1、二轮题型特训无机化学根底(选考)【精编27题答案+分析】1.1,6己二酸(G)是剖析尼龙的要紧原料之一，可用烃A氧化制备。制备G的剖析道路如下：答复以下咨询题：(1)化合物A的质谱图如以下图，那么A的化学名称为_。(2)CD的反响典范为_。(3)F的构造简式为_。(4)写出能同时称心以下条件的X的同分异构体的构造简式_。相对分子质量与F相当烃的含氧衍生物，能发生银镜反响核磁共振氢谱中有三组峰，面积比为321(5)由G剖析尼龙的化学方程式为_。(6)由A通过两步反响制备1,3环己二烯的剖析道路为_。分析：(1)依照质谱图能够看出A的相对分子质量为82，结合反响流程图可推出A为环己烯。(4)依照题
2、意，X的同分异构体的相对分子质量为128，能发生银镜反响，那么含有CHO或，核磁共振氢谱中有三组峰，且面积比为321，假设X的同分异构体为甲酸酯，那么无符合条件的化合物，故符合条件的X的同分异构体有答案：(1)环己烯(2)氧化反响(3)(4)OHCCH2C(CH3)2CH2CHO、OHCC(CH2CH3)2CHO(5)nnNH2RNH22.PHB塑料是一种在微生物感染下可落解成无机物的环保型塑料，工业上可用异戊二烯剖析：已经清楚：(R1、R2、R3、R均为烃基)请答复以下咨询题：(1)A用系统命名法命名为_，D中官能团的名称是_。(2)反响的反响典范为_。(3)B与H2反响后的产物的构造简式为
3、，那么B的构造简式为_。(4)写出反响的化学方程式：_。(5)C的同分异构体X称心以下条件：能发生水解反响跟银镜反响；1个分子中含有2个碳氧双键。那么符合条件的X共有_种。另一种同分异构体Y能与碳酸钠溶液反响放出气体，能发生银镜反响，核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1122，那么Y的构造简式为_。(6)参照PHB的上述剖析道路，方案一条由D为肇端原料制备的剖析道路(其他试剂任选)_。分析：(1)A为烯烃，2号C原子上有一个CH3，依照系统命名法可知其名称。(2)比拟A、B以及CHCCH(CH3)2的分子式并结合已经清楚可知，反响为加成反响。(3)由PHB的构造简式逆推可知E为，C为。依照已
4、经清楚，可得B的构造简式为。(4)在肯定条件下发生缩聚反响生成PHB。(5)符合条件的X有7种：HCOOCH2COCH3、HCOOCOCH2CH3、HCOOCH2CH2CHO、CH3CH2OOCCHO、CH3OOCCH2CHO、CH3COOCH2CHO。(6)(CH3)2与H2先发生加成反响，再发生消去反响，然后与CH3OH发生酯化反响，最后发生加聚反响可得目的产物。答案：(1)2甲基1,3丁二烯羧基、羰基(2)加成反响(3)3.蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上搜罗的树脂。在蜂胶众多的成效因素中,咖啡酸苯乙酯(CAPE)已经被判定为蜂胶中的要紧活性组分之一。剖析咖啡酸苯乙酯的道路方案如下:AC7H
5、7ClBCDEG咖啡酸咖啡酸苯乙酯已经清楚:A的核磁共振氢谱有三组峰,红外光谱表示咖啡酸分子中存在碳碳双键。CHO+请答复以下各题:(1)物质A的名称为。(2)由B生成C跟由C生成D的反响典范分不是、。(3)E的构造简式为。(4)咖啡酸生成咖啡酸苯乙酯的化学方程式为。(5)芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分异构体,X能与饱跟碳酸氢钠溶液反响放出CO2,且与新制Cu(OH)2反响生成砖白色沉淀,其核磁共振氢谱表示有5种不同化学状况的氢,峰面积比为22211,写出两种符合恳求的X的构造简式。(6)参照上述剖析道路,以丙醛跟为原料(其他试剂任选),方案制备的剖析道路。答案(1)4-氯甲苯或对氯甲
6、苯(2)氧化反响替换反响(3)(4)+HBr(5)、(6)分析E催化氧化掉掉落,那么E为;D在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反响后酸化掉掉落E,结合前面剖析道路推出D为;C在光照条件下反响生成D,那么C为;依照已经清楚信息可知,B转化为C是引入一个酚羟基,故B为;结合A的分子式及反响条件可推知,A为。红外光谱表示咖啡酸分子中存在碳碳双键,依照已经清楚CHO+可推知G为。(1)物质A()的名称为4-氯甲苯或对氯甲苯。(2)由B生成C是被过氧化氢氧化生成,反响典范为氧化反响;由C生成D的反响是在光照条件下与氯气发生替换反响生成,反响典范为替换反响。(3)E的构造简式为。(4)咖啡酸与3-溴乙基苯发生
7、替换反响生成咖啡酸苯乙酯跟溴化氢,反响的化学方程式为+HBr。(5)芳香化合物X是G()的同分异构体,X能与饱跟碳酸氢钠溶液反响放出CO2,说明X含有羧基,且与新制Cu(OH)2反响生成砖白色沉淀那么含有醛基,其核磁共振氢谱表示有5种不同化学状况的氢,峰面积比为22211,那么分子高度对称,苯环上该当有一个羧基跟一个醛基,不的还存在亚甲基,符合恳求的X的构造简式有、。(6)参照题述剖析道路,在过氧化氢氧化下转化为,在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反响后再酸化掉掉落,催化氧化掉掉落,与丙醛在氢氧化钠水溶液中加热反响生成。那么剖析道路为。5.高分子树脂M存在较好的吸水性，其剖析道路如下：(1)C的名
8、称为_，D中的官能团为_，M的构造简式为_。(2)由A生成B的化学方程式为_。(3)上述剖析道路中，DE转化在剖析M中的感染为_。(4)以下表达精确的选项是_。AF能与NaHCO3反响生成CO2BF能发生水解反响跟消去反响CF能聚剖析高分子化合物D1molG最多消耗2molNaOH(5)H是G的同系物，且与G相差一个碳原子，那么同时称心以下条件的H的同分异构体共有_种。(不考虑立体异构)与G存在一样的官能团苯环上只需两个替换基(6)依照上述剖析道路跟信息，以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)方案制备的剖析道路_。分析：(5)假设H比G少一个碳原子，那么H的苯环侧链上不含碳碳双键，与题意不符，故H
9、比G多一个碳原子。依照知，H的同分异构体中含有羧基跟碳碳双键，又苯环上只需两个替换基，那么两个替换基的组合办法有：COOH、CH=CHCH3；COOH、CH2CH=CH2；COOH、；CH=CHCOOH、CH3；、CH3；CH2COOH、CH=CH2；每组中的两个替换基在苯环上均有邻、间、对3种位置关系，故符合条件的H的同分异构体有6318种。答案：(1)苯乙醛碳碳双键、醛基(2)(3)爱护碳碳双键，防止其被氧化(4)AB(5)18(6)6.醋硝喷鼻香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物,能妨碍血栓扩大年夜。醋硝喷鼻香豆素能够通过以下办法剖析(局部反响条件已省略)。请答复以下咨询题:(1)A的名称
10、是;醋硝喷鼻香豆素中所含官能团的名称为。(2)反响的反响典范是;反响的反响典范为。(3)C的构造简式为;反响的化学方程式为。(4)关于E物质以下说法精确的选项是(填字母)。a.能够用酸性高锰酸钾溶液鉴不D跟Eb.在核磁共振氢谱中有五组接纳峰c存在顺反异构d能够发生加成反响、聚合反响、氧化反响跟消去反响(5)分子构造中只含有一个环,且同时符合以下条件的G的同分异构体共有种。可与氯化铁溶液发生显色反响;可与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳气体。其中,苯环上的一氯代物只需两种的构造简式为。区分上述G的各种同分异构体可选用的仪器是(填字母)。a.元素分析仪b.红外光谱仪c.核磁共振仪答案(1)对硝基甲苯羰
11、基、酯基、硝基(2)替换反响加成反响(3)(4)bc(5)13bc分析甲苯与浓硝酸发生对位的替换反响掉掉落对硝基甲苯;对硝基甲苯再与Br2发生替换反响,替换产物再发生水解反响生成C,C为对硝基苯甲醇;对硝基苯甲醇再通过氧化反响生成对硝基苯甲醛,对硝基苯甲醛在肯定条件下与丙酮分子间消去一分子水生成E,然后E与G发生加成反响生成醋硝喷鼻香豆素。(1)甲苯与浓硝酸发生对位的替换反响掉掉落对硝基甲苯,醋硝喷鼻香豆素中所含官能团有羰基、酯基、硝基。(2)反响是甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生替换反响,反响是E与G发生加成反响生成醋硝喷鼻香豆素。(3)B发生水解反响生成C,C为对硝基苯甲醇,对硝基
12、苯甲醇再通过氧化反响生成对硝基苯甲醛,C物质的构造简式为。反响是苯酚与丙二酸酐发生替换反响,化学方程式为。(4)D物质中含有醛基,能被高锰酸钾氧化,E物质中含有碳碳双键,也能被高锰酸钾氧化,因此不克不迭用高锰酸钾鉴不D跟E,故a差错;E物质含有5种差异的H原子,因此在核磁共振氢谱中有五组接纳峰,故b精确;E物质的分子存在顺反异构,故c精确;物质E中含有碳碳双键跟羰基能够发生加成反响,碳碳双键能够发生聚合反响、氧化反响跟规复反响,但是不克不迭发生消去反响,故d差错。(5)G为。G的同分异构体(分子构造中只含一个环)符合以下条件,可与氯化铁溶液发生显色反响,说明含有酚羟基,可与碳酸氢钠溶液反响生成
13、二氧化碳气体,说明含有羧基。假设替换基为羧基、碳碳三键、羟基,且羧基、羟基位于邻位,那么有4种同分异构体;假设羧基、羟基位于间位,那么有4种同分异构体;假设羧基、羟基位于对位,那么有2种同分异构体,假设替换基为CCCOOH、OH,有邻、间、对3种构造,因此共有13种同分异构体。其中苯环上的一氯代物只需两种的同分异构体的构造简式为,区分上述G的各种同分异构体,需要判定化合物中核磁共振氢谱中接纳峰数量及面积比,以及判定化合物所含基团构造,因此需要使用核磁共振仪跟红外光谱仪。7.“TM是一种使用广泛的高分子聚酯。工业上用无机原料A制备“TM跟聚乙酸乙烯酯，其流程为：已经清楚：分子B苯环上的一元替换物
14、只需两种构造；调节pH，CHO与不动摇的烯醇构造(即羟基与双键碳原子相连的构造)易发生如下可逆的互变：RCH2CHORCH=CHOH；COOH能被LiAlH4规复成CHO；ONa连在烃基上不会被氧化。请答复以下咨询题：(1)G的构造简式是_。(2)的反响典范是_。(3)从IJ需要参与的试剂名称是_。(4)J的化学名称是_。(5)写出J“TM的化学方程式：_。(6)与A存在一样官能团且有两个侧链的芳香化合物的同分异构体有_种。其中核磁共振氢谱为五组峰的构造简式为_。(7)参照下述比如剖析道路，方案一条由乙二醇为肇端原料制备聚乙二酸乙二酯的剖析道路。比如：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2
15、OH_。分析：依照聚乙酸乙烯酯的构造简式可推出G为CH3COOCH=CH2；结合已经清楚信息、可推出F为CH2=CHOH，E为CH3COOH，C为CH3COONa，那么B为乙酸酯，结合已经清楚信息及A、B的分子式，可推出B为，A为；依照反响条件进一步推出，D为，H为，I为，J为。(6)A为，与A存在一样官能团且有两个侧链的芳香化合物中，两个侧链能够为：CH3COO、CH3，HCOO、CH2CH3，HCOOCH2、CH3，COOCH3、CH3，两个侧链在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体共有4312种。答案：(1)CH3COOCH=CH2(2)替换反响(或水解反响)(3)稀硫
16、酸或稀盐酸(4)对羟基苯甲酸或4羟基苯甲酸8.衣康酸二甲酯常用于光滑油增稠剂、共聚物乳胶、改性醇酸树脂等。由3-甲基-3-丁烯酸剖析衣康酸二甲酯的道路如下所示:AB衣康酸二甲酯答复以下咨询题:(1)B中的含氧官能团的名称是,康酸的分子式为。(2)反响、的反响典范分不是、,反响所需的反响条件为。(3)反响的化学方程式为。(4)衣康酸的同分异构体中,含有碳碳双键,与NaHCO3溶液反响发负气体,且能发生银镜反响跟水解反响的有种。(5)跟苯甲醇可剖析。将以下剖析道路补偿完整(用构造简式表示无机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂条件)。答案(1)羧基、羟基C5H6O4(2)加成反响酯化反响(或替换
17、反响)浓硫酸、加热(3)+2CH3OH+2H2O(4)8(5)分析3-甲基-3-丁烯酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反响生成A(),A在强碱水溶液感染下发生水解反响生成,发生催化氧化反响生成B(),B在浓硫酸、加热感染下发生消去反响生成,与甲醇发生酯化反响生成衣康酸二甲酯()。(1)B中的含氧官能团为羧基跟羟基。衣康酸()分子式为C5H6O4。(2)反响:+Br2,反响典范为加成反响。反响:+2CH3OH+2H2O,反响典范为酯化反响或替换反响。反响是醇的消去反响,所需的反响条件为浓硫酸、加热。(3)反响是衣康酸与甲醇发生酯化反响生成衣康酸二甲酯跟水。(4)含有碳碳双键;与NaHCO3溶液发负气体
18、,说明含有羧基;能发生银镜反响跟水解反响必为甲酸某酯。可采纳定二移一法分析,把碳链、羧基与碳碳双键定上去,再判定HCOO的位置,如下所示:HCOO作为替换基能够连接的位置有、,共8种同分异构体。(5)使用逆推法分析,剖析需要苯甲醇与。依照题干剖析道路可得:。9.扁桃酸衍生物是要紧的医药中间体,以A、B为原料剖析扁桃酸衍生物F的道路如下:A+B+副产物E(1)A的分子式为C2H2O3,1molA能消耗含有2.5molCu(OH)2的新制悬浊液,写出反响的化学方程式:。(2)化合物C所含官能团名称为,在肯定条件下C与足量NaOH溶液反响,1molC最多消耗NaOH的物质的量为mol。(3)反响的反
19、响典范为;请写出反响的化学方程式:。(4)E是由两分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子式为。(5)符合以下条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有种,其中核磁共振氢谱有五组峰的构造简式为。属于一元酸类化合物;苯环上只需2个替换基;遇FeCl3溶液显紫色(6)参照上述剖析道路。以冰醋酸为原料(无机试剂任选)方案制备A的剖析道路。已经清楚RCH2COOHRCH(Cl)COOH答案(1)+(2)羧基、羟基2(3)替换反响(酯化反响)HBr+H2O(4)C16H12O6(5)12(6)CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOH分析(1)A的分子式为C2H2O3,
20、1molA能消耗含有2.5molCu(OH)2的新制悬浊液,说明A中含有1个醛基跟1个羧基,那么A的构造简式是,依照C的构造可知B是,反响的化学方程式为+。(2)化合物C为,所含官能团有羧基、羟基。酚羟基跟羧基能够与氢氧化钠反响,在肯定条件下C与足量NaOH溶液反响,1molC最多消耗2molNaOH。(3)依照流程图,反响是C与甲醇发生的酯化反响,也属于替换反响;反响发生了羟基的替换反响,反响的化学方程式为HBr+H2O。(4)C中有羟基跟羧基,两分子C能够发生酯化反响,能够生成含3个六元环的化合物E,那么E的构造简式为,E的分子式为C16H12O6。(5)F的同分异构体符合:属于一元酸类化
21、合物,苯环上只需2个替换基,遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,那么不的一个替换基能够为CBr(CH3)COOH、CH(CH2Br)COOH、CH2CHBrCOOH、CHBrCH2COOH,两个替换基在苯环上又分不有邻、间、对三种位置,因此共有12种符合条件的同分异构体;其中核磁共振氢谱有五组峰的构造简式为。(6)由题目信息可知,乙酸与PCl3反响掉掉落ClCH2COOH,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反响掉掉落HOCH2COONa,用盐酸酸化掉掉落HOCH2COOH,最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化掉掉落OHCCOOH,剖析道路流程图为:CH3COOHClCH2COOHHOCH
22、2COONaHOCH2COOH。10.某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其剖析道路如以下图:ACDC9H10O3EFH已经清楚:(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;(2)RCOOH;(3)+R1NH2+HBr。(以上R、R1均为烃基)请答复以下咨询题:(1)A的构造简式为;E的官能团的名称为。(2)反响的典范是;反响的条件是。(3)写出CD的化学方程式:。(4)写出F+GH的化学方程式:。(5)E有多种同分异构体,同时称心以下条件的E的同分异构体有(不考虑顺反异构)种。.能发生银镜反响.能发生水解反响.分子中含的环只需苯环(6)参照H的上述剖析道路,方案一条由乙
23、醛跟NH2CH(CH3)2为肇端原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的剖析道路。答案(1)碳碳双键、羧基(2)加成反响浓硫酸、加热(3)+O2+H2O(4)+HBr(5)5(6)CH3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2分析依照流程分析,A为,C为,D为,E为,F为,G为,H为。(1)依照A到B的转化关系,由B逆推出A为,E为,E中官能团名称为碳碳双键、羧基。(2)由流程可知,A到B的反响发生在碳碳双键上,故反响为加成反响。D为,E为,D到E发生的是消去反响,反响的条件是浓硫酸、加热。(3)CD的化学方程式为+O2+H2O。(4)F+GH的化学方程式为+HBr。(5)
24、E的分子式为C9H8O2,E的同分异构体称心:.能发生银镜反响,.能发生水解反响,说明含有甲酸形成的酯基,称心.分子中含的环只需苯环,说明苯环侧链含有碳碳双键。假设只需一个替换基为HCOOCHCH或,假设有2个替换基为CHCH2跟OOCH,有邻、间、对3种,故符合条件的有5种。(6)参照H的剖析道路,由乙醛跟NH2CH(CH3)2为肇端原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的剖析道路为CH3CHOCH3COOHCH3CONHCH(CH3)2。11.化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最庞杂的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单替换芳香烃A、G为原料剖析M的一种道路(局部反响条件略去)
25、如下:已经清楚:答复以下咨询题:(1)A的构造简式为;G的分子式为。(2)D中含有的官能团名称是。(3)反响的反响典范是,反响的反响典范是。(4)反响的化学方程式为。(5)能同时称心以下条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)。苯环上有两个替换基;能发生银镜反响其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积之比为62211的是(写构造简式)。答案(1)C9H12(2)碳碳双键(3)替换反响加成反响(4)(5)15分析由B的构造可知反响为替换反响,那么A为,B发生规复反响生成C,D能与溴的四氯化碳反响生成E,E在氢氧化钾、乙醇条件下反响掉掉落F,可知E为卤代烃,D含有不饱跟键,故反响为消去反响,那么D为,
26、E为,F为,由M的分子式可知,反响属于替换反响,M的构造简式为。(1)依照上述分析可知A为乙基苯();G与碘发生替换反响生成,故G为丙基苯,分子式为C9H12;(2)C到D的反响参与了阻聚剂,且D到E的反响条件是溴的四氯化碳溶液,因此可判定C到D是消去反响,D中肯定含有碳碳双键;(3)反响属于替换反响,替换了苯环上的一个氢原子。反响属于加成反响,将碳碳双键进展加成;(4)反响是在NaOH醇溶液中发生消去反响,形成叁键,反响的化学方程式为+2NaOH;(5)B的同分异构体中能同时称心如下条件:苯环上有两个替换基,能发生银镜反响,含有CHO,2个侧链为CHO、CH2CH2CH3,或者为CHO、CH
27、(CH3)2,或者为CH2CHO、CH2CH3,或者为CH2CH2CHO、CH3,或者为CH(CH3)CHO、CH3,且各有邻、间、对3种,共有15种。其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为62211的是。12.石油分馏掉掉落的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化，逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料剖析两种高分子材料的道路如以下图：已经清楚以下信息：B的核磁共振氢谱中只需一组峰；G为一氯代烃；RXRXRR(X为卤素原子，R、R为烃基)。答复以下咨询题：(1)B的化学名称为_，E的构造简式为_。(2)G生成H的化学方程式为_。(3)J的构造简式为_。(4)F剖析丁苯橡胶的化学方程式为_。(5)I的同分异构
28、体中能同时称心以下条件的共有_种。(不含立体异构)能与饱跟NaHCO3溶液反响发负气体；既能发生银镜反响，又能发生水解反响。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6211的是_。(写出其中一种的构造简式)(6)参照上述剖析道路，方案以2甲基己烷跟一氯甲烷为原料(无机试剂任选)，制备化合物E的剖析道路：_。分析：(5)依照，可知含有羧基，依照，可知含有甲酸酯基，I的同分异构体能够看做COOH、HCOO替换C4H10中的两个氢原子，丁烷有CH3CH2CH2CH3、两种。对这两种构造采纳“定一移一的办法进展分析，结实COOH的位置，那么HCOO有、共8种位置；同理，结实COOH的位置，HCOO有、共
29、4种位置，故总共有12种符合条件的同分异构体。其中符合核磁共振氢谱的同分异构体为答案：(1)环己烷(3)13.以芳香烃A为原料剖析某无机中间体M的道路如下：已经清楚：RClRCCNaRCCRNaClRCOORROHRCOORROH请答复：(1)A的质谱图如图，A的名称为_。(2)的化学方程式为_。(3)D中最多有_个原子共立体，E中含有的官能团名称为_。(4)G的分子式为C5H8O2，其构造简式为_；反响中，除了生成M之外，还会生成一种M的同分异构体，其构造简式为_。(5)同时称心以下条件的F的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)a苯环上有3个替换基b1molF能与2molNaOH反响(6)参
30、照上述剖析道路，以环氧乙烷为原料(无机试剂任选)方案制备聚乙二酸乙二酯的剖析道路。_。分析：(4)1个F中含有两个羟基，故F跟G还可反响生成。(5)依照b，可知苯环上连有两个羟基，依照a，可知苯环上还连有C4H9，三个替换基在苯环上有6种位置关系，而C4H9的碳骨架有以下四种状况：，故共有24种符合条件的同分异构体。答案：(1)甲苯或甲基苯(3)18醚键(4)14.PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA俗称无机玻璃。工业上以根底化工原料剖析这两种高分子材料的道路如下：已经清楚：.RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)(1)指出以下反响的反响典范：反响_；反响_。(2)E
31、的名称为_；反响的化学方程式为_。(3)PET单体中官能团的名称为_。(4)以下说法精确的选项是_(填字母序号)。aB跟D互为同系物b为缩聚反响，为加聚反响cF跟丙醛互为同分异构体dG能发生加成反响跟酯化反响(5)I的同分异构体中，称心以下条件的有_种。(不包括I)能与NaOH溶液反响；含有碳碳双键。(6)依照题中信息，用环己醇为要紧原料剖析，模拟以下贱程图方案剖析道路，说明每一步的反响物及反响条件。(无机物写构造简式，其他原料自选)比如：由乙醇剖析聚乙烯的反响流程图可表示为CH3CH2OHCH2=CH2_。分析：(5)称心条件的CH2=C(CH3)COOH的同分异构体是羧酸或酯，其分子中含有
32、碳碳双键。当该无机物是羧酸时，尚有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，2种；当该无机物是酯时，有HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2,5种，共7种。(6)比照环己醇跟目的产物的构造，结合题中信息，可知剖析道路中要通过催化氧化、加成(与HCN)、水解、酯化四步反响。答案：(1)替换(或水解)反响消去反响(2)2丙醇(或异丙醇)(3)酯基、羟基(4)bc(5)715.喷鼻香料G的一种剖析工艺如以下图：核磁共振氢谱表示A有两种峰，且峰面积之比为11。请答复以下咨询题：(1)A的构造简式
33、为_，M中官能团的名称为_。(2)有老师建议，将MN的转化用KMnO4(H)替换O2，教师以为不合理，缘故是_。(3)写出以下转化的化学方程式，并标出反响典范：DE：_，反响典范：_。(4)M的同分异构体有多种，称心以下条件的M的同分异构体有_种(不考虑立体异构)，并写出核磁共振氢谱表示峰面积之比为12223的构造简式_。能发生银镜反响能与溴的四氯化碳溶液加成苯环上有2个对位替换基(5)以丙烯跟NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请方案剖析道路(其他无机原料任选)。请用以下办法表示：AB目的产物_。分析：(4)由知，含有醛基；由知，含有碳碳双键；又苯环上有2个对位替换基，那么苯环上的替换基分为
34、以下几多种情种：为CHO跟CH=CHCH3；为CHO跟CH2CH=CH2；为CHO跟；为CH2CHO跟CH=CH2；为CH=CHCHO跟CH3；为跟CH3。其中、的核磁共振氢谱表示峰面积之比为12223。答案：(1)碳碳双键、醛基(2)KMnO4(H)在氧化醛基的同时，还能够氧化碳碳双键(3)NaOHNaBr替换反响16.A可发生如下转化(局部反响条件跟试剂略)：2个G分子间可脱水形成六元环状酯。答复以下咨询题：(1)C的名称是_，D含有的官能团名称是_。(2)由E生成F的反响典范是_，由F生成G的反响典范是_。(3)A的构造简式为_，F的构造简式为_。(4)G形成六元环状酯的化学方程式为_。
35、(5)含有一样官能团的H的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且强度比为3111的构造简式为_。(6)写出用为原料(其他无机试剂任选)制备G的剖析道路：_。分析：(5)符合条件的H的同分异构体有CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH，共2种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且强度比为3111的是CH3CH=CHCOOH。答案：(1)丙醛羧基(2)消去反响加成反响(3)CH2=C(CH3)COOCH2CH2CH3CH2=CHCOOH(4)2H2O(5)2CH3CH=CHCOOH17.G是某抗炎症药物的中间体，其剖析道路如下：(1)B的构造简式为_。(2)反响的条件为_；的反响典范
36、为_；反响的感染是_。(3)以下对无机物G的性质推测精确的选项是_(填选项字母)。A存在两性，既能与酸反响也能与碱反响B能发生消去反响、替换反响跟氧化反响C能聚剖析高分子化合物D1molG与足量NaHCO3溶液反响放出2molCO2(4)D与足量的NaOH溶液反响的化学方程式为_。(5)符合以下条件的C的同分异构体有_种。A属于芳香族化合物，且含有2个甲基B能发生银镜反响C与FeCl3溶液发生显色反响其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6211的是_(写出其中一种的构造简式)。(6)已经清楚：苯环上有烷烃基时，新引入的替换基连在苯环的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的替换基连在苯环的间位。
37、依照供应的信息，写出以甲苯为原料剖析无机物的流程图(无机试剂任选)。剖析道路流程图比如如下：XYZ目的产物_。分析：(3)G中含有羧基、酚羟基，能与碱反响，含有氨基，能与酸反响，存在两性，A项精确；G不克不迭发生消去反响，B项差错；G中含有羧基、氨基，能发生缩聚反响生成高分子化合物，C项精确；G中只需羧基能与NaHCO3溶液反响，而酚羟基不与NaHCO3溶液反响，故1molG与足量NaHCO3溶液反响放出1molCO2，D项差错。(5)依照条件A可知，含有苯环，且苯环上有2个甲基；依照条件B可知，含有醛基；依照条件C可知，含有酚羟基，因此该同分异构体苯环上含有2个甲基、1个醛基、1个羟基，分状
38、况进展讨论。假设2个CH3处于邻位，OH位于其中1个CH3邻位，那么CHO有3种位置；假设2个CH3处于邻位，OH位于其中1个CH3间位，那么CHO有3种位置；假设2个CH3处于间位，OH位于两个CH3中间，那么CHO有2种位置；假设2个CH3处于间位，OH位于其中1个CH3邻位，那么CHO有3种位置；假设2个CH3处于间位，OH位于其中1个CH3间位，那么CHO有2种位置；假设2个CH3处于对位，OH位于其中1个CH3邻位，那么CHO有3种位置。故符合条件的C的同分异构体共有(332323)种16种。其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6211的同分异构体的构造简式为或。(6)使用逆剖析分析法，倒推中间产物，判定剖析道路。答案：(1)(2)
