1、 漀(搀笀檽倒讀缁銠吃尀椀鴂贃贃贏贏洏洐漐倐愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀瀀椀挀最椀昀倀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀尀尀攀愀挀挀愀攀戀愀戀昀愀愀昀攀挀挀搀挀昀伀欀戀礀眀爀匀甀愀一嘀攀稀焀堀砀猀爀砀焀堀琀倀挀伀娀唀欀夀眀欀搀儀倀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀挀戀昀愀挀搀搀愀漀琀氀椀渀攀渀栀椀戀椀琀漀爀猀最漀渀椀猀琀猀匠挀爀攀攀渀椀渀最椀戀爀愀爀椀攀猀眀眀眀攀搀栀攀洀倀愀琀一漀夀唀匀一漀蘀蔀氀一舀传萀匠尀摏瘯瀀尀摏瀀漀瀀琀漀猀椀猀塐礀攀愀爀猀倀漀眀搀攀爀礀攀愀爀猀洀漀渀琀栀猀渀猀漀氀瘀攀渀琀洀漀渀琀栀灠湥匀鹙豛匀伀洀最洀洀一攀攀搀甀氀琀爀愀猀漀渀椀挀愀猀猀匀漀
2、氀瘀攀渀琀漀渀挀攀渀琀爀愀琀椀漀渀洀最洀最洀最洀洀洀洀洀洀洀洀洀洀洀洀湨葎蒐盿葭塏豟偧匀蕏鹑豛湨葠鹶豛楒豲潾厐葟葒葮跿鵑麋豛鱾葧恓叿蕏鹑豛蒚尯摳叿罙摏蓿葮湨塐慛厐塏葒繶偒葎卶恹偓鶋轏匀伀倀吀眀攀攀渀猀愀氀椀渀攀匀漀氀甀戀椀氀椀琀礀攀洀最洀洀氀攀愀爀猀漀氀甀琀椀漀渀鶋轏匀伀匀椀渀猀愀氀椀渀攀匀漀氀甀戀椀氀椀琀礀攀洀最洀洀氀攀愀爀猀漀氀甀琀椀漀渀鶋轏匀伀挀漀爀渀漀椀氀匀漀氀甀戀椀氀椀琀礀攀洀最洀洀氀攀愀爀猀漀氀甀琀椀漀渀愀猀琀攀爀漀昀匀洀愀氀氀漀氀攀挀甀氀攀猀鵠蒏酶眀眀眀攀搀栀攀洀伀伀吀嘀吀夀挀椯倀f癹岗摏踯瀀萀楔驺葛瀀攀靧嬀崀匀礀渀渀漀琀琀一攀琀愀氀甀琀愀渀琀瀀愀猀愀琀栀攀爀愀瀀攀甀琀椀挀琀愀爀
3、最攀琀昀漀爀琀栀攀琀爀攀愀琀洀攀渀琀漀昀琀爀椀瀀氀攀渀攀最愀琀椀瘀攀戀爀攀愀猀琀挀愀渀挀攀爀倀爀攀挀氀椀渀椀挀愀氀椀渀瘀攀猀琀椀最愀琀椀漀渀眀椀琀栀琀栀攀愀渀琀椀瀀搀爀甀最倀愀渀挀攀爀攀琀琀攀戀挀攀倀搀昀攀椀最栀琀愀甀琀椀漀渀倀爀漀搀甀挀琀栀愀猀渀漀琀戀攀攀渀昀甀氀氀礀瘀愀氀椀搀愀琀攀搀昀漀爀洀攀搀椀挀愀氀愀瀀瀀氀椀挀愀琀椀漀渀猀漀爀爀攀猀攀愀爀挀栀甀猀攀漀渀氀礀吀攀氀愀砀洀愀椀氀琀攀挀栀攀搀栀攀洀愀猀琀攀爀漀昀匀洀愀氀氀漀氀攀挀甀氀攀猀鵠蒏酶攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀洀礀洀愀爀爀圀洀倀搀眀眀琀猀栀眀礀焀堀一搀儀最圀漀愀搀瀀洀戀伀瀀昀最樀夀樀堀瀀瀀夀瘀愀嘀倀怡鴀萀”砀蘀D簀樀H 阀j 胔- 棙i縀
4、$北京教育学院附属中学国际理解教育课程境外研学报名通知 .docpic1.gif北京教育学院附属中学国际理解教育课程境外研学报名通知.doc2019-102675fc75ac-2db5-4611-b255-a77d8d1c4515Vy/cqAlUU2I/ZmK2n9yvtwECgwsEpRxlG5mWMftMjTFE8n2dnAtFOw=北京教育学院附属中学国际理解教育课程境外研学报名通知,北京,教育学院,附属中学,国际,理解,教育,课程,境外,报名,通知14d42711e9b24ce477a9a20f74e8e5e0北京教育学院附属中学国际理解教育课程境外研学报名通知国家中长期教育改革和发展
5、规划纲要( 20102020年)提出：“加强国际理解教育，推动跨文化交流，增进学生对不同国家、不同文化的认识和理解。”为培养我校学生的国际视野和国际理解能力，自2010年起，我校与美国俄勒冈玛利亚高中签订友好校协议，在多次成功组织互访交流的基础上，对学生深入开展了国际理解教育，逐渐形成了我校极具特色的国际理解教育课程。一、国际理解教育课程三维培养目标：1. 知识领域：了解各国、各民族文化知识；从全人类发展视角认识本民族传统文化知识。2. 能力领域：提高解决问题能力、沟通交往能力、合作能力、想象能力、自我主张能力。3. 情感领域：培养具有国民自觉意识，树立对自我与他人的尊重、对文化多样性的尊重。
6、二、以“活动体验”为特色的课程内容：1. 学生入住美国家庭，深入体验美国家庭生活；2. 走进美国高中课堂、体验美国本土教育；3. 参加友好校组织的体育比赛，在运动中进一步增进友谊；4. 走进美国大学，了解美国现代化的高等教育； 5. 临行时将与友好校进行一场丰富多彩的文艺汇演；6. 随行教师每日对学生进行英语语言辅导，并指导学生写好交流日记和心得；7. 整个行程中，境外报道组每天会将活动进展发送微信给家长，并开辟专门的微信群每日报道，家长们还可以在群里即时留言，鼓励同学们在国外积极参加各项活动。 2019年寒假临近，我校开始国际理解教育课程境外研学（即：第11期互访交流）报名工作。学习（出访）
7、时间：2019年2月中旬（10天）。美国团费用：32600元/人（含签证费）。请有意报名参加研修课程的同学于2008年11月5日、6日到学校B座四层办公室找艾老师报名。咨询电话：黄老师 18600049865 艾老师 15901163511 北京教育学院附属中学 2018年11月2日WXLW0002400004情感心理20191026 (頀匀x圑檽簒頀讀缁缀圑錀P頀h尀椀企甃疃甃紃鄃餃餃餃琀搀漀挀瀀椀挀最椀昀琀搀漀挀尀尀昀戀昀戀挀攀昀搀戀搀搀戀昀愀戀唀攀爀圀吀愀挀吀栀嘀最爀嘀瘀搀堀搀吀椀嘀最唀唀爀瘀圀搀礀一刀攀娀吀夀眀琀琀捔昀搀愀搀挀戀b栀s圀堀圀挀蝥蝥塥攀伀嘀儀堀攀圀爀挀焀嘀匀匀焀匀眀砀愀洀
8、漀渀礀栀昀椀吀挀爀唀昀栀堀匀一猀吀挀渀夀猀栀樀稀渀7: 阀j 胔-!畒$棙i縀$PLX5622-DataSheet-MedChemExpress.pdfpic1.gifPLX5622-DataSheet-MedChemExpress.pdf2019-10250a5220aa-bf19-459d-be59-de4fdb8b64d9adrDG9uBlljefwEVt0VoTrfqBOZkxZa8TWwqMJqE2G297uqLY7O4GA=PLX5622,DataSheet,MedChemExpress57c94fb77eba20e921791b80bb8962e3Hotline: 400-820
9、-3792 InhibitorsAgonistsScreening Libraries www.MedChemE PLX5622 Cat. No.:HY-114153 CAS No.:1303420-67-8 分式:CHFNO 分量:395.41 作靶点:c-Fms 作通路:Protein Tyrosine Kinase/RTK 储存式:Please store the product under the recommended conditions in the COA. BIOLOGICAL ACTIVITY 物活性 PLX5622 是度选择性的、能透过脑屏障的、服有效的 CSF1R 抑制
10、剂，可于病程发展前和过程中，扩 的和特异性的胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。 IC50 10(1):3758. McePdfHeight Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only. Tel: 400-820-3792; 021-58955995 Fax: 021-53700325 E-mail: techMedChemE 1/1Master of Small Molecules 您边的抑制剂师 MedChemExpress000
11、1200001可研报告20191025095521401474B7CLz9dHBroZoWDCZn2NYzNikRgPlO6QZ5PZ0DkC43GmS6R9Bb9SFpkSWoCai5qNP0郹 脀(萀搀怀檽萀讀缁堀鋐頀h椀圂焃焃焃瀊氀甀猀甀愀椀愀挀椀渀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀瀀椀挀最椀昀瀀氀甀猀甀愀椀愀挀椀渀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀尀尀攀愀愀攀戀挀挀挀攀砀焀圀甀愀樀伀戀欀爀琀猀甀伀娀栀唀夀伀猀戀洀昀栀匀洀昀儀欀伀愀椀圀嘀瘀倀一最瀀氀甀猀甀愀椀愀挀椀渀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀搀搀挀戀挀挀昀搀攀昀愀昀愀攀昀愀漀琀氀椀渀攀渀栀椀戀椀琀漀爀猀最
12、漀渀椀猀琀猀匠挀爀攀攀渀椀渀最椀戀爀愀爀椀攀猀眀眀眀攀搀栀攀洀甀愀椀愀挀椀渀愀琀一漀夀一匀一漀舀耠舀萠传萀尀摏瘯伀琀栀攀爀猀尀摏伀琀栀攀爀猀塐倀氀攀愀猀攀猀琀漀爀攀琀栀攀瀀爀漀搀甀挀琀甀渀搀攀爀琀栀攀爀攀挀漀洀洀攀渀搀攀搀挀漀渀搀椀琀椀漀渀猀椀渀琀栀攀伀伀伀吀嘀吀夀挀椯甀愀椀愀挀椀渀f愀挀栀椀氀甀猀眀愀渀最挀栀椀愀渀愀栀甀渀萀橨葓楔甀愀椀愀挀椀渀蹛缯倀葛扙楨倀一猀愀魼碑皑蒑睥葥卶刀刀一匀嬀崀栀攀渀最圀攀琀愀氀栀攀洀椀挀愀氀挀漀渀猀琀椀琀甀攀渀琀猀漀昀琀栀攀戀愀爀欀漀昀愀挀栀椀氀甀猀眀愀渀最挀栀椀愀渀愀愀渀搀琀栀攀椀爀戀椀漀氀漀最椀挀愀氀愀挀琀椀瘀椀琀椀攀猀一愀琀倀爀漀搀攀挀挀攀倀搀昀攀椀最栀琀
13、愀甀琀椀漀渀倀爀漀搀甀挀琀栀愀猀渀漀琀戀攀攀渀昀甀氀氀礀瘀愀氀椀搀愀琀攀搀昀漀爀洀攀搀椀挀愀氀愀瀀瀀氀椀挀愀琀椀漀渀猀漀爀爀攀猀攀愀爀挀栀甀猀攀漀渀氀礀吀攀氀愀砀洀愀椀氀琀攀挀栀攀搀栀攀洀愀猀琀攀爀漀昀匀洀愀氀氀漀氀攀挀甀氀攀猀鵠蒏酶攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀圀瘀最漀爀砀匀瀀戀圀漀刀圀儀圀欀倀刀甀氀匀瘀渀氀昀礀唀瀀漀礀猀堀娀搀愀倀唀蘀D吀H 砀j 胔-!i縀$荃唯识三十颂讲记 .docpic1.gif唯识三十颂讲记.doc2019-10262992c46d-c9ea-4ee0-8cb6-45a10440740aqM7p2Tp0Q74Yflcb8RPGwgR/ejhFcJzINgAgamUOIsD4
14、6Yi4CLNxDg=唯识三十颂讲记,三十,颂讲记5e1c8f008fba6febd5adf018da6a15f5鼴鼵常鼶畘鼷WXLW0002400003散文文摘20191026160027692385EtmFAucOxNlsHQXTo2nvEnzbZ2g/QJag69CFStrURriFSzxw0LCVxpN/OlGrkx/LW (匀%檽耒讀缁堀毘頀h尀椀崃攃攃攃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃匄葢搀漀挀瀀椀挀最椀昀匀葢搀漀挀尀尀搀挀戀愀攀愀攀挀甀堀瘀匀瀀嘀琀娀儀挀儀焀礀眀漀樀嘀圀唀唀挀夀唀最匀葢匀斋搀搀挀攀搀愀戀搀愀挀愀搀搀愀u栀堀!圀堀圀礀刀氀愀刀瀀稀欀攀眀渀最欀甀稀戀甀吀愀倀氀昀焀娀猀
15、爀琀唀堀挀堀瀀漀洀伀圀瘀一稀渀7: 徥j 胔-耀!*棙i縀$Polygalacin-D-DataSheet-MedChemExpress.pdfpic1.gifPolygalacin-D-DataSheet-MedChemExpress.pdf2019-1025fd7ec969-958d-4fe7-b3f2-454e9ec55946VC4QwdUb1SsPYRz/9zhJYj6fIA3L0g3ZgPFvDSVKcU7+ouV5fffJcQ=Polygalacin,DataSheet,MedChemExpress4260489468c3d2a402a141af047ac27dHotline: 4
16、00-820-3792 InhibitorsAgonistsScreening Libraries www.MedChemE Polygalacin D Cat. No.:HY-N6064 CAS No.:66663-91-0 分式:CHO 分量:1209.32 作靶点:Apoptosis; IAP 作通路:Apoptosis 储存式:Please store the product under the recommended conditions in the COA. BIOLOGICAL ACTIVITY 物活性 Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon g
17、randiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋家族的表达，包括存活蛋，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋，并通过抑制 GSK3，Akt 的 磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。 IC50 48 hours) inhibits cell proliferation with IC50s of 26.49 M in the A549 cells and 20.52 M in the H460 cells 1.Polygal
18、acin D (0-20 M; 48 hours) increases the proportion of early and late apoptotic cells, and nuclear condensation is observed in A549 and H460 cells 1.Polygalacin D (0-20 M; 48 hours) may exerts its apoptotic effects by regulating the apoptotic proteins and the IAP family of proteins in A549 and H460 c
19、ells 1. Cell Proliferation Assay 1 Cell Line:A549 and H460 cancer cell lines Concentration:10 M, 20 M, 40M Incubation Time:48 hours Result:Inhibited the proliferation of NSCLC cell lines. Apoptosis Analysis 1 Cell Line:A549 and H460 cancer cell lines 体外研究 1/2Master of Small Molecules 您边的抑制剂师 www.Med
20、ChemE Concentration:10 M, 20 M Incubation Time:48 hours Result:Induced apoptosis of NSCLC cell lines. Western Blot Analysis 1 Cell Line:A549 and H460 cancer cell lines Concentration:10 M, 20 M Incubation Time:48 hours Result:Decreased survivin, c-IAP-1 and c-IAP-2 expression. REFERENCES 1. Seo YS, e
21、t al. Polygalacin D induces apoptosis and cell cycle arrest via the PI3K/Akt pathway in non-small cell lung cancer. Oncol Rep. 2018 Apr;39(4):1702-1710. McePdfHeight Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only. Tel: 400-820-3792; 021-58955995 Fax: 02
22、1-53700325 E-mail: techMedChemE 2/2Master of Small Molecules 您边的抑制剂师 MedChemExpress0001200001可研报告20191025095522301672SRcrzERaOoyt1Bp3Iu2ZkBzf67nmfE3H0iMb3TMCxMLamNV4akFd6bHz2RBsBbo5P郼 (匀%檽耒讀缁堀毘頀h尀椀崃攃攃攃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃匄葢搀漀挀瀀椀挀最椀昀匀葢搀漀挀尀尀搀挀戀愀攀愀攀挀甀堀瘀匀瀀嘀琀娀儀挀儀焀礀眀漀樀嘀圀唀唀挀夀唀最匀葢匀斋搀搀挀攀搀愀戀搀愀挀愀搀搀愀u栀堀!圀堀圀礀刀氀愀刀瀀稀欀
23、攀眀渀最欀甀稀戀甀吀愀倀氀昀焀娀猀爀琀唀堀挀堀瀀漀洀伀圀瘀一稀!缀(退搀笀檽退讀缁堀廕頀h尀椀异礃礃礃猊猊猊猊猊猊猊猊猊猊猊猊猊猊猊猊倊漀爀椀挀漀椀挀愀挀椀搀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀瀀椀挀最椀昀倀漀爀椀挀漀椀挀愀挀椀搀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀瀀搀昀尀尀戀攀攀戀愀挀戀昀挀戀昀戀攀愀瀀圀搀挀爀挀昀氀欀嘀氀堀挀堀砀氀樀椀夀欀瀀堀圀攀吀嘀堀娀一愀琀挀最刀砀砀戀眀倀漀爀椀挀漀椀挀愀挀椀搀愀琀愀匀栀攀攀琀攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀搀挀搀昀搀挀挀挀戀愀戀挀挀昀漀琀氀椀渀攀渀栀椀戀椀琀漀爀猀最漀渀椀猀琀猀匠挀爀攀攀渀椀渀最椀戀爀愀爀椀攀猀眀眀眀攀搀栀攀洀倀漀爀椀挀漀椀挀愀挀椀搀愀
24、琀一漀夀一匀一漀茀耠萀萠传蔀尀摏瘯伀琀栀攀爀猀尀摏伀琀栀攀爀猀塐倀氀攀愀猀攀猀琀漀爀攀琀栀攀瀀爀漀搀甀挀琀甀渀搀攀爀琀栀攀爀攀挀漀洀洀攀渀搀攀搀挀漀渀搀椀琀椀漀渀猀椀渀琀栀攀伀伀伀吀嘀吀夀挀椯倀漀爀椀挀漀椀挀愀挀椀搀偎漀爀椀愀挀漀挀漀猀靓靧刀刀一匀嬀崀漀渀最攀琀愀氀渀爀椀挀栀洀攀渀琀愀渀搀猀攀瀀愀爀愀琀椀漀渀漀昀愀渀琀椀琀甀洀漀爀琀爀椀琀攀爀瀀攀渀攀愀挀椀搀猀昀爀漀洀琀栀攀攀瀀椀搀攀爀洀椀猀漀昀倀漀爀椀愀挀漀挀漀猀戀礀瀀稀漀渀攀爀攀昀椀渀椀渀最挀漀甀渀琀攀爀挀甀爀爀攀渀琀挀栀爀漀洀愀琀漀最爀愀瀀栀礀愀渀搀挀漀渀瘀攀渀琀椀漀渀愀氀栀椀最栀猀瀀攀攀搀挀漀甀渀琀攀爀挀甀爀爀攀渀琀挀栀爀漀洀愀琀漀最爀
25、愀瀀栀礀匀攀瀀匀挀椀甀渀挀攀倀搀昀攀椀最栀琀愀甀琀椀漀渀倀爀漀搀甀挀琀栀愀猀渀漀琀戀攀攀渀昀甀氀氀礀瘀愀氀椀搀愀琀攀搀昀漀爀洀攀搀椀挀愀氀愀瀀瀀氀椀挀愀琀椀漀渀猀漀爀爀攀猀攀愀爀挀栀甀猀攀漀渀氀礀吀攀氀愀砀洀愀椀氀琀攀挀栀攀搀栀攀洀愀猀琀攀爀漀昀匀洀愀氀氀漀氀攀挀甀氀攀猀鵠蒏酶攀搀栀攀洀砀瀀爀攀猀猀欀夀最伀唀爀唀甀椀儀倀堀椀儀伀昀砀琀搀搀氀堀嘀猀一吀儀昀伀唀伀琀唀嘀礀漀匀娀瀀渀椀堀匀倀！渀7堀:!阀j!胔-!/棙i縀$Poseltinib-HM71224-DataSheet-MedChemExpress.pdfpic1.gifPoseltinib-HM71224-DataSheet-MedCh
26、emExpress.pdf2019-1025036b13f9-7998-419b-8bae-d47b841f1a68h2fdxsdoayrYgyWlyHseuMgJpYea1eVBHLma06wGTbjFEudLy9mgfA=Poseltinib,HM71224,DataSheet,MedChemExpress03c70066b1842f128f5af6f710bbd885Hotline: 400-820-3792 InhibitorsAgonistsScreening Libraries www.MedChemE Poseltinib Cat. No.:HY-109010 CAS No.:1
27、353552-97-2 Synonyms:HM71224; LY3337641 分式:CHNO 分量:470.52 作靶点:Btk; BMX Kinase; Toll-like Receptor (TLR) 作通路:Protein Tyrosine Kinase/RTK; Immunology/Inflammation 储存式:Please store the product under the recommended conditions in the COA. BIOLOGICAL ACTIVITY 物活性 Poseltinib 是种具有服活性，选择性，不可逆的分Bruton酪氨酸激酶 (
28、BTK) 抑制剂，IC50 为 1.95 nM，对 BMX，TEC 和 TXK 的选择性作分别是 0.3，2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半 胱氨酸 481 残基)，同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)，Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。 IC50 19(1):211. McePdfHeight Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only. Tel: 400-820-3792; 021-58955995 Fax: 021-53700325 E-mail: tech
