1、兔唇可 DNA 验出！除了验兔唇，香港无创 DNA 检测还包括哪些内容？香港无创 DNA 检测是一项具有高准确率的无创产前检测，相比起传统产前筛查，具有更高的准确性，普通唐筛检查可筛检出 6070%的唐氏症患儿，而香港无创产前基因检测可以检出 99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。主要检测哪些内容一、唐氏三倍体综合症重点将检测染色体 13、18、21 三倍（比正常人多一条），13/18 三倍体将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形，而 21 号染色体三倍体造成胎儿唐氏综合症。二、罕见三倍体综合症（仅限单胎）遗传学科学家在研究中
2、发现，9 号、16 号、22 号染色体发生三倍体（比正常人多一条），会发生重大胎儿事故。这三项染色体完全型三倍体会导致胎儿发育迟缓、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等重大缺陷问题。三、性染色体异常综合症（仅限单胎）香港 DNA 检测可以检测胎儿性别，同时可以检测性染色体异常综合症，这个涉及性别所以国内不允许做，也不允许告知。但是胎儿出现这些问题的几率却真实存在。我们目前可以发现的性染色体异常主要有 4 种：1、透纳氏综合症：发生在女婴身上，患者比正常女性少一条 X 染色体，可能导致性器官不发育等。2、三 X 综合症：又称为 X 染色体体症，发生在女婴身上，患者比正常
3、女性多一条 X 染色体，即 XXX,会导致智力会略慢，动作不协调、语言及学习困难等。3、XXY 柯林菲特氏综合症：发生在男婴身上，患者比正常男性多一条 X 染色体，即 XXY，会导致生殖器官不健全，不育。4、XYY 三体综合症：又称雅各氏症，发生在男婴身上，患者比正常男性多一条Y 染色体，即 XYY，会导致智力偏低。四、染色体微缺失及微重复可能很少人会知道染色体微缺和微重复失代表什么？它其实是一小段染色体片段的遗失或者多出，此片段可能包含了数个或数十个基因，但由于片段太小，无法被传统染色体检查所侦测出来，在过去，这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查，仍会被遗漏掉，常常都是出生之后才因
4、为发育异常而被诊断。研究显示，有 15%-20%的唇腭裂、自闭症、过动症、发展迟缓、智慧障碍的小孩就是由于染色体微缺失及微重复所造成。如今香港无创产前基因检测为这一类“微小片段缺及重复失症候群“在产前提供诊断的机会，可以检测 84 类染色体微缺失及微重复综合症。随着生物科技的发展，让我们有条件更全面、准确认识生命、预知风险，同时环境、食品、辐射污染等问题也让人类面临很多威胁，而现在很多基因问题在胎儿期就可以发现，我们必须重视，宝宝的健康对对每个家庭都至关重要。母体胎儿基因测试的优点： 早於胎儿 10 周可测试 只需在孕妇身上抽取静脉血，过程不需 1 分钟简单安全 属於非入侵性、无创、准确、快速、简单的测试，对母亲和胎儿都没有伤害，也没有流产风险 准确性超过 99.9% 抽血后 10-15 个工作日便能收到报告预约微信：hkydjk2
