1、待消解管冷却至 60左右时， 手执管盖颠倒摇动消解管几次， 使消解管内溶液均匀， 用无毛纸擦净管外壁，静置，冷却至室温。 10.1.7 高量程方法在 600nm20nm波长处，以水(5.1)为参比液，用光度计（7.3）测定吸光 度值。 低量程方法在 440nm20nm 波长处，以水(5.1)为参比液，用光度计（7.3）测定吸光度 值。 测定方法 测定范围 试样用量 比色池（皿）或比色管规格 测定波长 检出限 高量程 （1001000）mg/L 3.00mL 20mm （1）600nm20nm 22mg/L 比色池（皿） 分光光度法 低量程 （15250）mg/L 或 （15150）mg/L 3
2、.00mL 10mm （1）440nm20nm 3.0 mg/L 16mm120mm （2）高量程 （1001000）mg/L 2.00mL 16mm100mm （2）600nm20nm 33 mg/L 16mm120mm （2）比色管分 光光度法 低量程 （15150）mg/L 2.00mL 16mm100mm （2）440nm20nm 2.3 mg/L （1）长方形比色池（皿） 。 （2）比色管为密封管，外径 16mm，壁厚 1.3mm，长 120mm密封消解比色管消解时冷却效果较好。 第 9页 共 11 页 10.1.8 高量程 COD标准系列使用溶液 COD值对应其测定的吸光度值减去空
3、白试验测定的 吸光度值的差值，绘制校准曲线。 低量程 COD 标准系列使用溶液 COD 值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸 光度值的差值，绘制校准曲线。 10.2 空白试验 用水代替试样，按照（10.1.1）至（10.1.7）的步骤测定其吸光度值，空白试验应与试样 同时测定。 10.3 试样的测定 10.3.1 按照表 1 和表 2 的方法的要求选定对应的预装混合试剂（5 .8） ，将已稀释好的试样 （8.2）在搅拌均匀时，取相应体积的试样（8.2） 。 10.3.2 按照（10.1.1）至（10.1.8）的步骤进行测定。 10.3.3 当试样中含有氯离子时，选用含汞预装混合试剂（5.
4、8）进行氯离子的掩蔽。 氯离子同 Ag 2 SO 4 易形成 AgCl 白色乳状块，在加热消解前，应颠倒摇动消解管，使白 色块状消失。 10.3.4 若消解液混浊或有沉淀，影响比色测定时，应用离心机离心变清后，再用光度计测 定。 若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。 10.3.5 若消解管底部有沉淀影响比色测定时，应小心将消解管中上清液转入比色池（皿） 中测定。 10.3.6 测定的 COD值由相应的校准曲线查得，或由光度计自动计算得出。 11 结果的表示 在 600 nm20 nm波长处测定时，水样 COD的计算： （COD）=nk（AsAb ）+a（1） 在 440n
5、m20 nm波长处测定时，水样 COD的计算： （COD）= nk（Ab As）+a（2） 式中： （COD）水样 COD值，单位为 mg/L； 第 10页 共 11 页 n水样稀释倍数； k校准曲线灵敏度，单位为（ mg/L）/1； As试样测定的吸光度值； Ab空白试验测定的吸光度值； a校准曲线截距；单位为 mg/L。 注：COD测定值一般保留三位有效数字。 12 准确度和精密度 12.1高量程方法测定的准确度和精密度 同一实验室平行六次测定 511mg/LCOD标准溶液相对误差为 0.8%；132mg/LCOD标准 溶液相对误差-2.3%； 六个实验室分别测定 COD 值为 100mg
6、/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为 4.7%， 实验室间相对标准偏差为 5.4%； 六个实验室分别测定 COD 值为 400mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为 1.5%， 实验室间相对标准偏差为 1.8%； 六个实验室分别测定 COD值为 1000mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为 0.9%， 实验室间相对标准偏差为 0.9%。 12.2低量程方法精密度和准确度 同一实验室平行六次测定 204mg/L COD标准溶液相对误差为 1.0%；51.9mg/L COD标 准溶液相对误差 2.9%； 六个实验室分别测定 COD 值为 25.0mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为
7、 7.4%， 实验室间相对标准偏差为 8.8%； 六个实验室分别测定 COD值为 100 mg/L的标准溶液实验室内相对标准偏差为 3.1%， 实验室间相对标准偏差为 3.2%； 六个实验室分别测定 COD 值为 250mg/L 的标准溶液实验室内相对标准偏差为 1.7%， 实验室间相对标准偏差为 1.7%。 攪攪现了相对项目产品设计、制造、工艺、检验、调试等服务流程，完成了项目产品产业化制造的各项准备工作。泓域咨询MACRO/ 滑雪圈项目投资备案报告今后一个时期，我国长期积累形成的风险有可能会集中释放，进入风险易发高发期。本文对金融、房地产、政府债务、产业转型、人口老龄化、社会分化、外部冲击
8、等领域可能出现的风险进行了深入分析。这些领域风险点多，影响面广，且相互叠加，传导机制复杂，如果应对不当，有可能对我国经济社会发展形成较大影响。为增强防范化解风险的针对性，本文尝试用德尔菲法，对各领域风险的交互影响程度和发生概率进行评估。评估结果表明，影响力较大同时也是发生概率较高的前四个风险领域是金融风险、房地产风险、政府债务风险、企业债务风险。我国防范化解风险既有多方面优势，也面临诸多挑战。我们要着力防范化解重点领域风险，主动转方式、调结构、换动力、去杠杆、防泡沫，守住不发生系统性风险的底线。二、必要性分析1、2019年上半年宏观经济的短期下行压力依然较大，特别是近期经济形势出现的一些值得高
9、度关注的新变化，可能意味着负向产出缺口开始扩大，宏观政策需要再调整和再定位。正因如此，中央经济工作会议指出，宏观政策要强化逆周期调节，继续实施积极的财政政策和稳健的货币政策，稳定总需求。积极的财政政策要加力提效，实施更大规模的减税降费，稳健的货币政策要松紧适度，保持流动性合理充裕。结构性政策要强化体制机制建设，坚持向改革要动力，深化国资国企、财税金融、土地、市场准入、社会管理等领域改革。即即政府企业高校科研院所金融机构”相结合的产业技术泓域咨询MACRO/ 滤胶机项目投资备案报告研发模式，推动一批关键共性技术开发，大力推进科技成果产业化；同时，积极引进境外先进技术，加快引进、消化、吸收和再创新
10、。激发市场活力，培育更具竞争力的优质企业。坚持“两个毫不动摇”，深入贯彻中小企业促进法，促进各种所有制经济依法平等使用生产要素、公平参与市场竞争。推动落实金融支持小型微型企业发展的政策措施。引导担保机构扩大小型微型企业低收费融资担保业务规模。开展中小企业质量提升帮扶、企业管理提升专项行动。推动优化企业兼并重组市场环境。鼓励和支持非公资本参与制造业领域国有企业改制重组。加强政策文件公平竞争审查，完善反垄断审查机制。实施促进大中小企业融通发展三年行动计划。推动构建激发和保护企业家精神的长效机制。发展工业文化，促进实业精神振兴。二、必要性分析1、新常态蕴藏着新机遇，经济发展进入新常态，没有改变我国仍
11、处于重要战略机遇期的判断，改变的是重要战略机遇期的内涵和条件；没有改变我国经济发展总体向好的基本面，改变的是经济发展方式和经济结构。一是经济增速虽然放缓，实际增量依然可观。随着我国经济规模的不断扩大，现在每1个百分点的经济增长带来的增量是5年前的2倍以上，而且每1个百分点的经济增长拉动的结业也在显著增加。2、从高速增长转向高质量发展，必须进一步提高发展质量效益和创新能力，更好满足保持经济持续健康发展的必然要求；进一步解决我国经济国家环境保护总局标准固定污染源排气中苯并(a)龙的测定高效液相色谱法H,1/T 40-1999Stationary source emission-Determinat
12、ion of benzo(a) pyrene-High performance liquid chromatography，适用范围1.1本标准适用于固定污染源有组织排放的苯并(a)tL测定1.2当采气体积为1. 0 m，样品定容1. 0 ml，色谱进样量为10川时、苯并(a ) -t,的检出限为2 ng/m,定量测定的浓度范围为7. 6 ng/m-4. 0Ixg/mo2方法原理用无胶玻璃纤维滤筒或玻璃纤维滤膜采集样品，用环己烷提取苯并(a)花，提取液通过费罗里硅土层析柱，然后用二氯甲烷和丙酮的混合溶剂洗脱吸附在柱上的苯并(a)花，经浓缩后在配有荧光检测器的高效液相色谱仪上测定。3引用标准下列
13、标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。GB/T 16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法4试荆和材料除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和按4.1制备的纯水。4. 1纯水用去离子水(或蒸馏水功口高锰酸钾，在碱性条件下用全玻璃蒸馏器重蒸馏。在蒸馏全过程中应始终保持紫红色，否则应补加高锰酸钾。所得纯水经本法的空白检验，应无显著干扰峰4.2甲醇用全玻璃蒸馏器加碱重蒸，收集馏分，经。. 45 Fm微孔滤膜过滤后使用。经本法空白检验，应无显著干扰峰。4.3二氯甲烷用全玻璃蒸馏器加碱重蒸馏，经本法空白检验无干扰峰。4.4丙酮经与4. 3相同的步骤
14、处理4.5环己烷经与4. 3相同的步骤处理4. 6费罗里硅土(Florisil) ; 60-100目，色层分析用。在400 C加热2h，冷却后用水(4.1)调匀至含水量11%，密封保存于磨C7试剂瓶中。国家环境保护总局1999-08-18批准2000一01一01实施352HJ/r 40-19994. 7苯并(a ) IL标准储备液准确称取固体苯并(a)花标准物质20. 0 mg,溶于60 ml环己烷(4. 5)中，转移至100 ml容量瓶中，用环己烷(4.5)稀至标线。或用苯并(a)tL标准溶液，用环己烷(4.5)或二氯甲烷(4.3)稀释成浓度为200pg/ml的溶液上述储备液应保存在3-5C
15、冰箱中。4.8苯并(a)rtt标准使用液吸取标准储备液(4.7)1.00 ml于100 ml容量瓶中，用环己烷(4. 5)或二氯甲烷(4. 3)稀释至标线由于使用的仪器灵敏度或分析样品浓度不同，此标准使用液浓度应按需要改变仪器和设备5.1高效液相色谱仪:配备有荧光检测器。5.2反相色谱柱5.2门柱材质:不锈钢柱5.2.2柱特性:柱长1525 cm，柱内径4.6 mm,5.2. 3柱填料:5 pm Lichrosorb RP-18(即ODS)或5 pm Hypersil ODS,5. 3索氏提取器(脂肪抽提器):烧瓶容量50 ml,5.4层析柱:长150 mm、内径10 mm的圆柱形玻璃柱，下部
16、玻璃活塞不涂润滑油。5.5 K-D浓缩器:附25 ml K-D浓缩瓶(带刻度)。5. 6微量注射器:1. o td, 5. o l, lo. o pl, 50. o p1,5.7小玻璃珠或沸石、玻璃棉、玻璃纤维滤纸:400C加热lh后存放于具磨口玻璃瓶中。5.8其他常用玻璃器皿5.9恒温水浴锅:温控可调节。5.10烟气采样仪按GB/T 16157-1996中8. 3. 3对应普通采样管法采样),8.4.2(对应皮托管平行测速采样法)、8.5.2(对应动压平衡型等速采样管法),8.6.2(对应静压平衡型等速采样管法)配置采样仪器。选用与采样仪器相匹配的无胶玻璃纤维滤筒或超细玻璃纤维滤膜取样。6样品的采集和保存6.1采样位置和采样点按GB/T 16157-1996中8.1确定采样位置和采样点。6.2样品采集按GB/T 16157-1996中8.2选定采样方法(选择的采样方法应与采样仪器的配置相一致)，将玻璃纤维滤筒或滤膜装人采样仪上，然后按8. 3-8. 6中的某项(视采样方法而
