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辨证录-清-陈士铎.docx

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资源描述

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2、管理规程.doc2021-1010d4ad6585-6296-4c41-b5f8-d309609923adoA238QQNdI0gsk7b98FDBevNjTFamMoCz91EtnuKCwWt/eFRGrvhlA=安全管理,规程https:/ 1目的制定本规程是为了标准仓库保管工的操作,以免发生人身损害事故。2适用范围适用于有仓库保管工岗位的消费车间或作业场所。3操作规程3.1.1大小物体分类摆放,平稳整齐,高度适当,精细仪器单独妥善保管。3.1.2仓库内道路畅通无阻,无污物,搬运物件拿牢放稳,互相配合,严禁烟火。3.1.3货架物件与屋顶墙壁灯和屋柱货垛之间不得少于50厘米,堆放不准超高,通

3、风良好。3.1.4采纳机械搬运应遵守机械搬运操作规程。3.2.1严禁烟火,无关人员禁止入内,进入时禁止带入任何火种。3.2.2仓库围墙30米内禁止烟火,库内消防器具摆放位置明确,工作人员必须熟悉灭火知识,库内必须通风良好。3.2.3库内一切电器、照明应按标准采纳防爆型,夜间值班备有手电筒。3.2.4启闭罐桶,严禁用铁制工具,以防产生火花,机动车辆进入油库区应戴防火帽。3.2.5严禁漏罐漏桶装油,地面无油。3.2.6预警系统定期检查,确保有效。3.2.7油料按类存放,标志明显。3.2.8经常保持环境清洁,库内不准有引火物。3.3.1严禁烟火,无关人员禁止入内,工作环境整洁,无引火物机动车辆进入库

4、区,应戴防火帽。3.3.2一切电器、照明应按设计标准采纳防爆型,夜间值班备有手电筒。3.3.3加油设备专人保管,操作精力集中,不得麻痹大意。3.3.4交接班时,必须认真检查油库的各部位,包括油门、气动阀门、油柜、气包、管路是否漏油漏气,觉察征询题随时处理,做好检查记录。3.3.5工作前,检查平安阀、气压表是否准确,不准超规定负荷。3.3.6下班时要将各位油门气阀关紧,检查无异常现象,方可离开工作岗位。3.3.7油库工作人员必须监守岗位,不准吸烟、饮酒,不准穿带钉鞋。3.4.1工作人员必须熟知毒品性质和存放、收发、搬运、临时解毒知识。3.4.2库房必须严密无缝,门窗应结实。3.4.3库房通风设备

5、经常保持良好状态,开库前必须先起动通风,出库后关闭风机电源。3.4.4库房应严格操纵出入人员,无关人员严禁入内,进入库内禁止抽烟饮食。3.4.5收发保管帐目应明晰,帐物必须相符,领用审批手续应健全,不得涂改。3.4.6严格执行双人双发、双人领料、双本帐、双锁、双人保管的五双“制度。3.4.7盛过毒品的物件,不用时应及时收回,统一处理,不得乱失散。3.4.8工作人员按规定穿用防护用品,确保平安发放,摸过毒品后必须洗手。3.4.9消防器材设备在明显位置,工作人员要明白灭火知识。3.4.10经常保持库房内外环境整洁卫生。 up7100000200012终生教育20211010173804029148

6、mgPmv3pDJO20Yn3QrMsqUF3ofFPKGHQ/rIU3JqwmONXU84p7TQ+jKoxea7weNGKI库管平安治理规程 1目的制定本规程是为了标准仓库保管工的操作,以免发生人身损害事故。2适用范围适用于有仓库保管工岗位的消费车间或作业场所。3操作规程3.1.1大小物体分类摆放,平稳整齐,高度适当,精细仪器单独妥善保管。3.1.2仓库内道路畅K0駱D2撐(鉥销%葥鉥讀缁暢仌墝缀椀秀挂缃匄厄匄弄猄笄笄笄浓瑑葒倰倀吀浲瑑螋豎瀀瀀琀砀攀搀昀攀攀昀愀戀昀愀最椀昀浓瑑葒偟倀吀浲瑑螋豎瀀瀀琀砀尀尀挀愀昀搀戀愀昀戀攀挀搀攀攀眀愀栀瀀氀挀爀一挀戀戀焀嘀礀唀爀搀瀀猀嘀琀栀唀刀伀洀樀渀儀圀

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8、鎂恰偐芞!芞!芞伆謚螡蓟倀黺麬黜鎂贖?P麫蠀麻黛黫麬麼謀黌黜黬黝恰偀本部门疫情情况(是否有发热病人或情接触情况),如出现疑似病人由总经理工作部进行甄别和处置。应急救援管理办公室根据疑似病例、是否有发热病人或疫情接触情况综合分析判断,向应急救援领导小组汇报,发布预警通报,通知各部门作好应急准备。预警发布后的应对程序和措施发生传染病或疑似病例后,总经理工作部应成立专门的发热门诊,实施24小时值班制度,对疑似病人及时进行甄别,并予以有效隔离,同时向上级疾病控制部门进行报告,根据当地政府有关规定,统一专人专车转运至定点治疗医院进行进一步确诊、医学观察及治疗处理。总经理工作部及时将疑似病人医学观察及治疗

9、处理情况向应急救援领导小组报告。相关部门要对外来人员及时进行摸底排查,尽早发现疫情的苗头,及时向应急救援领导小组报告,同时做好社区的卫生监督工作。预警结束疑似病人经医学观察排除传染病例,或疑似病人经治疗处理后确认康复,公司经过一段时间后无新的病例出现。应急救援管理办公室根据情况汇报应急救援领导小组,由应急救援领导小组综合分析判断后发布预警结束通报。信息报告公司24小时应急值班电话:当发现传染病突发事件时,发现人或病员所在部门应立即将发生的情况(包括时间、地点、症状、人员数量等),报告应急救援日常管理办公室。总经理工作部发现传染病突发事件时,应立即向应急救援领导小组领导报告。突发事件发生后,公司

10、应急救援领导小组要立即用电话、传真或电子邮件逐级上报*公司总经理工作部,报告时间最迟不得超过1小时,同时按规定通报*卫生局、*疾控中心。应急响应响应分级8.1.1 级响应(一般事件):当发现一般事件传染病突发事件时,发现人或病员所在部门应立即将发生的情况(包括时间、地点、症状、人员数量等),通知应急救援管理办公室人员或总经理工作部。总经理工作部部长作为此级响应责任人向应急指挥部报告,并联动总经理工作部、公司工会、车辆管理中心、宣传部门。8.1.2 级响应(特大疫情)、级响应(重大疫情):总经理工作部发现重大疫情或特大疫情传染病突发事件时,应立即向公司或应急救援领导小组领导报告,救援领导小组组长

11、立即命令启动“传染病疫情事件专项应急预案”,应急救援管理办公室人员应分别通知应急救援领导小组人员及应急救援机构的各部门人员,参加应急处理。响应程序8.2.1 一般事件:当发现传染病疫情突发事件时,发现人或病员所在部门应立即将发生的情况(包括时间、地点、症状、人员数量等),通知应急救援指挥部日常管理办公室。总经理工作部应成立专门的发热门诊,实施24小时值班制度,对疑似病人及时进行甄别,并予以有效隔离,同时向上级疾病控制部门进行报告,根据当地政府有关规定,统一专人专车转运至定点治疗医院进行进一步确诊、医学观察及治疗处理。应急救援指挥部日常管理办公室主任作为此级响应启动责任人。8.2.2 重大疫情和

12、特大疫情:总经理工作部发现传染病疫情突发事件时,应立即向应急救援领导小组领导报告,救援领导小组组长立即命令启动“传染病疫情事件专项应急预案”,应急救援管理办公室人员应分别通知应急领导小组人员及应急救援机构的各部门人员,参加应急处理。救援领导小组组长作为此级响应启动责任人。8.2.3 响应行动流程图见13.7.18.2.4 应急救援管理办公室负责按照应急救援领导小组的要求及时、准确向*公司总经理工作部、*卫生局、*疾控中心报告疫情情况。8.2.5 传染病疫情事件报告内容见13.4应急处置8.3.1 当发现传染病突发事件时,发现人或病员所在部门应立即将发生的情况(包括时间、地点、症状、人员数量等)

13、,通知应急救援指挥部日常管理办公室或总经理工作部。各级健康人员要在不被传染的情况下坚守本职岗位,使生产、生活正常进行。8.3.2 总经理工作部发现传染病疫情突发事件时,应立即向公司或应急救援领导小组领导报告,并建议启动应急救援预案。救援领导小组组长根据情况命令启动“传染病疫情事件专项应急预案”,应急救援管理办公室应分别通知应急领导小组人员及应急救援机构的各部门人员,参加应急处理。宣传部门配合居委会及时做好宣传工作,稳定职工和病员情绪。安全监察部布置安排好人力、做好安全保卫工作。公司工会应做好患者亲友的接待、安抚工作。各部门接到应急反应的通知后,应按各自的职责对突发事件进行处理。8.3.3 当传

14、染病疫情暴发,虽采取措施但不能有效控制时,为保证生产有序进行,对部分健康的运行、检修和管理岗位人员进行集中居住,统一食宿,减少外界接触,以保障上述人员不被感染。8.3.4 应急处置程序流程图见附件13.7.28.3.5 病人的治疗和转运医护人员带好防护用具,做好自我保护工作,对所发现的疑似病人,按有关规定及时与上级有关部门进行联系或在专家的指导下进行诊断、治疗和转运。转运时用专车将病人转送到当地卫生行政部门指定的医疗机构进行救治,并将发病情况,诊断或疑似诊断(病历)向收治医院详细介绍,帮助收治医院在最短时间内明确诊断,及时治疗。应急结束在公司所辖区域,应隔离时间段内,已隔离病员均得到有效治疗,

15、且未发生新增疑似病例及确诊病例时,由应急救援管理办公室负责人报告应急救援领导小组。应急救援领导小组根据上级统一部署由组长宣布“传染病疫情事件专项应急预案”结束。后期处置9.1 “传染病疫情事件专项应急预案”结束后,按照把事故损失和影响降低到最低程度的原则,及时做好生产、生活恢复工作。9.2 财务部负责牵头核算救灾发生的费用及后期保险和理赔等工作。9.3 传染病疫情事件调查组必须实事求是,尊重科学,按照“四不放过”原则,及时、准确查明传染病疫情的原因,深刻吸取事故教训,制定防范措施,落实责任制,防止类似事件发生。9.4 应急救援管理办公室负责收集、整理应急救援工作记录、方案、文件等资料,组织各部

16、门对应急救援过程和应急救援保障等工作进行总结和评估,提出改进意见和建议,并将总结评估报告报应急救援领导小组及上级主管部门。应急保障应急队伍按照公司突发事件总体应急预案及各部门工作职责,各部门成立相应的应急队伍,并进行专门的技能培训和演练,做好日常应急准备检查工作,确保危急事件发生后,按照突发事件具体情况和应急指挥部的指示及时到位,具体实施应急处理工作。应急物资与装备总经理工作部必须储备足够量的治疗传染病的药品和防护器械,如眼镜、隔离衣、防毒面具、防护手套、口罩等。见附件13.3通信与信息与传染病疫情应急救援有关的上级单位、当地卫生行政部门、电力监管等机构联系方式, 见附件13.1。经费应急指挥

17、部领导小组组长负责保障本预案所需应急专项经费,财务部负责此经费的统一管理,保障专款专用,在应急状态下确保及时到位。其它10.5.1 各部门接到应急通知后,应立即奔赴事故现场,根据各自的职责对危急事件进行处理。10.5.2 各部门按照规定表格内容对所属人员的体温等进行监测,及时发现疑似病例,及时上报。10.5.3 设置安排观察区域,对隔离人员进行观察。安排好被隔离人员的生活必需品的配给,使其能安心配合隔离。做好公司各出入口及隔离观察区的警戒工作。10.5.4 隔离区处设置明显警戒标志。10.5.5 禁止非公司人员乘坐公司车辆,随时对公司属车辆进行消毒。根据需要派出专用车辆参加救援工作。10.5.

18、6 对传染病的疫情来源、可能的传播途径及范围进行深入详细的调查,对生活区的居民进行监督检查。培训和演练传染病应急日常管理办公室每两年必须组织总经理工作部、思想政治工作部等单位人员进行一次传染病疫情专项应急预案的演练,对所有参加人员进行应急预案知识培训,使各级人员能熟练掌握预案内容。每次演练要组织有关人员进行评估并认真总结,不断完善、强化和提高各项应急处置的实战能力。要积极利用电视、广播、网络、报刊等新闻媒体,广泛宣传传染病的预防等常识,提高员工守法意识和自我防护能力。附则术语和定义传染病是常见病、多发病,是由病原体引起、并能在人与人、动物与动物、人与动物之间相互传染的疾病,有的可导致后遗症、残

19、疾或死亡。传染源病原体进入人体或动物体内,在体内生长、繁殖,然后排出体外,再经过一定的途径,传染给其他人或动物,这些能将病原体播散到外界的人或动物就是传染源。病人、病原携带者、被感染的人和动物均可成为传染源。传播途径传播途径是指病原体离开传染源后,再进入另一个易感者所经历的路程和方式。不同的传染病有不同的传播途径,有的传染病有几个传播途径。主要的传播途径有以下几种:(1)空气传播(2)水源、食物传播(3)接触传播(4)生物媒介传播(5)血液及其制品传播(6)经土壤传播(7)垂直传播易感人群易感人群是对某种传染病易感的人群整体。易感者是对某种传染病缺乏特异性免疫力而容易被感染的人群整体中的某个人

20、。易感者的抵抗力超低,其易感性就越高。易感者的比例在人群中达到一定水平时,又有传染源和合适的传播途径,就很容易发生传染病的流行甲类传染病是指鼠疫、霍乱。 乙类传染病是指病毒性肝炎、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒、艾滋病、淋病、梅毒、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性脑脊髓膜炎、猩红热、流行性出血热、狂犬病、钩端螺旋体病、布鲁氏菌病、炭疽、肺结核、传染性非典型性肺炎、人感染高致病性禽流感,后又增加了甲型H1N1流感、流行性和地方性斑疹伤寒、流行性乙型脑炎等。 丙类传染病是指血吸虫病、丝虫病*医院 医联体实施方案根据*的工作要求,在医联体内医院管理、诊疗服务、技术指导、人才培养、学术交流、

21、科研协作、资源共享及信息化一体化建设,市医联体内实现“三通”即人通、财通、医通,促进优质医疗资源下沉,持续提高医疗资源的合理利用,逐步提高基层医疗技术水平和服务能力,结合医院的功能定位和实际情况,制订本实施方案。 一、 工作方案 (一)成立组织机构:医院成立*医疗联合体工作领导小组,下设专人负责的组织机构医联体工作办公室,设主任一名,干事一名,负责医联体的建设与发展的具体实施、医联体工作的规划与实施方案的制订、对科室与个人医联体工作的考核考评、医联体内外的工作协调、工作档案的建立与保存等。 (二)明确院领导分工:院长全面负责医联体政策的制订与工作的推进;一名副院长负责管理医联体试点工作办公室及

22、医联体具体工作;其他院级领导每个负责医联体内一个乡镇卫生院医联体具体工作。制订工作目标,每季度医院组织考核考评一次,与院领导职务津贴、月奖金挂钩。 (三)实施职能科室、临床科室下派指导责任制。对*医院,职能科室每月至少开展一次至卫生院现场指导、教学,其中主要科室为医务质管部、护理部、院感部、预保部、科教部、设备物资部、运营部、财务部、后保部、门诊部骨干或负责人。每三天保证一名医疗、医技、护理医务人员到卫生院现场指导、教学查房,其中主要成员为内科、外科、急诊科、放射科、检验科、超声科、药剂科、护理专业骨干或中级以上职称专业人员。医院定期或不定期根据乡镇卫生院工作需要,下派医务人员、行政后勤管理人

23、员至乡镇卫生院驻点工作,一般工作时间半年,实行人员轮转。医院制订下派人员至医联体工作管理制度,对下派人员认真管理。每年在卫生院至少开展新技术项目2项。在每个卫生院开展的临床路径5个。 (四)实施与上述卫生院建立大科室联通工作系统,主要有以下系统。 1、急诊科急救联合系统;在*个乡镇卫生院建立基本符合标准的急诊科与院前急救系统,县医院急诊科统一指挥,协同工作,大大缩短救治路径,提高急救水平,使病员满意,医联体各成员单位满意,政府满意。 2、放射诊治信息贯通系统:为解决乡镇医院缺少放射医师的难题,提高乡镇卫生院和县医院放射诊治水平。乡镇卫生院诊断困难、病情复杂、危重症病人的放射检查,通过信息传输,

24、县医院负责及时会诊、及时出具报告,并将报告快速回传。*医院放射科对诊断困难、病情复杂和其它需要会诊的放射检查、磁共振检查,通过信息上传牵头医院放射科,牵头医院放射科负责会诊与指导,并及时出具会诊报告下传我院放射科。费用分摊由县卫计局主导下各成员单位协商,形成统一的标准。医院信息部负责信息系统的建设、维护。 3、消毒供应融合系统;目前乡镇卫生院消毒供应室建设滞后,消毒供应室不达标,而县医院供应室建设标准高,符合外包标准,医联体内部统一在县医院进行消毒供应,减少医疗风险,降低医院感染率,减低成本,避免重复建设。消毒费用原则为医院收取成本价,其具体标准由县卫计局主导下各成员单位协商确定。 4、检验、

25、病理检查一体化系统;目前检验、病理检查各自采取方法不一,有的直接在医院开展检查,有的外包检查,部分项目送*医院检查,为了保证检查质量,避免舍近求远,根据实际情况逐步推行和实施检验、病理检查一体化系统,每天专人专车送标本,通过县医院检查后及时回传信息,方便病人,减少环节。费用核算由县卫计局主导下各成员单位协商并确定标准。 5、建立与实施大外科、大内科、大急诊科、大妇产科、大中医、大儿科、大医技系统;由负责医联体卫生院的院领导牵头,医务质管部、大外科主任、大内科等科室主任与四个卫生院相关科室紧密合作,负责建立大外科、大内科、大急诊科、大妇产科、大中医、大儿科、大医技系统,实施分级管理,分级诊疗,人

26、员流动,资源整合,共同进步。 6、药品供应共享系统;由负责医联体卫生院的院领导牵头组织药剂科解决乡镇卫生院缺医少药,许多药品配置不齐,药品库房狭小,条件差,药品库房不达标,影响药品的存放与质量的问题。抢救药品、慢性疾病药品医联体内试行统一药品目录。对乡镇卫生院急需、紧缺药品,县医院药品库房作为中心药品库房,及时调配,方便病员,解决基层缺少药品的问题。 7医师、护士、技师医联体内流通系统;由人力资源部、医务质管部、护理部负责实现医联体医务人员有序流动,负责医务人员下派、执业的备案等,推进医联体内部医务人员多点执业工作,实施检查结果互认、检查申请互认、处方互认、入院申请互认,不仅方便病人检查、就诊

27、、住院,也真正实现医联体医疗机构之间的有效联合,实现高效有序的服务联通。 8、信息联通建设,打好医联体工作基础。医联体工作重点在“联”,其基础是信息的联通建设,为了发挥好医院在医联体中的枢纽作用,医院首先将信息化系统与上级医院联通,同时,积极推进与乡镇医院信息化建设的贯通。 9、设备设施有效联通,真正实现分级诊疗;医院近期新添置救护车、转运车、病理诊治系统、眼科手术仪等设备,满足全县和医联体设备共享需要,同时,实施医联体内部检查结果互认、检查申请互认、处方互认、入院申请互认,方便病人检查、就诊、人院,对医联体内部实施设备、药品、耗材按院内调配制度执行。实施医联体内设备、耗材、药品联合采购、供应

28、。 (五)每季度召开一次医联体成员单位联席会议,进行工作总结,听取各方意见,持续改进工作。 二、工作安排(一)*年*月*日*月*日 1、制订*医院医联体实施细则 2、成立*医院医联体工作领导小组,成立医联体工作办公室等组织机构。 3、明确各级负责人责任分工,制订考评考核标准、制订下派人员管理工作制度、奖惩制度等。 5、放射诊疗系统与牵头医院联通。(二)*年*月*日*月*日1、医联体工作办公室正式开展工作。2、召开院科二级负责人责任工作会,明确责任;召开职代会通过成立医联体的决定,召开全院职工大会,进行全院宣传、动员。 3、与医联体乡镇卫生院协商下派人员工作事宜,制订人员下派计划。 4、正式向医

29、联体下派人员工作和开展现场指导、授课、科研、开展新技术项目。 5、新添置救护车二辆、转运车一辆,将急诊科EICU、留观室病房打造为转诊备用、中转病房,为医联体正常运转创造好的条件。 6、正式实施医联体内联体内部检查结果互认、检查申请互认、处方互认、入院申请互认,方便病人检查、就诊、人院,对医联体内部实施设备、药品、耗材按院内调配制度执行。 (三)*年*月*日*月*日 1、医院信息化系统与牵头医院信息系统部分联通。 2、实施与牵头医院互相派送管理人员、医务人员在对方工作、执业制度,实现人才流通。 3、实施与乡镇卫生院互相派送医务人员在对方工作、执业制度。 4、与医联体乡镇卫生院建立联合的急诊科、

30、院外急救系统、大内科、大外科。 (四)*年*月*日*月*日 1、医院信息化系统与医联体乡镇卫生院信息化系统部分联通。 2、试行开展消毒供应融合,医联体乡镇卫生院统一在县医院进行消毒供应。 3、实施医联体内放射诊断一体化,开展远程放射会诊、诊断。 (五)*年*月*日*月*日 1、医院组织人员对医联体工作进行检查、评估、总结、分析。 2、添置病理科设施设备,在牵头医院的帮助下,重建病理科,并开展病理检查工作。 3、与牵头医院联合成立眼科中心,开展白内障等眼科手术。 (六)*年*月*日*月*日 1、完善医联体工作制度,优化工作流程。 2、积极与医保部门沟通交流,促进医保对医联体工作的支持,实现医联体

31、内医保统一,医保互通。 3、完成牵头医院和*医院信息系统的全面联通,实现预约挂号、影像传输、双向转诊、远程医疗等业务协同。 (七)*年*月*日*月*日 1、对医联体工作进行总结,召开医联体工作一年座谈会。 2、制订*年度医联体工作方案。 3、对医联体工作进行总结与奖惩。 *年*月*日消毒管理办法中华人民共和国卫生部令第27号消毒管理办法的修订已于2001年12月29日部务会通过,现予以发布,自2002年7月1日起施行。1992年8月31日发布的消毒管理办法同时废止。部长张文康二二年三月二十八日-第一章总则第一条为了加强消毒管理,预防和控制感染性疾病的传播,保障人体健康,根据中华人民共和国传染病

32、防治法及其实施办法的有关规定,制定本办法。第二条本办法适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。其他需要消毒的场所和物品管理也适用于本办法。第三条卫生部主管全国消毒监督管理工作。铁路、交通卫生主管机构依照本办法负责本系统的消毒监督管理工作。-第二章消毒的卫生要求第四条医疗卫生机构应当建立消毒管理组织,制定消毒管理制度,执行国家有关规范、标准和规定,定期开展消毒与灭菌效果检测工作。第五条医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识,并按规定严格执行消毒隔离制度。第六条医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采

33、血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品后应当及时进行无害化处理。第七条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。第八条医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理。运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。第九条医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时,应当及时报告当地卫生行政部门,并采取有效消毒措施。第十条加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛,应当进行消毒处理。第十一条托幼机构应当健全和执

34、行消毒管理制度,对室内空气、餐(饮)具、毛巾、玩具和其他幼儿活动的场所及接触的物品定期进行消毒。第十二条出租衣物及洗涤衣物的单位和个人,应当对相关物品及场所进行消毒。第十三条从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程,对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒,防止实验室感染和致病微生物的扩散。第十四条殡仪馆、火葬场内与遗体接触的物品及运送遗体的车辆应当及时消毒。第十五条招用流动人员200人以上的用工单位,应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品定期进行消毒。第十六条疫源地的消毒应当执行国家有关规范、标准和规定。第十七条公共场所、食品、生活饮用水、血液制品的消毒管理,按有关法律、

35、法规的规定执行。-第三章消毒产品的生产经营第十八条消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。第十九条消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定,对生产的消毒产品应当进行检验,不合格者不得出厂。第二十条消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。第二十一条省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起一个月内作出是否批准的决定。对符合消毒产品生产企业卫生规范要求的,发给卫生许可证;对不符合的,不予批准,并说明理由。第二十二条消毒产品生产企业卫生许可证编号格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发

36、证年份)第XXXX号。消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类和一次性使用医疗用品类。第二十三条消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年,每年复核一次。消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前三个月,生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。经审查符合要求的,换发新证。新证延用原卫生许可证编号。第二十四条消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂(车间),应当按本办法规定向生产场所所在地的省级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。产品包装上标注的厂址、卫生许可证号应当是实际生产地地址和其卫生许可证号。第二十五条取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更企业名称、法定代表人

37、或者生产类别的,应当向原发证机关提出申请,经审查同意,换发新证。新证延用原卫生许可证编号。第二十六条卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资料。省级卫生行政部门自受理申请之日起十五日内对符合要求的,发给备案凭证。备案文号格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消备字(发证年份)第XXXX号。不予备案的,应当说明理由。备案凭证在全国范围内有效。第二十七条进口卫生用品和一次性使用医疗用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案。备案时按照卫生部制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交资

38、料。必要时,卫生部可以对生产企业进行现场审核。卫生部自受理申请之日起十五日内对符合要求的,发给备案凭证。备案文号格式为:卫消备进字(发证年份)第XXXX号。不予备案的,应当说明理由。第二十八条生产消毒剂、消毒器材应当按照本办法规定取得卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。第二十九条生产企业申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件的审批程序是:(一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求,向所在地省级卫生行政部门提出申请,由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审;(二)省级卫生行政部门自受理之日起一个月内完成对申报资料完整性、合法性和规范性的审查,审查合格的方可报卫生部审批;(三)卫生

39、部自受理申报之日起四个月内作出是否批准的决定。卫生部对批准的产品,发给消毒剂、消毒器械卫生许可批件,批准文号格式为:卫消字(年份)第XXXX号。不予批准的,应当说明理由。第三十条申请进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件的,应当直接向卫生部提出申请,并按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提交有关材料。必要时,卫生部可以对生产企业现场进行审核。卫生部应当自受理申报之日起四个月内作出是否批准的决定。对批准进口的,发给进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件,批准文号格式为:卫消进字(年份)第XXXX号。不予批准的,应当说明理由。第三十一条消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前六个月,生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。获准换发的,卫生许可批件延用原批准文号。第三十二条经营者采购消毒产品时,应当索取下列有效证件:(一)生产企业卫生许可证复印件;(二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。第三十三条消毒产品的命名、标签(含说明书)应当符合卫生部的有关规定。

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