1、发展循环经济支持利用现有新型干法水泥窑协同处置生活垃圾、城市污泥、污染土壤和危险废物等。研究利用新型墙材隧道窑协同处置建筑废弃物、淤泥和污泥等。开展赤泥、铬渣等大宗工业有害固废的无害化处置和综合利用，开展尾矿、粉煤灰、煤矸石、副产石膏、矿渣、电石渣等大宗工业固废的综合利用，发展基于生活垃圾等固废的绿色生态和低碳水泥。在保证产品质量和生态安全的前提下，在水泥、混凝土、墙体材料和机制砂石等产品中提高消纳产业废弃物能力，逐步增加可消纳固废的品种。基于建筑废弃物生产产业，农作物秸秆等农林剩余物以及废旧木制品发展生物质建材。关于促进此行业稳增长调结构增效益的指导意见提出：提升水泥制品。停止生产32.5等
2、级复合硅酸盐水泥，重点生产42.5及以上等级产品。加快发展专用水泥、砂石骨料、混凝土掺合料、预拌混凝土、预拌砂浆、水泥制品和部件化制品。积极利用尾矿废石、建筑垃圾等固废替代自然资源，发展机制砂石、混凝土掺合料、砌块墙材、低碳水泥等产品。发展镁质胶凝材料等新型胶凝材料。中国建筑材料工业新兴产业发展纲要中提出重点发展领域：重点发展建材各产业的节能、环保技术装备及围绕资源利用和发展循环经济的节能环保技术与产品，同时向其他行业延伸与扩展节能环保技术与产品。新型多功能节能环保墙体材料及与墙体材料配套的绿色装饰装修材料产业：主要包括各种工程建筑和城乡居民居住用的轻质高强和多功能合一的新型墙体及与墙体材料配
3、套的装饰材料，在原有承担建筑承重、隔断、围护等功能基础上形成的轻质高强、节能保温、低碳绿色、多功能多元合一的高性能管线钢管，其生产、制造和施工符合节能环保和提高施工劳动生产率要求，尤其以改善居住环境、提高使用寿命、舒适健康为宗旨，具有耐用、节能、环保、防水、防火、隔音、隔热与保温抗震等多功能合一或相互可融合效能的高性能管线钢管作为重点。在国家及项目当地政策的倾斜和政府的大力扶持下，科技、资本、土地、人才等资源将得到进一步整合，科技创新中介平台、融资体系建设、创新机制、人才引进等方面将有新突破，从而为该项目创造了良好的政策环境。因此，本项目属于国家鼓励支持发展项目，符合国家大力发展产业链的战略部
4、署，项目建设具备政策可行性。2.4.2市场可行性由于国家对产品的安全、环保、节能等要求将日益严格，传统的产品将日薄西山，而高性能管线钢管将从中获得发展机遇。推广使用高性能管线钢管是我国降低能源损耗的有效途径之一。该项目充分利用企业自身资源优势，提升企业产品高附加值转化，生产出高品质高性能管线钢管、高性能管线钢管分析系列产品，满足市场需求；另一方面，每年可为公司增创丰厚利润，扩大公司市场份额，有助于公司进一步发展壮大。项目产品市场前景好，经济效益显著，投资建设十分必要，将有助于公司做强做大高性能管线钢管生产主业，调整优化产品结构，推进公司持续健康发展。因此，此次项目建设具备市场可行性。2.4.3
5、技术可行性项目公司拥有一支作业技术纯熟、诚实敬业、年富力强、精干高效的技术人员和生产工人队伍，从而为公司的稳健高效发展奠定了雄厚的基础。公司产品技术及质量均达到国内领先水平，产品适合中国的国情，适销对路。同时，项目公司还将着重对高性能管线钢管系列产品的生产工艺技术进行研发，不断提高产品生产技术水平。因此，本项目建设在技术上可行。项目公司已做了大量前期准备工作，同时拥有国内一流的技术队伍，资金实力及人才优势较强。项目公司将根据项目发展需要，整合国内优势资源和研究力量，把该项目打造成为国内知名的颇具规模的高性能管线钢管生产基地。项目建成后将紧跟国内国际先进技术发展脚步，不断缩短技术更新周期，对生产
6、各环节进行全程质量控制，确保本项目技术水平的先进地位。2.4.4管理可行性本项目将根据项目建设的实际需要，专门组建机构及经营队伍，负责项目规划、立项、设计、组织和实施。在经营管理方面将制定行之有效的各种企业管理制度和人才激励制度，确保本项目按照现代化方式运作。2.5分析结论鉴于以上必要性及可行性的预测分析得知，本项目的实施将面临较为广阔的市场发展空间，项目的进一步发展在赢得企业利润的同时，也能更好地服务社会和增加政府财税收入、提高劳动就业率。该项目建设还将形成产业集群，拉大产业链条，对项目建设地的经济发展起到很大的促进作用。因此，本项目的建设不仅会给项目企业带来更好的经济效益，还具有很强的社会
7、效益。综合以上因素，本项目建设可行，且十分必要。第18页高性能管线钢管建设项目可行性研究报告第三章 行业市场分析3.1我国本行业发展前景分析本行业主要受宏观经济增长及固定资产投资等因素所驱动。受国内宏观经济调控影响，短期内本行业增长有所放缓，但从长期看，在国内城市化进程加速以及国际承包业务逐渐成熟的大背景下，我国本行业具有广阔的发展前景。在经济发展新常态下，生产能力智能化、专业化将成为产业组织的新特征。可见，随着住宅产业化的逐步推进，国内房地产市场及相关建筑企业将面临新一轮产业变革。尤其今年以来，国内住宅产业化推进速度不断提升，产业基地和试点企业也在项目建设、建材生产等方面不断取得新成效，并产
8、生了行业标准化的一些成熟经验，通过不断总结和完善，大规模的建筑产业创新变革就将来临。这场即将改变行业现状的新变革必将推动建筑行业的产业结构大调整和技术大升级。为此，建筑企业如何面临新挑战，如何寻求新突破，正是市场和业界普遍关注的问题。最近，陕西、辽宁等省作出了推进本行业转型升级加快改革发展的指导意见，江苏省召开了推进本行业发展大会，具体措施涉及资金、管理、监督、人才培养及帮扶等多个方面。这些省份在围绕建筑产业现代化基地建设和新型产业发展两个重点上，均采取一系列措施，以推动建筑产业现代化技术研发及标准制定，开展技术创新和管理创新，推进工程设计、构建生产和施工安装标准化。河南则提出了加快全省本行业
9、转型升级，进一步推动建筑强省建设的要求。从长远来看，未来40年，中国城市化率将提高到76%以上，城市对整个国民经济的贡献率将达到95%以上。都市圈、城市群、城市带和中心城市的发展预示了中国城市化进程的高速起飞，也预示了本行业更广阔的市场即将到来。据预测，至2022年，中国本行业将增长130%。其中，2019年中国将超过美国成为全球最大的市场，占全球本行业总产值的19.1%。相信，随着我国建筑产业现代化进程的逐步加快，一种新常态下的产业发展模式将引领产业走向更加科学健康的发展道路。3.2我国此行业发展状况分析 我国经济发展正处在战略转型关键期，我国此行业面临着发展机遇，转变发展方式仍然是主要目标
10、，结构调整、节能减排仍是重点。即将到来的“十三五”期间，我国经济发展仍处于大有作为的重要战略机遇期。世界经济结构进入调整期，世界经济治理机制进入一个变革期，创新和产业转型仍处于孕育期，新兴市场国家力量步入上升期的特征为我国经济发展提供了难得的机遇。而我国以内需为主体的市场需求格局没有变化，工业化、信息化、城市化、市场化、国际化的“五化”发展带量采购政策全景分析带量采购政策全景分析 平安证券研究所平安证券研究所 医疗健康组医疗健康组 叶寅叶寅 证券投资资格编号：证券投资资格编号：S1060514100001 邮箱：邮箱：YEYIN757PINGAN.COM.CNYEYIN757PINGAN.CO
11、M.CN 韩韩盟盟盟盟 证券投资资格编号：证券投资资格编号：S1060117050129 2019年年12月月16日日 证券研究报告证券研究报告 投资要点投资要点 医保资金支出压力增大，是医药行业政策变化的大背景。仿制药不合理定价机制是加剧医保收支失衡的主要原因之一。 专利过期原研药“超国民待遇”占用大量医保资金。 一致性评价是带量采购的前提。国内仿制药此前审批标准低导致批文扎堆，质量和疗效参差不齐，降低医保资金使用 效率。只有通过了一致性评价，才能认为仿制药和原研药在“质量”和“疗效”上是一致的。 带量采购打破旧的利益格局，大幅节省医保资金。“4+7”带量采购可节约59.88亿元药品支出，比
12、例高达76%。联盟 地区的25个品种降价后的合计市场规模为不高于92亿元，而降价之前的市场规模为371亿元，节省278亿元。假设60% 的量为集采，则集采规模为55亿元。 带量采购是过渡政策，医保支付价有望出台。药店渠道受重视，处方外流加速。淡化销售环节，单品种打天下的时代 远去。仿制药制剂+原料药一体化成为趋势。 投资建议：带量采购影响下，仿制药盈利能力下降。根据带量采购进度，未来品种范围将逐步扩大。短期内我们建议 规避仿制药主体，关注不受负面政策影响的领域，如：创新产业链标的，推荐药石科技、凯莱英、科伦药业等；影像 板块细分领域龙头，如碘造影剂API龙头司太立，核医学龙头东诚药业等；受益消
13、费升级的医疗服务类，建议关注通 策医疗、爱尔眼科等。 风险提示：研发进度不及预期；医药政策风险；PDB样本偏差风险。 资料来源： PDB，平安证券研究所 带量采购政策分析框架带量采购政策分析框架 政策背景政策背景 政策现状政策现状 生产生产 原料药制剂 销售销售医保支付医保支付 医药代表 按比例支付医生 回扣 处方权 使用更高 价的药品 医保支出增加医药企业 医药企业 集采平台 低 价 大 量 按医保支 付价支付 低价药品 中标 按比例支付 医保支出减少 政策展望政策展望 医保和患者支出压力增大 医药企业不断增加营销投入 药品质量和疗效参差不齐 医保和支出压力减小 药品质量和疗效提升 药品营销
14、环节弱化 生产企业集中度提升 质量 原料药制剂 关联审评 一致性 评价 入场券 批文众多 成本 原料药&制剂一体化 医药企业 医院 医保支出平稳 价量 医保支出平稳 患者根据自身经济条件选择药品 原料药和制剂一体化 目录目录 为何要进行带量采购？背景 一致性评价是带量采购的入场券准备 大幅节省医保资金，终端格局变化明显成果 价格寻底为医保支付价打基础展望 寻找带量采购政策避风港投资建议 政策出台紧锣密鼓，中标规则持续完善执行 背景背景 为什么要进行带量采购？ 01 医保是医药行业主要支付方，医保控费成为近几年政策主旋律医保是医药行业主要支付方，医保控费成为近几年政策主旋律 1） 我国基本医疗保
15、险收入、支出及其增速 资料来源： Wind，人社部，医保局，平安证券研究所 2018年我国卫生总费用5.91万亿元，占GDP比重6.57%，持续提升； 2001至2018年，个人支出占比由60%下降到29%，医保支付比例持续提升； 2018年三大医保收入增速14%，支出增速17%，支出压力持续加大； 人口老龄化、劳动力减少，医保收支将进一步失衡，医保控费刻不容缓。 我国卫生总费用支出占比及其变化 16% 28% 24% 43% 60% 29% 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 1978 1981 1984 1987 1990 1993 19
16、96 1999 2002 2005 2008 2011 2014 2017 个人支出占比社会支出占比政府支出占比 -5% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 35% 40% 0 5000 10000 15000 20000 25000 20082009201020112012201320142015201620172018 医保收入（亿元）医保支出（亿元）收入增速支出增速 老龄化 医保支出 占比提升 不合理 定价 不合理 用药 疾病谱 变化 缴费标准 提升慢 缴费人 数减少 医保收支失衡加剧医保收支失衡加剧 仿制药不合理定价机制是加剧医保收支失衡的主要原因之一仿制药不合理定价机
17、制是加剧医保收支失衡的主要原因之一 2） 在现行仿制药定价机制中，医保对医生处方监督较弱医保对医生处方监督较弱，“回扣-药价-医保支 出”容易形成正循环，导致医保支出压力增大； 在此背景下，医生医生（医院医院）倾向于选择药价更高的药品倾向于选择药价更高的药品，这是专利过期原研 药享受“超国民待遇”的主要原因之一，造成医保资金浪费； 仿制药企业聚焦销售环节，药价当中包含了大量的营销费用药价当中包含了大量的营销费用，而这些营销费 用需要患者和医保买单。 资料来源： Wind，平安证券研究所 企业 医生 医保患者 就诊就诊 处方处方 回扣回扣处方权处方权 购药购药 报销报销 （按比例）（按比例） 药
18、品药品 我国药品购销流程简图（实际情况更为复杂） 预算 监督 10.54% 35.03% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 35% 40% 2015201620172018 化学原料药化学制剂 化学原料药和化学制剂上市企业销售费用率比较 专利过期原研药“超国民待遇”占用大量医保资金专利过期原研药“超国民待遇”占用大量医保资金 3） 原研药专利过期后在国内仍可以保持较大销售规模； 原研药定价远高于仿制药； 以氯吡格雷为例，2012年赛诺菲原研药专利过期后全球销售额断崖式 下降，而国内销售规模仍缓慢增长（首仿信立泰2001年即上市）； 推动仿制药进口替代将节省大量医保资金推动仿制
19、药进口替代将节省大量医保资金。 国内样本医院氯吡格雷销售规模及其构成（亿元）赛诺菲氯吡格雷全球销售额我国样本医院75mg75mg氯吡格雷销售价格比较（元/ /片） 资料来源： 米内网，平安证券研究所 国产仿 制药质 量参差 不齐 价格 高，更 受医生 欢迎 鼓励创 新药进 入国内 专利过期原研药“超国民待遇” 10.9311.32 12.36 13.25 13.8114.19 14.24 0 5 10 15 20 25 30 2012201320142015201620172018 乐普药业信立泰赛诺菲 0 20 40 60 80 100 120 20012003200520072009201
20、120132015 销售额（亿美元） 17.0916.99 16.8916.77 16.13 15.62 9.079.07 8.928.94 7.77 7.92 8.76 7.507.547.40 6.76 6.42 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 201320142015201620172018 赛诺菲信立泰乐普药业 政策倾斜定价机制仿制药质量 准备准备 一致性评价是带量采购的入场券 02 国内仿制药批文众多，鱼龙混杂，产能过剩国内仿制药批文众多，鱼龙混杂，产能过剩 1） 20182018年前1111个月美国仿制药市场竞争格局 资料来源： IQVIA，FDA，CFDA，PD
21、B，平安证券研究所 美国仿制药市场集中度高美国仿制药市场集中度高，迭代速度快：迭代速度快：2018前11个月，美国仿制 药市场中Top10占比52.3%，Top20占比高达72.7%。2017年仿制药 Top100中有75个是10年内获批或有新剂型上市。 我国仿制药行业集中度低我国仿制药行业集中度低，批文扎堆严重：批文扎堆严重：2018年我国共有医药 企业4441家，远多于美国等发达国家，产能过剩。样本医院市场 Top10企业销售额占比仅21.5%，若剔除进口专利药，则比例更低。 以首批289品种为例，批文数合计高达17740个，其中复方磺胺甲恶 唑片批文数量达到895个。此前审批标准低导致仿
22、制药批文扎堆此前审批标准低导致仿制药批文扎堆， 质量和疗效参差不齐质量和疗效参差不齐，进而降低医保资金使用效率进而降低医保资金使用效率。 我国样本医院市场企业竞争格局我国医药企业数量（制剂+ +原料药） “ “289289品种” ”批文数量统计（截至20162016年5 5月） Teva 11.5% Mylan 10.0% Sandoz 6.8% Amneal 5.0% Endo 3.9%GreenStore 3.6% Sun Pharma 3.0% Hikma 3.0% Lupin 2.9% Fresenius Kabi 2.5% 其他 47.7% 辉瑞 3.7% 阿斯利康 3.5% 恒瑞医
23、药 2.6% 拜耳 2.0% 罗氏 1.8% 齐鲁制药 1.7% 诺华 1.7% 扬子江 1.7% 默沙东 1.4% 赛诺菲 1.4% 其他 78.5% 序号品种批文数量（个） 1复方磺胺甲恶唑片895 2盐酸小檗碱片773 3诺氟沙星胶囊690 4甲硝唑片614 5红霉素肠溶片599 289品种合计17740 4875 5000 5065 4176 4376 4441 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 201320142015201620172018 数量（家） 美、日等主要发达国家市场均开展过类似一致性评价活动美、日等主要发达国家市场均开展过类似一致性评价活动
24、 2） 资料来源： CFDA，国务院办公厅，中美日仿制药一致性评价政策比较研究，平安证券研究所 项目中国美国日本 政策名称 仿制药质量和疗效一致性 评价 药物有效性研究实施项目 （DESI） 药品药效再评价及品质再评 价工厂 政策背景 仿制药质量与原研药质量 存在差异，民众信任度不 高，医保支付压力大等 1962年药品修正法案之前审 批的药品，未进行药品有效 性研究 参考美国DESI政策，日本仿 制药信任度不高，市场占有 率低 政策目标 提高仿制药市场准入标准， 提升仿制药质量 对未进行有效性评价的药品 进行有效性审查，将评价为 无效的药品撤市，保证药品 的安全性和有效性 基于药品上市后再审查
25、和再 评价制度，对历史上审批过 的仿制药进行有效性和质量 再评价，提高仿制药质量 评价方法 明确仿制药定义与参比制 剂的规定，将生物等效性 试验作为评价的主要手段 和方法 专家团队审查，依据FDA、 企业、科学文献三方证据以 及专家所长进行评价 采用文献检索、企业提交证 明材料、药事委员会审议有 效性；采用制剂在4种不同溶 出介质下溶出曲线的比较评 价品质 参与主体 CFDA及所属事业单位、仿 制药生产企业 FDA及美国科学院 厚生劳动省、原研药生产企 业、仿制药生产企业 政策影响力影响范围广，力度大影响范围较广，力度较大影响范围较广，力度大 配套举措 出台一系列规范性文件及 指南，链接医保、
26、集中采 购及使用激励政策等 出台药品有效性证据法规 制定橙皮书，发布指南，公 布药品生产厂家、溶出试验 参数、溶出度试验质量标准 等 实施结果 共评价约12万个批文，分 期分批完成 评价了3000余种药品及16000 种适应症 药效再评价完成30560个批文， 撤销约3000个批文；品质再 评价完成约730个品种，撤销 400多个批文 国务院药品安全 “十二五”规划， 启动仿制药一致 性评价 2012 国务院关于改革 药品医疗器械审 评审批制度的意 见（国发44号） 2015.8 国务院办公厅关于 开展仿制药质量和 疗效一致性评价的 意见（国办发8号） 2016.2 2016.5 关于落实国务
27、院办 公厅关于开展仿制药 质量和疗效一致性评 价的意见有关事项 的公告（总局106号） 2017.8 关于仿制药质量和 疗效一致性评价工 作有关事项的公告 （总局100号） 2017.10 中办、国办关于深化 审评审评制度改革鼓 励药品医疗器械创新 的意见（厅字42号） 2018.3 国务院办公厅关于改 善仿制药供应保障及 使用政策的意见（国 办发42号） 我国仿制药一致性评价相关政策梳理 一致性评价流程：药学等效性（一致性评价流程：药学等效性（PE）和生物等效性（）和生物等效性（BE）均需一致）均需一致 3） 一致性评价最主要的政策目的是加快进口替代一致性评价最主要的政策目的是加快进口替代，
28、只有通过了一致性评价只有通过了一致性评价，才能认为仿制药和原研药在才能认为仿制药和原研药在“质量质量”和和“疗效疗效”上是一上是一致致的的。 一致性评 价品种 参比制剂 选择及药 学研究 参比制剂 备案 药学一致 性评价 数据整理 与申报 审评审批通过BE试验 1.剂型与处方 2.原辅包材、杂质 3.体外溶出试验 通过一致性评通过一致性评 价是开展带量价是开展带量 采购的基础！采购的基础！ 1.BE试验豁免 2.BE试验设计 3.BE试验执行 药学 等效 生物 等效 治疗 等效 相同的活性成分相同的活性成分 相同的剂型相同的剂型 相同的规格相同的规格 相同的给药途径相同的给药途径 相似的试验条
29、件相似的试验条件 相同剂量相同剂量 药代动力学相近药代动力学相近 可认为具有相同可认为具有相同 的临床有效性和的临床有效性和 安全性安全性 一致性评价时限趋于统一一致性评价时限趋于统一 4） 资料来源： PDB，平安证券研究所 目标与时限 化药新注册分类实施（化药新注册分类实施（20162016年年3 3月）前批准上市的仿制药月）前批准上市的仿制药 2007年10月前批准上市的基药口服固体制剂2018年底 其余口服固体制剂 首家通过 后3年 化药新注册分类实施（化药新注册分类实施（20162016年年3 3月）后新申报的仿制药月）后新申报的仿制药 按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批
30、对纳入国家基本药物目录的品种，对纳入国家基本药物目录的品种， 不再统一设置评价时限要求不再统一设置评价时限要求 化药新注册分类实施前上市的含化药新注册分类实施前上市的含 基本药物品种在内的仿制药，首基本药物品种在内的仿制药，首 家通过后，相同品种应在家通过后，相同品种应在3 3年内年内 完成一致性评价完成一致性评价 共289品种，17740个文号 2016年国务院办公厅发布关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（国办发8号），规定化药新注册分类之前上市的仿制药需进行 一致性评价，其中20072007年年1010月前上市的基药口服固体制剂需在月前上市的基药口服固体制剂需在20182018年底前
31、完成一致性评价；其余口服固体制剂在首家通过后年底前完成一致性评价；其余口服固体制剂在首家通过后3 3年内完成年内完成。 2018年CFDA发布关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告，除基药品种不设评价时限外除基药品种不设评价时限外，其他化药新注册分类实施前上市的其他化药新注册分类实施前上市的 仿制药均仿制药均需在首家通过后的需在首家通过后的3 3年内完成一致性评价年内完成一致性评价，逾期不予再注册逾期不予再注册。 国家药品监督管理局关于仿制药质量和疗效国家药品监督管理局关于仿制药质量和疗效 一致性评价有关事项的公告一致性评价有关事项的公告（20182018第第102102号号） 带量采购
32、扩面节奏受一致性评价进度限制带量采购扩面节奏受一致性评价进度限制 5） 一致性评价进展：一致性评价进展：截至2019年10月29日，CDE承办的一致性评价受理号已达1536个，共计425个品种，涉及443家药企。其中通过和视同 通过一致性评价品种的受理号为377个，通过受理号283个，113个品种；视同通过94个受理号，48个品种。“289品种”仅153个受理号， 59个品种通过一致性评价。 注射剂一致性评价正式开启注射剂一致性评价正式开启，已有部分企业抢跑：已有部分企业抢跑：2019年10月15日国家药监局发布化药药品注射剂一致性评价的技术要求和申报资料要 求征求意见稿，预示着注射剂一致性评
33、价正式拉开帷幕。但在此之前已有部分企业抢跑，1536个受理号中注射剂有462个，对应127个品 种，涉及104家药企。 截至20192019年1010月2929日一致性评价进展情况 资料来源： PDB，平安证券研究所 每月一致性评价通过情况（含视同通过） 1536 425 443 462 127 104 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 受理号品种数企业数注射剂受理号注射剂品种数注射剂企业数 数量（个） 每月一致性评价受理情况 0 50 100 150 200 250 数量（个） 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
34、数量（个） 品种一致性评价过评情况决定带量采购降价幅度品种一致性评价过评情况决定带量采购降价幅度 6） 过评企业数量决定降价幅度过评企业数量决定降价幅度：根据带量采购最新 中标规则，报价最低的3家中标，意味着一旦过 评一致性评价的企业超过3家，则该品种在带量 采购过程中将面临大幅降价。 一致性评价通过企业数达到一致性评价通过企业数达到3 3家及以上的品种已家及以上的品种已 达到达到3535个：个：截至2019年10月29日，共有35个品规 的一致性评价通过企业达到3家，意味着这些品 种的带量采购形势趋于恶劣，同时也是进入第二同时也是进入第二 轮带量采购的热门品种轮带量采购的热门品种。 资料来源
35、： 药智网，平安证券研究所 截至20192019年1010月2929日一致性评价通过数达到3 3家的品规 报价最低的报价最低的3 3家家 中标中标 中标价由低到高中标价由低到高 选择供应区域选择供应区域 1家参与2-3家参与3家以上参与 带量采购最新中标规则带量采购最新中标规则 没有竞争者， 几乎不需降价 能够确保中标， 但需适当幅度 降价以争取采 购量大的地区 需要大幅降价 以争取中标， 同时争取获得 优先选择供应 区域的权利 序号品种规格 通过数 （家） 1苯磺酸氨氯地平片5mg12 2蒙脱石散3g10 3 富马酸替诺福韦二吡 呋酯片 300mg9 4盐酸二甲双胍缓释片0.5g9 5盐酸二
36、甲双胍片0.25g7 6头孢呋辛酯片0.25g7 7瑞舒伐他汀钙片10mg6 8阿莫西林胶囊5mg6 9瑞舒伐他汀钙片5mg5 10阿莫西林胶囊0.25g4 11恩替卡韦胶囊0.5mg4 12恩替卡韦分散片0.5mg4 序号品种规格通过数（家） 13异烟肼片0.1g4 14阿托伐他汀钙片10mg4 15格列美脲片2mg4 16格列美脲片1mg4 17盐酸克林霉素胶囊0.15mg4 18替格瑞洛片90mg4 19利培酮片1mg4 20聚乙二醇4000散10g4 21头孢呋辛酯片0.125g3 22阿托伐他汀钙片20mg3 23碳酸氢钠片弒缀(斍皉匀缉緲皉讀缁H缀伀顗翸緰红椀圂嬃崄焄礄礄礄禋暋罪搀
37、漀挀挀攀戀搀昀挀昀戀愀戀攀搀挀戀挀最椀昀禋暋罪搀漀挀尀尀愀挀昀戀戀眀圀樀伀瘀渀嘀洀挀礀焀瘀眀砀洀伀吀挀洀娀爀嘀戀瀀唀樀椀攀砀渀砀禋暋罪桧琀琀瀀猀眀眀眀眀攀渀欀甀渀攀琀挀漀洀椀氀攀刀漀漀琀尀圀攀渀欀甀渀攀琀椀氀攀刀漀漀琀尀挀搀挀戀挀戀愀戀戀搀挀愀愀愀攀挀搀栀u祒稀戀礀椀最圀挀圀爀攀砀堀一儀儀栀漀瀀猀瀀椀最圀娀琀倀甀攀堀眀一堀攀渀禋癸開礀开墂堀健饧聹偧沖蝑谀貖璖甀唀礀艶腩礀礀喋礀礀礀礀镶礀挍怇耀甀X熌瘀蘀;g魎捛獶葑聶豙癸苿慒帰硴彏湦桸虹苿驒栀梈灛坥葞灛坥葞琀瑎脀腰萀琀g罙偵葶蹓脀鱥暀葎蹗坓肔葧灶坥葶蕖趑楥簀簀癸癸掋蝫葔潏貗帀蕘蹗坓肔幎蕘顜幞葻譬葶趑溇唀踀琀捥虑癎Q葠災坥蒈荑祫筎葼 唀蒍葶黿梔葹灶R鎏貏葦敞虧氀魿琀泿魿捬汞魿伀萀葥灛坥匀伀嘀葶蹎葑厐黿乾蕙幑琀蕙幑换_萠葶蕙幑鱥蒈鵝貑葷酥鼀睛斖癑葧马卞荝慒慒趑虒瀀爀漀樀攀挀琀甀戀椀渀萀祾祗葶v蒈灶坥帀硴帀硴炈坥虙攠爀漀渀愀偵礠癜屑萀敶癜蹵衎泿豓鱥葧蒕鵜葶峿蒑敶蹛葾鵶噏抖煫鱥坏琀坏湾囿氀愀搀椀洀椀爀倀甀琀椀渀揿坏蒈類灥坥扛爀礀瀀琀漀刀甀戀氀攀爀礀瀀琀漀刀甀戀氀攀鞀却豴葶蕛塢羕葵蹶豑癔琀伀吀虞渀琀栀愀渀漀渀萀炈坥礀葶蒕癞亖眀広鍜魽谀汗魎琀蹏葥趑聹汒椀琀琀氀鍎豽睔広汗纈牻啟O炈坥敞趑灑琀灑豾虢灖坥攠栀爀礀瘀渀椀愀萠発鮖発鮖琀炈坥伀一蹗坓肔茰ff灹坥f驎炈偧葶豞聧汔汔躈琀
