 13 关事宜的议案 ；7、 关于修订公司募集资金使用管理办法的议案 ；8、 关于变更 公司经营范围的议案 ；9、 关于拟在部分中药材主产区筹备设立采购中心和初加 工中心的议案 ；10、 关于召开 2007 年度第三次临时股东大会的议案 。决议公告 刊登在 2007 年 6 月 8 日的上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证券时 报 。 （5） 、公司于 2007 年 6 月 21 日召开第四届董事会 2007
7、 年度第四次临时会议董事 会会议，会议审议通过：1、 公司信息披露事务管理制度 。决议公告刊登在 2007 年 6 月 22 日的上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证券时报 。 （6） 、公司于 2007 年 7 月 18 日召开第四届董事会第三次会议董事会会议，公司审 议通过：1、 2007 年中期报告正文及摘要 ；2、 加强公司治理专项活动自查报告 及整改计划 ；3、 关于调整公司组织架构的议案 。决议公告刊登在 2007 年 7 月 20 日的上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证券时报 。 （7） 、公司于 2007 年 8 月 7 日召开第四届董事会 2007
8、年度第五次临时会议董事会 会议，会议审议通过：1、 关于在四川省成都市设立全资子公司的议案 。决议公 告刊登在 2007 年 8 月 8 日的上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证券 时报 。 （8） 、公司于 2007 年 10 月 24 日召开第四届董事会 2007 年度第六次临时会议董事 会会议，会议审议通过：1、 关于修改公司章程的议案 ；2、 关于增加公司经营 范围的议案 ；3、 关于设立募集资金专用账户的议案 ；4、 广东康美药业股份有 限公司对外投资管理制度的议案 ；5、 广东康美药业股份有限公司关联交易管理 制度的议案 ；6、 关于设立公司内部审计部门的议案 ；7、
9、关于公司治理专项活 动整改报告的议案 ；8、 公司 2007 年度第三季度报告 。决议公告刊登在 2007 年 10 月 26 日的上海证券报 、 中国证券报 、 证券日报 、 证券时报 。 （9） 、公司于 2007 年 12 月 26 日召开第四届董事会 2007 年度第七次临时会议董事 会会议，会议审议通过：1、 关于计划投资 30,000 万元建设普宁市康美中医院（暂 定名）项目的议案 、2、 关于计划投资 30,000 万元建设成都康美中药生产基地项 目的议案 、3、 关于增加全资子公司成都康美药业有限公司注册资金的议案 、4、 关于召开 2008 年度第一次临时股东大会的议案 。
10、。决议公告刊登在燲燲经营性应收项目的减少(减：增加) -14,004,115.201,146,177.99 经营性应付项目的增加(减：减少) 5,731,195.5618,613,327.81 其他 经营活动产生的现金流量净额 -3,003,333.7317,935,110.36 2不涉及现金收支的投资和筹资活动：2不涉及现金收支的投资和筹资活动： 债务转为资本 一年内到期的可转换公司债券 融资租入固定资产 3、现金及现金等价物净增加情况：3、现金及现金等价物净增加情况： 现金的期末余额 133,723,628.34105,612,586.87 减：现金的期初余额 141,291,730.01
11、88,867,246.64 加：现金等价物的期末余额 减：现金等价物的期初余额 现金及现金等价物净增加额 -7,568,101.6716,745,340.23 公司法定代表人:孙世强 主管会计工作负责人: 鞠建洋 会计机构负责人: 刘娟 .3. 医疗器械安全有效的基本要求清单项目编号Requirement适用证明合规性的方法为合规提供客观证据的文件A一般原则A1医疗设备的设计和制造应符合预期的条件和目的，根据潜在用户的预期用途使用，如果适用，谁拥有相应的技术知识，经验，教育背景，培训，医疗和硬件条件。 当使用医疗器械时，应该接受比较患者的潜在风险和益处，并且需要高水平的健康和安全保护方法。 未
12、来的用户可能的用户。YIEC60601-1IEC60601-1-2ISO 14971MEDDEV.2.7.1EN 1041IEC 62304测试报告临床评估报告风险管理报告-FMEA手册 -警告 -注意软件验证报告标签A2应按照安全原则设计和制造医疗器械，并考虑到现有的技术能力，以确保使用以下原则确保每种危害的残余风险：（1）应识别已知或预期的危害，并评估预期使用风险和预期的不当使用风险。（2）尽可能消除医疗器械设计和生产过程中的风险。（3）应采取全面的保护措施，如报警，尽可能降低剩余风险。（4）应通知剩余风险。YIEC60601-1IEC60601-1-2EN60601-4ISO 14971
13、MEDDEV.2.7.1EN1041测试报告临床评估报告风险管理报告-FMEA手册 -警告-注意标签A3根据法规使用的医疗设备应达到预期的性能，并且需要适用范围。YIEC60601-1IEC60601-1-2EN60601-4MEDDEV.2.7.1EN1041测试报告临床评估报告软件验证报告手册A4在正常使用和维护条件下，医疗器械特性和性能的退化程度不应影响其生命周期的安全性。YIEC60601-1MEDDEV.2.7.1ISO 14971测试报告临床评估报告 风险管理报告FMEAA5医疗器械的设计，生产和包装应能保证规范的运输和存放条件，如温湿度变化，不会对产品特性和性能产生不利影响。YI
14、EC60601-1-2ISO 14971EN1041ISO 15223-1手册-Transpiration and storage风险管理报告测试报告-Transpiration and storageA6所有风险和意外影响都应尽量减少并且可以接受，以确保正常使用的收益超过风险。YISO 14971风险管理报告B医疗器械安全和性能的基本原则B1化学，物理和生物特性B1.1材料应能保证医疗器械符合A部分的要求。特别注意：（1）如果适用，在选择材料时应特别考虑毒性，可燃性。（2）应根据应用范围考虑材料，生物组织，细胞和体液的相容性。（3）如果适用，应在材料选择中考虑硬度，耐磨性和疲劳强度性能。N本
15、产品不会直接与患者接触B1.2医疗设备的设计，生产和包装应尽可能降低从事运输，储存，使用和患者的污染物和残留物的风险。 应特别注意人体暴露于外界的组织的接触时间和频率。YISO 14971风险管理报告B1.3医疗器械的设计和生产应能确保产品在正常使用中与其他材料，物质和气体接触时能够安全使用。 如果医疗器械用于管理，其设计和生产应符合药品管理的相关规定，并且其性能在正常使用中不应改变。N本产品与其他材料接触时不会改变性能。B1.4医疗器械的设计和生产应尽可能降低可能引起的渗漏或渗漏的风险，并应特别注意其致癌，致畸和生殖毒性.YIEC60601-1-2测试报告B1.5医疗器械的设计和生产应考虑生
16、产特点和使用环境，以减少材料意外进入和退出产品的风险。YISO 14971IEC60601风险管理报告测试报告B2感染和微生物污染B2.1医疗设备的设计和生产应降低患者，用户和其他人的感染风险。 医疗设备的设计应该（1）操作简单（2）尽可能减少使用中产品和/或微生物暴露的微生物渗漏。（3）防止医疗器械和人体样本的微生物污染。N该产品与感染和微生物污染风险无关。B2.2标有微生物要求的医疗器械在使用前应符合微生物学要求。N本产品对微生物没有要求.B2.3无菌医疗器械在使用前应符合无菌要求。N本产品不是无菌医疗器械B2.4无菌或标有微生物要求的医疗器械应采用经核实的方法加工，制造或灭菌N本产品不是
17、无菌医疗器械，对微生物没有要求B2.5无菌医疗器械应在相应的控制状态下生产，例如相应的净化环境。N本产品不是无菌医疗器械B2.6非无菌医疗器械的包装应保持产品的完整性和清洁度。 使用前需要灭菌的产品包装应尽可能减少产品的微生物污染，并应适用于相应的灭菌方法。N该产品的包装不需要消毒B2.7如果医疗器械可以列入无菌和非无菌状态，则应区分产品包装或标签。N本产品不是无菌医疗器械。B3医药和机械组合产品B3.1药品和机械组合的安全性，质量和性能应予以验证N非药品和机械组合产品B4生物医疗器械B4.1医疗器械中含有的动物源性组织，细胞和材料应符合相关规定，并符合适用范围的要求。 应保存动物的来源以供将
18、来参考。 动物组织，细胞和其他材料加工，保存，测试和处理过程应为患者，用户和其他人员提供最好的安全保护。 病毒和其他传染源应特别采用经过验证的去除或灭活处理方法。N产品中没有动物组织或细胞B4.2含有人体组织，细胞和其他物质的医疗设备应选择合适的供体来源，以降低感染风险。 人体组织，细胞和其他材料加工，保存，测试和处理过程应为患者，用户和其他人员提供最好的安全保护。 病毒和其他传染源应特别采用经过验证的去除或灭活处理方法。N产品中没有人类的组织或细胞B4.3含有微生物细胞和其他物质，细胞和其他物质的医疗器械的加工，保存，测试和处理过程应为病人，用户和其他人员提供最好的安全保护N产品中没有微生物
19、细胞.B5环境特征B5.1如果医疗器械与其他器械预期结合使用，则应确保组合后整个系统的安全性，并且不应削弱器械或设备的性能。组合使用的任何限制都应在标签和/或说明中指定。 液体，气体传输或机械耦合连接系统应尽可能降低错误连接对设计和结构造成的安全风险.YIEC60601-1ISO 14971MEDDEV.2.7.1手册 测试报告风险管理报告标签B5.2 B5.2.1医疗器械的设计和生产应尽可能消除和降低这些风险，对患者，用户或其他人员造成的身体或人体工程学风险。YIEC60601-1IEC60601-1-2ISO 14971手册风险管理报告测试报告B5.2.2人体工程学，人为因素和使用环境造成
20、的操作风险错误。YIEC60601-1IEC60601-1-2ISO 14971手册风险管理报告测试报告B5.2.3与合理的可预见的外部因素或环境条件相关的风险，如磁场，电磁效应，外部静电放电，由诊断和治疗带来的辐射，压力，湿度，温度，压力和加速度变化。YIEC60601-1IEC60601-1-2ISO 14971IEC 60068-2-6ISO 2248测试报告 风险管理报告手册B5.2.4正常使用过程中可能与材料，液体和气体接触的风险YIEC60601-1ISO 14971测试报告 风险管理报告手册B5.2.5软件所带来的风险及其运行环境的兼容性YIEC60601-1IEC60601-1
21、-2ISO 14971测试报告 风险管理报告手册B5.2.6材料意外进入造成的风险YIEC60601-1ISO 14971测试报告 风险管理报告B5.2.7临床使用中与其他医疗器械共同使用导致的干扰风险YIEC60601-1ISO 14971EN1041手册风险管理报告测试报告B5.2.8由于材料老化，无法维护或校准的医疗器械（如植入产品）的测量或控制准确度降低而导致的风险.N定期维护是可能的B5.3医疗器械的设计和生产应尽可能减少正常使用和单一故障条件下的燃烧和爆炸风险，特别是暴露于可燃物，易燃物或可燃物或有利燃料的医疗器械YIEC60601-1IEC60601-1-2ISO 14971测试
22、报告风险管理报告B5.4需要调整，校准和维护的医疗设备的设计和生产应确保相应过程的安全YIEC60601-1IEC60601-1-2ISO 14971风险管理报告测试报告B5.5医疗器械的设计和生产应有利于废物的安全处置.N与处置废物无关B6具有诊断或测量功能的医疗设备B6.1具有诊断或测量功能的医疗器械的设计和生产应充分考虑到准确性，精确性和稳定性。准确度应该有一个限制值.YMEDDEV.2.7.1EN1041临床评估报告手册B6.2任何测量，监测或显示的数值范围的设计应符合人体工程学的原则YMEDDEV.2.7.1EN1041临床评估报告手册B6.3表示的测量值应为中国通用标准单位，并由用
23、户理解.YMEDDEV.2.7.1EN1041临床评估报告手册B7辐射防护B7.1一般要求：医疗器械的设计，生产和包装应充分考虑尽可能减少患者，使用者及其他人的辐射，并不影响其功能。YMEDDEV.2.7.1EN1041ISO 14971临床评估报告手册风险管理报告B7.2预期的辐射：应该控制将辐射应用于治疗和诊断的医疗设备的辐射剂量。 这些医疗器械的设计和生产应保证可重复性和相关可调参数在允许范围内的误差。 如果预期医疗器械的辐射可能造成伤害，则应具备相应的声光报警功能。YEN1041ISO 14971手册风险管理报告B7.3意想不到的辐射：医疗设备的设计和生产应能降低患者，用户和其他人员意
24、外，散射和散射辐射的风险。YEN1041ISO 14971手册风险管理报告B7.4电离辐射：应控制预期辐射电离辐射的辐射剂量，几何分布和能量分布或医疗质量。 旨在用于诊断放射学的电离辐射医疗设备的设计和生产应确保患者和使用者的辐射吸收剂量达到最低限度，同时使其达到临床对图像质量的要求，并在适用时确定剂量和线束类型，能量和能量分布 应受到监控和控制。N我们的产品不会释放电离辐射.B8带有软件和独立医疗设备软件的医疗设备B8.1具有软件或独立医疗设备软件的医疗设备的设计应确保可重复性，可靠性和性能。 发生单一故障时，应采取适当措施尽可能消除和降低风险YISO 14971IEC 60601-1-4E
25、N1041风险管理报告软件验证报告 手册B8.2具有软件或独立医疗器械软件的医疗器械软件应当采用最新技术确定，并考虑开发周期，风险管理要求，验证和验证要求YISO 14971IEC 60601-1-4风险管理报告软件验证报告B9有源医疗设备和与之连接的设备B9.1当有源医疗设备发生单一故障时，应采取适当措施尽可能消除和降低风险.YISO 14971IEC 60601-1风险管理报告测试报告B9.2患者安全需要通过医疗内部供电保证，医疗器械应具有供电状态检测功能YEN1041IEC 60601-1手册测试报告B9.3患者安全需要通过外部电源保证，医疗器械应包括停电报警系统的显示YEN1041IE
26、C 60601-1手册测试报告B9.4用于监测具有一个或多个临床参数的患者的医疗设备应配备适当的警报系统，以便可以警告患者健康和生命的严重恶化或生命危险N没有监测病人B9.5医疗器械的设计和生产应有减少电磁干扰的方法YIEC 60601-1-2ISO 14971EN1041测试报告风险管理报告手册B9.6医疗器械的设计和生产应确保产品具有足够的电磁抗干扰能力，以保证产品的预期运行. YIEC 60601-1-2EN1041 ISO 14971测试报告手册风险管理报告B9.7医疗器械的设计和生产应确保患者，用户及其他人在正常使用或单一故障后免于遭受事故触电，并在生产安装和维护后进行相应处理YIE
27、C 60601-1-2ISO 14971测试报告风险管理报告B10防止机械风险B10.1医疗器械的设计和生产应保证患者和使用者在移动时免受遇到阻力，不稳定部件和运动部件所引起的机械风险YEN1041 ISO 14971手册风险管理报告B10.2医疗器械的设计和生产应将产品振动的风险降至最低，除非振动是医疗器械特定性能的要求。 如果可行，应采用限制振动的方法，特别是振动源YEN1041ISO 14971手册风险管理报告B10.3医疗器械的设计和生产应该将产品噪音的风险降到最低，除非噪声是医疗器械特定性能的要求。 如果可行，应采用限制噪声的方法，特别是噪声源N产品中没有噪音源B10.4与电力或燃气
28、连接的终端和连接器的设计和结构，或供应用户操作的电力和燃气，应尽可能降低操作风险YIEC 60601-1IEC 60601-1-2ISO 14971测试报告风险管理报告B10.5如果医疗设备的某些部件在使用或使用之前需要连接或重新连接，则其设计和生产应将连接错误的风险降至最低YIEC 60601-1ISO 14971测试报告风险管理报告B10.6不包括预期提供热量的部件或拥有给定温度部件和区域以及周围环境的可访问医疗设备部件在正常使用中不得达到危险温度YIEC 60601-1ISO 14971测试报告风险管理报告B11防止由提供给患者的能量或材料引起的风险B11.1用于向患者提供能量或材料的医
29、疗设备的设计和结构应能够准确地设置和维护输出，以确保患者和用户的安全。N没有能量或材料供应给患者B11.2如果输出不足可能导致危险，则医疗器械应具有预防和/或指示“输出”功能不足的功能。 应采取适当的预防措施，防止意外输出能量或达到危险水平的材料N没有能量或材料供应给患者B11.3医疗设备应明确标识控制和指示功能。 如果设备操作显示系统显示使用说明，运行状态或调整参数，则这些信息应该易于理解N没有这样的零件B12防范非专业用户的风险B12.1医疗器械的设计和生产应充分考虑非专业用户的知识，技术和环境，并提供充分的说明，方便用户理解和使用。N没有适用于不专业的用户B12.2医疗器械的设计和生产应
30、尽可能减少对非职业用户原因理解的风险操作错误和错误。N没有适用于不专业的用户B12.3医疗器械应提供检查产品是否正常使用的非专业用户的程序N没有适用于不专业的用户B13标签和说明B13.1标签和说明应该能够让用户获得足够的信息来识别生产企业，并考虑到用户的培训和知识，安全地使用产品以实现其预期功能。 信息应该容易理解。YIEC 60601-1EN 1041ISO 15223-1测试报告手册标签B14临床评估B14.1医疗器械的临床评估应按照现行法律法规的规定提供YMEDDEV.2.7.1临床评估数据B14.2临床试验应符合“赫尔辛基宣言”。 临床试验批准应当符合现行法律的规定N没有临床试验.说
31、明1. 如果应用第三条线，则应注意Y，否则N将提供原因。2. 第四条填写方法证明医疗器械安全有效。一般方法如下：（1）符合医疗器械部门发布的规定文件。（2）符合国家标准，行业标准和国际标准。（3）符合一般接受的测试方法。（4）符合制造商自己制造的方法。（5）与批准的同类产品进行比较。（6）临床评估。3.为符合规定提供的证据应注明申请资料中的注册地点和编号。注册申请资料中包含的文件应在其申请数据中注明其具体位置。例如。 8.注册测试报告（医疗电力安全：机械风险的保护部分）;手册章节4.2。注册申请资料中未包含的文件，应当在质量管理体系中注明证据文件的名称和编号。.五（1）中队事迹材料太阳花是我们
32、的班花，向着太阳走是我们的追求，向阳中队是我们共同的名字。我们向阳中队朝气蓬勃、团结向上，是一个具有良好的文明班风和现代创新自主发展的班集体。我们正在努力创设自主管理型的特色中队，培养自主能力发展、个性发展。我们中队热爱祖国，热爱学校；爱学习，勤动脑；爱劳动，有爱心；有强烈的集体荣誉感和自豪感!在我们集体中有一种人人力争上游、各个你追我赶的生气勃勃的良好氛围。每位队员都为自己是集体中的一员感到骄傲，同时又用自己的实际行动为集体添光彩。队员之间团结友爱，互相尊重，相互帮助，并能做到自己的干部自己选、自己的事情自己做、自己的进步自己争、自己的伙伴自己帮。中队干部是集体的核心，能相对独立地执行工作计
33、划。每位队员能为集体承担自己的责任和义务，自觉开展丰富多彩的少先队特色活动。具体表现如下：一我们中队的概况无论什么时候，走进我们五（1）中队，你都会被深深地震撼：桌椅排得整整齐齐，地面扫得干干净净，玻璃擦得亮亮堂堂。这一切无不显示着队员们的认真和细心；清新淡雅的教室布置犹如家般温馨。确实，我们五（1）中队就是这样一个优秀中队，中队的每一个队员都视中队如家。 我们中队现有队员28人，其中男生14人，女生14人。本学期班干部实施“固定岗”和“轮流岗”，分批开展班级管理和小干部能力培养。我们中队组织机构合理，队员奋斗目标明确。队员们关心集体，学习风气浓厚，竞争意识强。二、我们中队的风采：良好的班级氛
34、围1、开展“雏鹰争章”活动，增强队员能力。 为了抓好小学生日常行为规范教育、集体主义教育，让学生养成良好的学习、生活、行为好习惯，进一步促进校风建设，我们学校组织开展了“雏鹰争章”竞赛活动，在活动中，我们中队每位队员都严格从自己做起，管好自己，通过参加竞赛活动，我们中队每位队员在活动中也受到了教育，得到锻炼，养成良好的习惯。在学校的随机检查中，中队多次被评为校“红旗班级”。 三、刻苦学习的班集体我们向阳中队的队员们，由于五年级分班，原先班里学生生活习惯、学习习惯都不同，因此刚组成新中队时，他们的行为习惯很差，学习基础薄弱。但是，我们的队员没有气馁，没有自卑。他们积极进取，努力向上，营造了一个健
35、康、活泼的班级氛围。他们上课认真听讲，作业按时完成，积极的完成老师布置的每项任务。各科成绩都名列前茅。但是，我们的队员们不骄傲，不自满，每天还是脚踏实地，一步一个脚印做事。他们就像一棵棵绿色的幼苗，在阳光的照耀下茁长地成长。五、特色班队小干部 班队设置了“每天值日队长”认真旅行班长职责。由他们自己当家作主，自己出主意，自己来准备，自己来组织的创造活动。自我培养创造性，自我发挥创造精神、创造思维和创造才能的活动。对班级卫生小卫士、纪律小标兵、班队小主持等操作规程提出改进方法。尤其是在11月份我们向阳中队开展的争当四好少年的班会活动中，我们中队每天都积极地唱红歌，同学之间讲故事，学习毒品预防教育课
36、，读一本好书，队员们还自发组织起来观看红色电影等等。特色的班队管理，体现了良好的文明的班风！我们向阳中队朝气蓬勃、团结向上！我们向阳中队富有现代创意！我们向阳中队手拉手共同成长！我们对未来充满向往。进步无止境，我们仍需努力。相信我们向阳中队全体师生会更加努力，结出更加丰硕的成果。因为我们坚信今天的耕耘，明天的收获。 优秀辅导员事迹材料优秀辅导员事迹材 用爱谱写青春的赞歌在辅导员这个工作岗位上默默耕耘了10个春秋的我，虽说没有惊人的成绩，但却付出了许多艰辛和汗水。从踏上教育工作岗位的那天起，我便以满腔的热情投入到辅导员的工作当中去，心中始终牢记一个信念：用我的真心去关爱学生，用我的真爱去温暖学生
37、，用我的真诚去感动学生。 一、勇于进取，不断创新 在我担任中队辅导员工作的这几年里，创新是我不竭的动力。2011年第一学期举行“争当四好少年”的主题班会活动中，在较短的时间里，我便组织五（1）中队开展了“争当四好少年”的主题队班会。班会中加入了绘画，抬拳道，电子琴等表演形式，使班会精彩纷呈。求新求异给我的工作增添了一份精彩。 在“争当四好少年”活动中，班级各小队结合各自实际，自定章目，形成人人有创新，队队有特色的格局，队员再根据自己的特点制定自我奋斗目标，通过自评、小队评、全体队员评的方式，评选出符合要求的队员，颁发奖卡。为了让每一位少先队员发挥积极性，重视他们身上的管理潜质和组织才能，每学期
38、学校大队部一切活动都由中队长组织，小队长具体安排，让他们从中得到体验，锻炼。二、身正正人，树立榜样作为中队辅导员，要以身作则，为人师表，为学生树立生活，学习的榜样。因此，平日与学生相处，我时时处处注意规范自己的言行，以身示范，达到了显著的教育效果。我既是辅导员，又是孩子们的老师。而在他们的心目中，教师是先知先觉者，是胸中的偶像，行动的“字典”，漫漫人生路上最可信赖的引路人。自己的言行就对学生起着潜移默化的教育作用。师生朝夕相处，如影如形，身正则影正，身斜则影斜。所以，作为辅导员的我就要严格要求自己，加强自身修养，为学生树立生活、学习的榜样。如：要求学生不缺席，自己就不能误课；我发现教室里有纸屑
39、、果皮时，总是悄然无声地弯腰拾起，学生立刻低头检查自己脚下是否有垃圾。正如古代大教育家孔子说得好：“其身正，不令而行；其身不正，虽令不从。”三、把“爱心”献给学生“学生渴望爱的抚育，有时甚至超过对知识的追求！”。要做好辅导员工作，必须发自内心地爱这项工作，爱自己的学生。自觉地，情愿的为工作为学生捧出赤诚的心，为事业献上火热的情。这是做好辅导员工作的思想源泉。辅导员对学生来说，既是良师又是益友。多年来，为了架起师生间相互依赖的桥梁，培养师生间良好的情感基础，我常利用班会、队会给同学们讲故事，给同学们选精彩的文章，对他们进行爱的教育，让他们在感受的同时也学会表达自己的情感，去爱每一个人，因为一个真
40、正得到爱的孩子才会有健全的心理和人格，才会懂得真正去爱别人。 在担任中队辅导员期间，我从不歧视学生，更不会冷淡成绩差的学生。而是尽力地去发现这些孩子身上的闪光点，有一点儿进步就及时表扬与鼓励。我班有个叫赵得阳的学生，他父母离异，他跟随奶奶生活，奶奶还要照顾生病的爷爷，根本无精力管理他的学习，加之这学生学习基础又差，因此学习成绩很不理想。于是我经常课上多留意他，课下找他谈心，并利用下午课外活动的时间为他补习功课，鼓励他好好学习。在我真诚的关心下，赵德阳同学的学习有了可喜的进步。 所有的工作中，我始终胸怀一颗“爱心”，“爱”是取之不尽的方法，“爱”是用之不完的动力，“爱”是做好班辅导员工作的根本。四、创设多姿多彩的中队生活，为孩子搭建自主成长的平台 在班级中队集体活动方面，我们班充分利用条件设计和开展丰富多彩的中队活动。如：主题班会“爱牙护牙
