1、遗传和变异 性别决定与伴性遗传 人类遗传病与优生知识结构重点、难点解析及知识扩展本单元重点是：领会性染色体决定性别学说的基本观点，领会人类性别发展趋势的决定因素和方式；深刻领会连锁隐性遗传的一般特点，从而掌握伴性遗传的概念及其研究伴性遗传的意义。、染色体形态和染色体组型（）染色体形态是指有丝分裂中期染色体的大小和形状，主要根据着丝粒位置分类如下：染色体形态分类中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体着丝粒位置1/25/85/87/87/8末端末端图解（）染色体组型（即核型）是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目和形态特征。（）人类的性染色体和常染色体性染色体指与性别决定有明
2、显而直接关系的染色体，以、表示。常染色体指性染色体以外的染色体，以表示、性别决定（）性别决定是指决定雌雄性别发展趋势的内在因素和方式。决定因素是指受精卵内的遗传物质决定方式是指性染色体组合方式（）性染色体决定动物性别的基本类型、影响性别决定的内外因素（）影响性别决定的内部因素有性染色体和基因。近些年的研究已经确定人类染色体的短臂上有导致胚胎发育成为男性的睾丸基因，染色体上没有这个基因。（）影响性别决定的外部因素有激素和温度。扬子鳄、海龟的性别分化与环境温度有关；许多葫芦科植物雌花的分化也依赖于环境温度或外加激素。、伴性遗传（）实例一人类红绿色盲的遗传遗传表现社会调查：男性发病率约为7%；女性发
3、病率约为0.5%谱系调查：男性患者的外孙发病率为50%理论解释人类红绿色盲受隐性基因（b）控制；B-b位于染色体的非同源区段上；基因表型效应因性别而异性别基因型色觉表型女性XBXB（显性纯合体）XBXb（杂合体）XbXb（隐性纯合体）正常正常（携带者）色盲男性XBY（显性半合体）XbY（隐性半合体）正常色盲隐性基因随X染色体传递的方式和几率总之，位于X染色体的基因不存在从男性男性的传递方式，从男性女性、从女性男性、从女性女性的传递效率各为1/2。（）伴性遗传的特点性染色体上基因的特殊传递方式伴性基因的表型效应与性别相关联分为X连锁显性遗传和连锁隐性遗传、限性遗传（）位于染色体非同源区段上的基因
4、表现为限雄遗传效应（）位于染色体非同源区段上的基因表现为限雌遗传效应（）限性遗传性状大多表现在第二性征上，与性激素调节有密切关系典型例题解析、下列关于红绿色盲遗传的叙述中，正确的是：、两个色盲的双亲能生出一个正常的儿子、两个正常的双亲能生出一个色盲的儿子、两个色盲的双亲能生出一个正常的女儿、两个正常的双亲能生出一个色盲的女儿解析本题考核的知识点是有关伴性遗传的基础知识。首先要明确人类红绿色盲的致病基因为隐性基因，位于染色体的非同源区段。因此，根据伴隐性致病基因的传递特点，双亲均色盲则其儿子、女儿一定是色盲（排除、），双亲均正常则女儿一定正常（排除），因此只有是对的，因为母亲虽表现正常但却是红绿
5、色盲基因的携带者，可将其红绿色盲的致病基因传递给儿子，使其发病。故选。、果蝇的红眼为伴显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析本题的解题关键是使某一性别的果蝇只有一种性状表现，不同性别的果蝇性状表现不同。故选项、均应排除；选项的杂交组合，由于母本为杂合红眼果蝇，根据伴性遗传中基因的特殊传递方式可推断，其产生后代中的雄果蝇既有红眼，又有白眼，不符合要求。只有选项的杂交组合，由于母本为隐性性状的纯合体，根据伴性遗传中基因的特殊传递方式可推断，其产生后代中
6、的雄果蝇都是白眼；又由于父本为显性半合体，则选项的杂交组合所产生的雌果蝇全为红眼，符合题目要求。故选。、(1998年上海高考试题)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因控制，狭叶由隐性基因b控制，和b均位于染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。（）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为_。（）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_（）若后代性比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_.答案（）XBXBXbY（）XBXBXBY（）XBXbXbY（）XBXbXBY解析本题考核的知识点为伴遗传，但题目
7、中给出了一个新情景：基因b使雄配子致死。（）根据后代全为雄株个体，可推出没有含雄配子产生，进一步推出父本为XbY；根据全为宽叶，推出母本为XBXB。（）根据后代雌、雄植株各半，可推出有含X雄配子产生，进一步推出父本为XBY;根据全为宽叶，推出母体为XBXB。（）根据后代全为雄株个体，可推出父本为XbY;根据后代宽叶和狭叶个体各半，可推出母本为XBXb。（）根据后代雌、雄植株各半，可推出父本为XBY;根据后代宽叶个体占3/4，可推出母本为XBXb。、(1997年上海高考试题)为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家庭系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致
8、病基因为b，请回答： （）写出下列个体可能的基因型：III-8_；III-10_。（）若III-8与III-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_。（）若III-9和III-7结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病的概率是_。解析遗传系谱题的常规解题步骤如下：第一步：确定遗传类型：（）先判断属显性还是隐性遗传病，找出后代中某一患者，分析他（她）与亲本的情况，从而进行判断。其规律是：后代患病，双亲正常，属隐性遗传病；后代正常，双亲均患病，属显性遗传。现以号和号个体为分析对象，属于第一种情况，所以甲病、乙病均为隐性基因控制的。（2 ）判断属常染色体遗传还
9、是伴性遗传。甲病为常染色体遗传，乙病为伴x遗传病。第二步：确定有关个体的基因型。号个体表现型正常，基因式为A_XBY,从号可推知号与号是白化病基因携带者，则号个体的基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY;8号个体的基因式是aaXBX-,从号可推知号是色盲基因携带者（XBXb），故号与号生下的女儿由1/2携带者，即号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb;9号个体的基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb;10号个体的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY。第三步：概率计算。若各个体与10号个体结婚，后代的患病情况可把两对性状拆开，以分离规律求解，化繁为简。患白化病的几率：aa2/3Aa2/31/2=1/3患色盲的几率：1/2XBXbXbY1/21/2=1/4同时患两种病的几率：根据乘法定律，1/31/4=1/12。只患白化病的几率（排除同时患
