1、祝仁堂大药房营业员培训考试题 一、单选题： ）起施行。日新修订颁布的药品管理 法自（ 28月 2 年 2001、1 日 28 月 2年 2001、A 月 10 年 2001、B 日 1 日 1 月 12 年 2001、C ）的，不得经营药品。药品管理法规 定，未取得（、 2 药品经营证、 A 药品许可证、 B 药品经营许可证、C 3 ）为国家药品标准。（、 、国家药品监督管理局颁布的中华人民共 和国药典和药品标准A 、中药材炮制规范B 、地方颁布的药品标准C ）的药品，为假药。（、4 、无标明成分A 、无标明批准文号B 、药品所含成分与国家药品标准规定的成分 不符 C 、5 ）的药品，按假药论
2、处。（ 、无出厂合格证A 、更改生产批号B 、所标明的适应症或功能主治超出规定范围 C 。）、下列哪类药品的标签必须印有规定的 标志（ 8 、口服药品 A 、处方药 B 、非处方药 C 。）、药品定价的形式分为（12 、政府定价、政府指导价、市场调节价A 、内部价 B 、批条价 C ）不属于药品。（、13 、化学原料药及其制剂A 、中药材、中药饮片B 、医疗器械 C ）报告。、发现可能与用药有关的严重不 良反应，应向（ 14 、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部 门 A 、当地省级卫生防疫站B 、当地省级人民政府C 。）、没有实行特殊管理的药品有（17 、麻醉药品、精神药品A 、非处方药 B
3、 、医疗用毒性药品、放射性药品C 。）、药品经营企业销售药品或调配处方 （18 、必须准确无误，并正确说明用法、用量和 注意事项 A 、必须凭执业医师处方方可销售B 、必要时可以自行决定更改或者代用C ）、关于非处方药，下列叙述正确的是 （19 。 、药品标签必须印有规定标志A 、任何一个商店都可销售B 、发布广告不需要取得广告批准文号C 。）、下列关于药品标签和说明书的叙 述，正确的是（ 20 、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 并附有说明书A 、标签或者说明书上必须注明药品的商品名 称 B 、标签或者说明书上必须注明药品的商标C 2 日，有效期为 10 月 8 年 2005注射液的产品
4、 生产日期为 C、维生素 23 ）年，则该批药品可以使用至（。 月 8 年 2007、A 日 11 月 8 年 2007、B 日 10 月 8年 2007、C 9 月 8 年 2007、D 日 ）不得采用开架自选销售方式。（、24 、处方药 A 、非处方药 B 、甲类非处方药C 、乙类非处方药D 。）、甲类非处方药的标识为（25 OTC 、红色 A OTC 、绿色 B 、蓝色 COTC OCT 、黑色 D 。） 、乙类非处方药的标识为（26 OTC 、红色 A OTC 、绿色 B COTC 、蓝色 OCT 、黑色 D ）进行一次健康检查。、直接接触药品人员 应（27 年 1、A 、B 年 2
5、、半年 C 年 3、D 。）、无医生开具的处方，不得销售（29 、处方药 A 、非处方药 B 、甲类非处方药C 、乙类非处方药D 。）（ 药品经营质量管理规范英文缩 写为、 30 GLP 、A GCP 、B GSP 、C GMP 、D ，从事药品经营活动。）和（、药品 经营企业应按照批准的（31 、经营方式，经营范围A 、合格证，许可证B C ，营业执照药品经营许可证、 药品经营质量管理规范认证证书，药 品经营许可证、 D ）并尽快通知质量（、在库养护中如发现质 量问题，应悬挂标志，35 管理机构予以处理。 、重新验收 A 、挑选使用 B 、暂停发货 C D 、退厂 ）存放设备。、门店应根据需
6、要配置符合药 品特性要求的（ 40 、保暖 A 、冷藏 B 、恒温 C 、通风 D ）应符合规定。、店堂内陈列药品的质量 和（41 、标签 A 、标识 B 、包装 C 、外型 D 。）、危险品不应陈列。如因需要必须陈列 时，只能陈列（ 42 、代用品 A 、空包装 B 、代用品或空包装C 、模拟品 D 发现质量问题要及时处理。进行检查并记 录，）（对陈列药品应按、 43 、年 A 、季 B 、月 C 。）、销售药品要严格遵守有关法律、法 规和制度，正确介绍（44 、药品的性能、用途、禁忌及注意事项A 、不良反应 B 、功能主治 C 、用法用量 D ）有关规定。、门店内进行的广告宣传， 应符合（
7、 46 A 、国家 、生产单位 B 、本门店 C 、工商部门 D ）人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关 规定保、处方的（ 48 存备查。 、审核或销售人员A 、调配或销售人员B 、审核或调配人员C 、审核、调配或销售人员D 药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企 业集中统一管理下采取、50 ）的药品零售企业。、使用统一（）、统 一（）统一（ 、采购、价格、商号A 、进货、验收、保管B 、采购配送、质量管理、商号C ）处方方可购买、调配和使用的药品。、处 方药，是指凭（ 51 、执业医师和执业助理医师A 、执业医师和执业助理医师及执业药师B 、执业药师 C （、经营处方药、 52）非处方药
8、的药品零售 企业，应当配备执业药师 或者其他依法经资格认定的药学技术人员。 、甲类 A 、乙类 B 、甲、乙两类C 、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。 国家根据非处方药品的53 ）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类 非处方药。（ 、有效性 A 、安全性 B 、经济性 C ，实施批准文号管理的中药饮片还）、中药 饮片的标签必须注明（55 必须注明药品批准文号。 、产地、品名、规格、生产日期A 、品名、规格、产地、生产企业、产品批 号、生产日期B 、产地、生产企业、产品批号、有效期C ）、药品零售企业从事药品验收工作的人 员以及营业员应具有（59 文化程度。 以上)含(、高中 A 、初中（
9、含）以上B 、大专（含）以上C 和验收工作的人员（含质量管理负责人）药品 零售企业从事质量管理、60 取并经药品监督管理部门考试合格，应经专业 或岗位培训，以及营业员， 证书后方可上岗。 ( )得 上岗证 GSP、A 、从业药师资格B 、职业药师资格C 如为初中文化程以上文化程度。)含(药品零售 企业营业员应具有高中、61 ）年以上从事药品经营工作的经历。度， 须具有（ 年 1、A 年 2、B 年 3、C 年 5、D 任何单位和个人不得伪是企业从事药品经营活 动的法定凭证，）（、63 造、变造、买卖、出租和出借。 药品经营许可证、A 药品经营质量管理规范认证证书、B 药品生产许可证、C ）之间
10、。、药品零售企业营业场所的相对湿 度标应控制在（ 65 45%-75% 、A 40%-65% 、B 50%-65% 、C 、因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全 部标明所有规定内容的，66 ）内容。至少应当标注（ 、药品通用名称、规格、产品批号A 、药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B 、药品通用名称、规格、有效期C ） （药品说明书应当列出全部活性成份或者 组方中的全部中药药味。、67 还应当列出所用的全部辅料名称。 、处方药 A 、特殊管理药品B 、注射剂和非处方药C 其字体以药品商品名称的字体和颜色不得比通 用名称更突出和显著，、68 。） 单字面积计不得大于通用名称所用字体 的（
11、 、二分之一 A 、三分之一 B 、一倍 C 、二倍 D ）范围内显著位、药品通用名称应当显著、 突出，横版标签必须在（69 置标出。 、上二分之一A 、上三分之一B 、上四分之一C 、上五分之一D ）色。、药品通用名称应当显著、突出，字 体颜色应当使用（ 70 、红色或蓝色A 、黑色或者白色B 、绿色或青色C 、黄色或橙色D ）的流通实行特殊管理。、国家对（ 71 、终止妊娠药品A 、生物制品 B 、预防性生物制品C 、治疗性生物制品D ）经营、药品经营企业必须按照国务院药品 监督管理部门制定的（72 药品。 药品生产管理规范、A 药品经营管理规范、B C 药品经营质量管理规范、 药品生产质
12、量管理规范、D 下出现的与用药目的无关的或意外）（药品 不良反应指合格药品在、73 的有害反应。 、正常的用法用量A 、超剂量使用B 、不正确使用C 。） 、下列哪些药品零售药店不准销售（74 、白蛋白 A 、复方磷酸可待因糖浆B 、盐酸克伦特罗C 、胰岛素 D 销售劣药情节严重的企业或者其他单位，销售 假药及生产、从事生产、75 内不得从事药品生产、）（其直接负责的主 管人员和其他直接责任人员 经营活动。 、五年 A 、十年 B 、二十年 C 、终生 D 买商品赠药品等方式向公买药品赠药品、药品 经营企业不得以搭售、76 ） 众赠送（ 、处方药 A 、处方药与非处方药B 、非处方药 C 、处
13、方药与甲类非处方药D ）购进药品。、药品连锁门店应从具备合 法资质的（ 77 、本连锁企业A 、药品批发企业B 、药品零售企业C 、药品生产企业D 。）药品经营质量管理规范规定，药品 阴凉库，温度应控制在（、78 度 0-30、A 度以下 10-25、B 度以下 25、C 度以下 20、D 、生物制品的药品批准文号格式是79 。( ) ；H、国药准字 A ；S、国药准字 B ；Z、国药准字 C ；B、国药准字 D ）。中华人民共和国药品管理法规 定，未注明有效期的药品（、80 、按假药处理A 、按劣药处理B 、按合格药处理C 、按待验药品处理D 。）的意思是（ t.i.d、处方中表示用法 的外
14、文编写 81 、每日二次； A 、每日三次； B 、每日四次； C 、每日一次； D 。）的意思是（ b.i.d、处方中表示用法的外 文编写 82 、每日二次； A 、每日三次； B 、每日四次； C 、每日一次； D 。）的意思是（ q.d、处方中表示用法的外 文编写 83 、每日二次 A 、每日三次 B 、每日四次 C 、每日一次 D 84 ）内容。、药品广告不得含有（ 、功能主治 A 、虚假的 B 、药品批准文号C 部门核准的地址以外的场所储存或者现货( ) 药品经营企业不得在经、85 销售药品。 、工商行政管理部门A 、经济综合主管部门B 、药品监督管理部门C 、药业发展部门D 。）
15、、药品销售凭证应标明的内容，正确的 是（86 、药品名称、生产厂商、注册商标A 、药品名称、数量、价格、有效期B 、药品名称、数量、价格、批号C ） 年，但不得少于（ 1、药品销售凭证，应当 保存至超过药品有效期87 年。 年 1、A 年 2、B 年 3、C 、药品生产、经营企业不得以（88 ）方式现 货销售药品。 、向客户介绍产品A 、展示会、博览会、交易会、订货会B 、宣传药品疗效C 。） 、药品经营企业不得购进和销售（89 、医疗机构配制的制剂A 、保健品 B 、兴奋剂 C 并停止销售应当挂牌告知，药品零售企业的药 学技术人员不在岗时，、90 ）药。（ 、处方药 A 、非处方药 B 、处
16、方药和非处方药C 、处方药和甲类非处方药D 买商品赠药品等方式向公买药品赠药品、药品 经营企业不得以搭售、91 ）药。众赠送（ 、处方药 A 、非处方药 B 、处方药或者甲类非处方药C 、处方药和乙类非处方药D ） （互联网交易等方式直接向公众销售药品 经营企业不得采用邮售、92 药。 、处方药 A 、非处方药 B 、甲类非处方药C 、乙类非处方药D 。） 、药品生产企业生产供上市销售的最小 包装必须附有（ 93 、说明书 A 、合格证 B 、检验报告书C 、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进 货检查验收制度，验明94 ；不符合规定要求的，不得购进。( ) 、药品合格证A 、药品检验报告书
17、B 、药品合格证明和其他标识C 、药品批准证明文件D 、药品经营企业销售中药材，必须标明 （95 。） 、规格 A 、价格 B 、功能主治 C 、产地 D ）分类管理制度。、国家对药品实行（96 、处方药与非处方药A 、甲类非处方药与乙类非处方药B 、中药与西药C 、一般药品与特殊管理药品D 。）、按假药论处的情形是（97 、未标明有效期或者更改有效期的A 、超过有效期的B 、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的 C 、变质的 D 。）、按劣药论处的情形是（98 、被污染的 A 、变质的 B 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范 围的 C 、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的
18、 D ）名称为药品通用名称。（、99 、药品的化学名称A 、药品的汉语拼音名称B 、药品的拉丁名称C 、列入国家药品标准的药品名称D ）使用。、已经作为药品通用名称的，该名 称不得作为（ 100 A 、药品企业名称 、药品商标 B 、药品标准的名称C 、药品注册名称D 、发运中药材必须有包装。在每件包装上，必 须注明品名、产地、日101 ）标志。期、调出单位，并附有（ 、企业标志 A 、产地标志 B C 、质量合格标志 标志 GAP、D ）并附有说明书。、药品包装必须按照规定 印有或者贴有（ 102 、商标 A 、注册商标 B 、标签 C 、合格证 D 发布广告或者以其他方式进行以公众为对象
19、的）（处方药不得在、 103 广告宣传。 、医学专业刊物A 、药学专业刊物B 、大众传播媒介C 、医学和药学专业刊物D 、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经 营企业、医疗机构的是104 。）（ 、药品生产企业A 、药品经营企业B 、药品批发企业C 、药品零售企业D 、将购进的药品直接销售给消费者的是 （105 。） 、药品生产企业A 、药品经营企业B 、药品批发企业C 、药品零售企业D 、凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、 调配和使用的药品是106 。）（ A 、处方药 、非处方药 B 、甲类非处方药C 、乙类非处方药D 、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消 费者可以自行判断、购1
20、07 。）买和使用的药品是（ 、处方药 A 、非处方药 B 、甲类非处方药C 、乙类非处方药D ）应保证企业执行国家有关法律、法规及本规 范，对企业经营（、108 药的质量负领导责任。 、企业质量领导小组A 、企业质量负责人B 、企业主要负责人C 、企业质量机构负责人D 。）、在企业内部对药品质量行使裁决权的 是（109 、企业法定代表人A 、企业质量负责人B 、企业主要负责人C 、企业质量管理机构D 、购进药品的合同应明确（110 ）条款。 、发货条款 A 、收货条款 B 、质量条款 C 、价格条款 D ）（严格按照有关规定应根据原始凭证，验 收人员对购进的药品，、111 验收并记录。 A
21、、分批验收 、逐批验收 B 、抽查验收 C 、定期验收 D 。） 、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并 保留原包装的（ 112 、合格证 A 、说明书 B 、标签 C 、封签 D ）管理。、库存药品应实行（113 、动态管理 A 、标识管理 B 、色标管理 C 、效期管理 D ）类。、根据药品的安全性，非处方药分 为（114 、一类、二类A 、一类、二类、三类B 、甲、乙两类C 、甲、乙、丙三类D 二、多选题： 115 。）、开办药品经营企业必须具备的条件 是（ 、具有依法经过资格认定的药学技术人员A 、具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境B 、具有与所经营药品相适应的质
22、量管理机构 或者人员 C 、具有保证所经营药品质量的规章制度D 、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 并附有说明书标签或者说116 。）明书上必须注明（ 、药品的通用名称成份规格生产企业A 、批准文号产品批号生产日期有效期B 、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌 不良反应 C 、药品的注意事项D ）等内容。、用于运输、储藏的包装的标 签至少应当注明（ 117 、药品通用名称、规格、贮藏、A 、生产日期、产品批号、有效期、批准文 号、生产企业B 、批准文号、生产企业C 、功能主治、用法用量D 、药品标签符合药品说明书和标签管理规 定要求的有效期标注形118 。）式是（ 月 XX 年 XXXX
23、 、有效期至 A XXXX 、有效期至 B 日 XX 月 XX 年 XXXX.XX. 、有效期至 C XXXX/XX/XX 、有效期至 D 。）、药品通用名称符合药品说明书和标 签管理规定要求的是（119 、对于横版标签必须在上三分之一范围内显 著位置标出 A 、对于竖版标签必须在右三分之一范围内显 著位置标出 B 、不得选用草书、篆书等不易识别的字体C 、不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体 进行修饰 D ）等内容。、药品的内标签应当包含（120 、药品通用名称、适应症或者功能主治A 、规格、用法用量B 、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 C 、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏D ）等方式
24、现货销售药品。、药品经营企业不 得以（ 121 、展示会 A 、产品宣传会B 、交易会 C 、订货会 D 等方式向公众赠送处方药或者甲类非处） （药品经营企业不得以、122 方药。 、搭售药品 A 、买药品赠药品B 、买商品赠药品C ）方式直接向公众销售处方药。、药品零售 企业不得采用（ 123 、提供药学技术咨询A 、邮售 B 、互联网交易C 、凭医师处方D 124 。）、药品经营应当经常考察本单位药品 的（ 、质量 A 、疗效 B 、不良反应 C 、市场行情 D 、经济效益 E 、药品经营企业未按规定实施质量管理规范认 证的有关处罚包括125 （ 。） 、警告 A 、责令限期改正B 、没收
25、违法所得C 、逾期不改的责令停产、停业整顿并处五千 元以上二万元以下的罚款D 、情节严重的吊销药品经营许可证的资 格 E 。）、验收进口药品应有（126 进口药品注册证或医药产品注册 证、 A 进口药品检验报告书或进口药品通关 单、 B 药品生产许可证、C 、药品生产企业质检报告书D 。）、药品购进验收记录内容包括（127 、供货单位、数量、购货日期A 、品名、规格、批准文号B 、生产批号、生产厂商、有效期C 、质量状况、验收结论、验收人D 。）、符合药品广告管理规定的是（128 、药品广告不得含有不科学的表示功效的断 言或者保证 A 、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机 构或者专家、学者
26、、医师、B 患者的名义和形象作证明 C 、处方药不得在大众媒介发布广告 、非药品广告不得涉及药品的宣传D 、药品广告必须经省级药品监督管理部门审 查批准 E 。）、下列属于劣药的是（129 、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的 A 、未标明或者更改有效期、生产批号的B 、药品成分含量不符合药品标准规定的C 、变质的 D 、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的 E 。）、下列哪些质量管理制度为零售药店必 须遵守的制度（ 130 、药品进货检查验收制度A 、药品保管制度B 、药品不良反应报告制度C 、药品购销记录制度D 、下列药品必须按国家规定在其说明书和标签 上印有规定标识的有1
27、31 。）（ 、麻醉药品和精神药品A 、放射性药品、医疗用毒性药品B 、外用药品 C 、非处方药品D 。）、下列哪些情形为假药（132 、药品所含成份与国家药品标准规定的成份 不符的 A 、超过有效期的B 、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此 种药品的 C 、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的 D 。）、下列哪些情形药品按劣药论处（133 、未标明有效期或者更改有效期的A 、不注明或者更改生产批号的B 、超过有效期的C 、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的 D 。）、药品经营企业销售药品时下列说法正 确的是（ 134 、销售药品时必须准确无误A 、正确说明用法、用量和注意事项B
28、、调配处方时必须经过核对对处方所列药品 不得擅自更改但可以代用C 、对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要 求下可以调配D 。）、药品经营企业购进的药品（135 、应有法定的批准文号和生产批号A 、应注明有效期B 、中药材应标明产地C 、应有标签和说明书D 、储存药品应当制订和执行有关药品保管、养 护的制度并采取必要的136 ）等措施保证药品质量。（ 、冷藏、防冻A 、防潮、防尘B 、通风、避光C 、防虫、防鼠D ）等内容的销售凭证。、药品零售企业销售 药品时应当开具标明（137 、药品名称 A 、生产厂商 B 、数量、价格C 、批号 D 字迹清楚。分类整齐摆放类别标签应放置准 确、）（陈列药品
29、应按、 138 、品种 A 、规格 B 、剂型 C 、用途 D 。）、下列药品属于特殊药品的是（139 、吗啡 A 、哌替啶 B 、可卡因 C 、阿尼利定 D 。）、下列药品是毒性中药材的是（140 、生川乌 A 、生地黄 B 、生附子 C 、生黄芪 D 、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫 生出售时应在药袋上写141 明（ 。） 、药品名称 A 、规格 B 、服法、用量C 、生产批号 D ）内容。、对陈列药品应按月进行检查并记 录应记录（ 142 、品名、规格A 、生产单位、数量、批号B 、有效期、质量状况C 、检查人员 D 。）、国家实行特殊管理的药品是（143 、麻醉药品 A 、精神
30、药品 B 、医疗用毒性药品C 、蛋白同化制剂和肽类激素D ）区域。管理的要求仓库应划分（GSP、按 照 144 、退货区 A 、合格区 B 、不合格区 C 、待验区 D 、发货区 E 。）、下列哪些药品必须验收后才能入库 （145 、购进药品 A 、销后退回药品B 、不合格药品C 、待验药品 D 、过效期药品E 、药品经营企业应当对其购销人员进行药品相 关的（ 146 ）知识培训。 、法律知识 A 、专业知识 B 、药品法规知识C 、文化知识 D ）经审批可以在大众传播媒介进行广告宣 传。（、147 、处方药 A 、非处方药 B 、甲类非处方药C 、乙类非处方药D 。）、企业质量领导组织的主要
31、职责是 （148 、建立企业的质量体系A 、实施企业质量方针B 、并保证企业质量管理工作人员行使职权C 、颁布企业质量管理制度D 疾病的患者应调）（药品从业人员每年应进 行健康检查发现患有、149 离直接接触药品的岗位。 、精神病 A 、传染病 B 、心脑血管疾病C 、其他可能污染药品的疾病D ）设施和设备。、药品仓库应有（ 150 、保持药品与地面之间有一定距离的设备A 、避光、通风和排水的设备B 、检测和调节温、湿度的设备C 、符合安全用电要求的照明设备D ）基本条件。、购进的药品应符合（151 、合法企业所生产或经营的药品A 、具有法定的质量标准B 、包装和标识符合有关规定和储运要求C
32、、中药材应标明产地D 。）、关于药品质量验收的基本要求正确的 是（152 、验收抽取的样品应具有代表性A 、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对 购进药品、销后退回药品B 的质量进行逐批检查验收 、验收记录应保存至超过药品有效期半年但 不得少于两年C 、验收应在符合规定的场所进行在规定时限 内完成 D 。）、关于仓库保管员有权拒收的情形正确 的是（ 153 、包装破损 A 、货与单不符B 、质量异常 C 、标志模糊 D 154 。）、药品零售企业中具有处方审核资质 的人员是（ 专业技术职称 )含药师和中药师 (、药师 A 、执业药师 B 专业技术职称 )含药士和中药士 (、药士 C )含主管
33、药师和主管中药师(、主管药师 D 专业 技术职称 。）、关于药品零售企业药品分类和陈列说 法正确的是（ 155 、药品与非药品、内服药与外用药应分开存 放 A 、处方药与非处方药应分柜摆放B 、拆零药品应集中存放于拆零专柜C 、危险品不应陈列D 应按规定报告所发现的药( )国家实行药品不 良反应报告制度。、156 品不良反应。 、药品生产企业A 、药品经营企业B 、消费者 C 、医疗卫生机构D 。）、关于药品严重不良反应说法正确的是 （157 、引起死亡 A 、致癌、致畸、致出生缺陷B 、对器官功能产生永久损伤C 、导致住院或住院时间延长D 药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他 依法经资）
34、（销售、 158 格认定的药学技术人员。 、处方药 A 、非处方药 B 、甲类非处方药C 、乙类非处方药D 。）、中药饮片的标签必须注明（159 、品名、规格A 、产地 B 、生产企业、产品批号C 、生产日期 D 、违反药品管理法及其实施条例的有关规 定应从重处罚的情节是160 （ 。） 、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主 要使用对象的假药、劣药的A 、生产、销售的生物制品、血液制品属于假 药、劣药的 B 、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤 害后果的 C 、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重 犯的 D 药品管理法及其实施条例所指的药品合格 证明和其他标识是、161 。）（ 、药品生产
35、批准证明文件A 、药品检验报告书B 、药品的包装、标签和说明书C 证书 GMP药品生产许可证和、D 措施）（药品经营企业必须制定和执行药品 保管制度采取必要的、162 保证药品质量。 、冷藏 A 、防冻 B 、防潮 C 、防虫、防鼠D ）并附有质量、发运中药材必须有包装。在 每件包装上必须注明（163 合格的标志。 、品名 A 、产地 B 、日期 C 、调出单位 D 。）、药品零售企业禁止经营的药品有 （164 、兴奋剂 A 、终止妊娠药品B 、麻醉药品 C D 、所有蛋白同化制剂和肽类激素 。）、属于国家重点保护的野生动植物药 材品种是（ 165 、羚羊角 A 、金钱白花蛇B 、人参 C 、
36、灵芝 D 、属于配伍禁忌的是（166 。） 、川贝与川乌A 、甘遂与甘草B 、人参与藜芦C 、大黄与木香D : 三、判断题 可以在市场上销售。,、医疗机构配制的疗效 确切的制剂 167 、A 、 B 其直接负责的主管人员和其他直接负责,销售 假药的企业从事生产、168 年内不得从事药品生产、经营活动。10人员 、A 、 B 否则应拒 ,除非处方医师更正或者重新签名,、 销售药品或调配处方时169 绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。 、A 、 B 国务院或者省级药品监督管理部,对已确认发 生严重不良反应的药品、170 门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制 措施。 、A 、 B 、处方药可以在国
37、务院卫生行政部门和国务院 药品监督管理部门共同171 但不得在大众传播媒介发布广告或者以其,指 定的医学、药学刊物上介绍 他方式进行以公众为对象的广告宣传。 、A 、 B 172、各级政府有关部门如工商、物价、卫生、 中医药管理等在各自的职 责范围内负责与药品有关的监督管理。 、A 、 B 、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理 部门依据中华人民共173 和国药品管理法制定的药品经营质量管 理规范经营药品。 、A 、 B 应标明来源。 ,、药品经营企业销售中药材 174 、A 、 B ,、药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、 防潮、防虫、防鼠等措施175 保证药品质量。 、A 、 B 176
38、验明药品合格证明和,必须建立并执行进货 检查验收制度 ,、购进药品 不得购进和使用。 ,不符合规定要求的 ;其他标 识 、A 、 B 、国家对药品实行中药和西药分类管理制 度。177 、A 、 B 是指经营药品的专营企业和兼营企业。,、药 品经营企业 178 、A 、 B 、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行特179 别管理。 、A 、 B 患有传染病或者 ,必须每年进行健康检查,、药 品经营企业的工作人员180 不得在药品经营企业工作。,其他可能污染药 品的疾病的 、A 、 B 、药品生产、经营企业对其药品购销行为负 责，对其销售人员或设立181 的办事机构以本企业名
39、义从事的药品购销行 为承担法律责任。 、A 、 B 、药品经营企业可以在药品监督管理部门核准 的地址以外的场所储存182 或者现货销售药品。 、A 、 B 、药品生产企业、药品批发企业销售药品时， 应当开具标明供货单位183 名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、 价格等内容的销售凭证。 、A 、 B 、药品零售企业销售药品时，不需开具销售 凭证。 184 、A 、 B 185、药品生产、经营企业可以展示会、博览 会、交易会、订货会、产品 宣传会等方式现货销售药品。 、A 、 B 、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药 品生产、经营企业应当186 按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运 输和
40、储存。 、A 、 B 、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网 交易等方式直接向公众187 销售处方药。 、A 、 B 、药品现货销售，是指药品生产、经营企业或 其委派的销售人员，在188 携带药品现货向不特定对药品监督管理部门核 准的地址以外的其他场所， 象现场销售药品的行为。 、A 、 B 超过有效期的药品按照假药论处。:、按照 药品管理法规定189 、A 、 B 、处方药可以在电视上作广告。190 、A 、 B 没有区别。 禁用和慎用、药品使用说明书 中的 191 、A 、 B 、按照药品的定义，保健品不是药品。192 、A 、 B 、零售药店销售药品时，处方要经执业药师或 具有药师以上
41、（含药师193 和中药师）职称的人员审核后方可调配和销 售。 、A 、 B 、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量 小，使用不当会致人中毒194 或死亡的药品。 、A 、 B 、药品监督管理部门根据监督检查需要，可 以对药品质量抽查检验。195 、A 、 B 、变质的药品应按劣药论处。196 、A 、 B 、过期的药品应按劣药论处。197 、A 、 B 、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名 称、规格、服法、用量、198 有效期及注意事项等内容。 、A 、 B 、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理199 机能并规定有适应症或者功能主治、用法和 用量的物质。 、A 、
42、B 200、药品经营企业必须制定和执行药品保管制 度，采取必要的冷藏、防 潮、防虫、防鼠等措施。 、A 、 B 、经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配 备执业药师或者其他依201 法经资格认定的药学技术人员。 、A 、 B 、经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配 备经设区的市级药品监202 督管理机构组织考核合格的业务人员。 、A 、 B 、中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企 业、生产批号、有效期、203 生产日期和生产地址。 、A 、 B 、药品商品名称应当符合国务院药品监督管 理部门的规定。 204 、A 、 B 、经国务院或者省级药品监督管理部门决定， 责令暂停生产、销售和205
43、 使用的药品，在暂停期间可以继续发布该品种 药品广告。 、A 、 B 、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐 匿有关证据材料的，或206 者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处 罚。 、A 、 B 207、药品合格证明和其他标识，是指药品生产 批准证明文件、药品检验 报告书、药品的包装、标签和说明书。 、A 、 B 、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处 方方可购买、调配和使208 用的药品。 、A 、 B 、药品经营方式，是指药品批发和药品零 售。209 、A 、 B 、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售 给消费者的药品经营企210 业。 、A 、 B 是指经药品监督管理部门核准经营药
44、品的品 种类别。药品经营范围，、211 、A 、 B 与本企业首次发生供需关系的药品生产或,首 营企业是指购进药品时、212 经营企业。 、A 、 B ，并经企业质量管理、购进首营品种，应填写 “ 首次经营药品审批表”213 机构或专职质量管理人员审核，审核合格 后，方可进货。 、A 、 B 、药品生产、经营企业对其药品购销行为负 责，对其销售人员或设立214 的办事机构以本企业名义从事的药品购销行 为承担法律责任。 、A 、 B 、医疗机构的制剂可以在零售药店销售。215 、A 、 B 年。3 年，但不得少于1、药品购进记录必须 保存至超过药品有效期216 、A 、 B 、国家实行药品不良反
45、应报告制度。217 、A 、 B 、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人 从事无证生产、经营药218 品行为的，不得为其提供药品。 、A 、 B 、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管 理局药品分类管理规定219 的要求，凭处方销售处方药。 、A 、 B 次，超标应采取措施。1、店堂内的温湿度应 每日记录 220 、A 、 B 、毒性中药材应执行双人验收制度。221 、A 、 B 、对内外包装不符的药品，经查询并由企业负 责人批准后方可验收入222 库。 、A 、 B 、药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、 买商品赠药品等方式向223 公众赠送乙类非处方药。 、A 、 B 、药品质量验收
46、，应按规定进行药品外观性 状检查。 224 A 、 、 B 、药品经营企业可以采取邮售的方式直接向 病人销售处方药。 225 、A 、 B 、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药 品或礼品销售等方式。226 、A 、 B 对近效期的药品应按月填报效期报表。应有 效期标志，药品储存时，、227 、A 、 B 、养护人员发现药品有异常情况，应将药品 移入不合格区。 228 、A 、 B 、企业负责人负责起草企业药品质量管理制 度，并指导督促制度的执229 行。 、A 、 B 、药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品 等方式销售。 230 、A 、 B 、在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在 处方上
47、签字或盖章，调231 配或销售人员可不在处方上签字或盖章。 、A 、 B 、店堂内陈列的药品应按月进行检查并记 录。232 、A B 、 、药品零售企业根据企业实际情况，经营生物 制品，可不配备冷藏设233 施。 、A 、 B 年。1药品零售企业购进药品的票据和记录应 保存超过药品有效期后、234 、A 、 B 、非处方药可以采取开架、自选销售方式。 235 、A 、 B 、饮片斗前，应写正名正字。236 、A 、 B 、从事质量管理工作的人员应在职在岗，不 得在其它单位兼职。237 、A 、 B 、企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采 取调控措施，但必须记238 录。 、A 、 B 、经顾
48、客同意，审方药师可以对处方所列的 药品进行部分更改。239 、A 、 B 、非处方药可不凭借处方出售。240 、A 、 B 、药品经营企业对特殊管理的药品验收，应 实行双人验收制度。241 、A 、 B 、药品应按剂型或者用途以及储存要求分类 陈列和储存。 242 、A 、 B 、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保 留原包装的标签。 243 、A 、 B 、药品零售中处方审核人员应是执业药师以上 （含药师和中药师）的244 专业技术职称。 、A 、 B 、药品经营企业发现患有精神病、传染病和其 他可能污染药品疾病的245 人员可采取调离直接接触药品的工作岗位， 但可以在其他岗位继续任职。 、A 、 B 、药品经营企业应当对其经营的药品质量负 责。246 、A 、 B 、对违反药品流通监督管理办法的行为， 任何个人和组织都有权247 向药品监督管理部门举报和控告。 、A 、 B
