1、第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物第1节 有机化学反应类型第1课时新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业学习目标1.结合已经学习过的有机化学反应，认识加成反应的特点，并能根据有机化合物的组成结构特点，分析具有哪些特征官能团的有机化合物与特定试剂能发生加成反应生成何种加成产物。2.根据加成反应的概念、结构特点，总结出加成反应规律。能够运用该规律自主判断加成反应的生成物，自主书写有关反应的化学方程式。3.体会从反应物结构的角度来分析加成反应的实质和条件，理清有机化学反应几个要素之间的关系，并进一步了解研究有机化合物化学性质的程序。难点重点新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置
2、作业请写出以下反应的化学方程式，并判断反应类型：(1)乙烯与溴单质反应(2)乙烯与氯化氢反应(3)甲烷与氯气生成一氯甲烷的反应(4)苯与浓硝酸反应(5)乙醇的催化氧化反应CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br CH2 CH2 HCl CH3CH2Cl催化剂CH4 Cl2 CH3Cl HClhv HNO3 NO2 HCl浓硫酸加成反应加成反应取代反应取代反应氧化反应2CH3CH2OH O2 2CH3CHO 2H2O催化剂新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业反应物反应产物反应试剂反应条件应该从哪些方面认识一个有机化学反应？反应类型有机化学反应的分析框架有机化学反应的主要类型有哪些
3、？加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应、消去反应新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业加成反应：是有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机化合物的反应。不饱和键的类型有哪些？碳碳双键碳碳三键碳氧双键加成反应新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业你学过哪些加成反应？请写出这些反应的方程式。思考讨论CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br 催化剂CH CH HCN CH2 CH CN催化剂CH3 C CH3 HCN CH3 C CNOOHCH3催化剂它们有哪些共同特征？ 3H2 催化剂新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业含碳碳
4、双键的有机化合物分子加成产物反应试剂：卤素单质、氢卤酸、氢气、水一定条件CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br CH2 CH2 HCl CH3CH2Cl催化剂CH2 CH2 H2O CH3CH2OH催化剂高温、高压工业制乙醇新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业含碳碳三键的有机化合物分子加成产物反应试剂：卤素单质、氢卤酸、氢气、水、氢氰酸一定条件CH CH HCN CH2 CH CN一定条件下丙烯腈制备腈纶的原料新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业含碳氧双键的有机化合物分子加成产物反应试剂：卤素单质、氢卤酸、氢气、水、氢氰酸一定条件CH3 C CH3 HCN CH3
5、 C CNOOHCH3催化剂新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业思考讨论含不饱和键的有机化合物分子加成产物反应试剂：卤素单质、氢卤酸、氢气、水、氢氰酸一定条件成果展示新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业归纳小结加成反应1.定义：是有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机化合物的反应。2.特点：不饱和键打开，结合原子或原子团形成新的化学键，生成物只有一种，原子利用率100%。3.能发生加成反应的有机化合物的结构特点：4.能与有机化合物发生加成反应的试剂：含有碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、苯环卤素单质、氢卤酸、氢气、水、氢氰酸新课导入知识讲
6、解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业归纳小结根据有机物本身及试剂的结构特点，不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。结构试剂产物H2、X2、HX、H2O烷烃、卤代烃、醇H2、X2、HX、H2O、HCN烷烃、烯烃、烯醇、卤代烃、腈、卤代烯烃H2、HCN醇、羟基氰H2环烷烃新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业如何解释丙烯与溴化氢的加成反应主要是2-溴丙烷，而不是1-溴丙烷思考讨论CH3CH CH2 HBr催化剂CH3 CH CH3BrCH3 CH2 CH2Br主要丙烯与氯化氢是如何加成的？加成的产物有几种？新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业推电子基思考讨论CH3
7、CH CH2 H Br催化剂CH3 C CH3BrCH3 CH2 CH2Br主要产物次要产物不对称烯烃发生加成反应时，一般情况下，氢原子或正电子基团加到烯烃中连氢原子较多的双键碳原子上，其他负电性基团加到连碳原子较少的双键碳原子上。新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业思考讨论当用A1 B1和A2 B2分别表示分子中有双键的有机化合物和试剂时，可用下面的式子来表示加成反应的一般结果：A1 B1 A2 B2A1 B1B2A2某些试剂参与加成反应时反应部位化学键的电荷分布：H ClH CNH NH2H OSO3H方法导引新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业学以致用能否用这个“
8、加成反应规律”来预测乙醛和氢氰酸的加成产物？CH3 C H H CN OCNOH催化剂CH3 C H新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业归纳小结加成反应5.常见的加成反应：对称烯烃或炔烃的加成反应不对称烯烃或炔烃的加成反应CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br 催化剂CH CH HCN CH2 CH CN一定条件下A1 B1 A2 B2A1 B1B2A2新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业1.下列有机反应属于加成反应的是( )A.CH3CH3 Cl2 CH3CH2Cl HCl B.CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br C.CH4 2O2 CO2 2H2O
9、D. HNO3 NO2 H2O催化剂点燃浓硫酸B加成反应特点不饱和键打开，结合原子或原子团形成新的化学键；生成物只有一种B选项新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业2.有人认为CH2 CH2与Br2发生加成反应的实质是Br2首先断裂为Br和Br，然后Br与CH2 CH2中双键一端的碳原子结合，最后Br与另一端的碳原子结合。根据该观点，若CH2 CH2与Br2在NaCl溶液中反应，则得到的有机物不可能是( )A. BrCH2CH2BrB. ClCH2CH2ClC. BrCH2CH2OHD. BrCH2CH2ClBCH2 CH2CH2 CH2BrBrClOHBrCH2CH2BrBrCH2
10、CH2ClBrCH2CH2OH新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业与烯烃、炔烃发生加成反应的试剂为什么不同烯烃分子中键是p轨道以侧面的重叠形式成键的，成键电子云较分散，受两个成键原子的原子核约束作用较小，电子云流动性较大，易极化，易受外来试剂进攻。由于双键中的键是p轨道以侧面的重叠形式相互发生电子云交盖，因而在双键的键上形成了一个浓密的电子云“帷幕”，这样接近碳碳双键的是亲电试剂。炔烃中两个碳原子的p轨道以侧面的重叠方式形成2个键时，为了使电子云的相互交盖达到最大程度，促使这两个sp杂化的碳原子尽量靠近，将压缩键而使其缩短，称为键压缩现象，由于键压缩现象，使得三键电子云的形状呈圆筒
11、形，也就使得三键的碳原子核部分暴露于电子云外。炔烃分子中的三键可以受亲电试剂的进攻发生亲电加成反应，同时由于碳原子核外露，受亲核试剂进攻时则发生亲核加成反应。新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业加成反应0101定义特点01 02常见的加成反应01 0501 03能发生加成反应的有机化合物的结构特点01 04能与有机化合物发生加成反应的试剂是有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机化合物的反应。不饱和键打开，结合原子或原子团形成新的化学键，生成物只有一种，原子利用率100%。碳碳双键碳碳三键碳氧双键苯环卤素单质、氢卤酸、氢气、水、氢氰酸对称烯烃或炔烃的加成反应不对称烯烃或炔烃的加成反应A1=B1 A2B2 A1B1B2A2新课导入知识讲解随堂练习拓展延伸课堂小结布置作业敬请各位老师提出宝贵意见！
