1、此时机构的制动器、限位开关、电气操作应可靠，准确和灵活，车轮 不打滑，机架振动正常，机构运转平稳，卸载后机构和机架无残余变 形。 上述试车结果良好，可做超负荷10%的试验，试验项目和要求 与上述相同。 各项试验合格后，报地方专业部门进行检验合格后，方可使用。 七、危险源分析 1、因机构及零部件固定不牢、锈蚀变形、疲劳工作，引发滚落、 高坠、物体打击，造成人员伤亡； 2、起重吊装，因违反 十不吊 及信号指挥、司索与司机配合失 调，导致撞击、坠落、失衡，造成人员伤亡； 3、因安全装置不能有效地限制重量、力矩、行程、回转，造成 断擘、倾覆、断绳、断轴，造成人员伤亡； 4、因操纵系统和电气系统接触松脱
2、或疏于保养，失去控制与 操控，发生故障造成人员伤亡。 八、吊装时的安全技术措施及注意事项 1、施工人员必须遵守劳动纪律，严格执行现场安全管理制 度及有关的安全工作规程。特殊作业人员必须持有劳动部门颁发 的特殊工种作业证，并做到持证上岗。 2、严格按照作业指导书规定的顺序和方法进行作业，如有 特殊情况需变更作业方法，需由编写人报请总工批准后方可进行 作业。 3、使用电动工具必须经过检验，合格后方可使用，且必须 使软橡胶电缆，配备漏电保护器，并应有良好接地。严禁私拉乱 接电源。 4、所有施工人员均不得穿塑料底等防滑性能差的鞋。 5、高空作业使用的所有工器具都要绑上防坠绳，配备工具 包，不用时将工器
3、具系到桥架或支腿上；安全带正确使用，悬挂 安全带的位置必须牢固。 6、安装作业人员在上下攀爬过程中必须注意力集中，防止 抓脱、踩空。 7、作业人员在安装过程中必须注意力集中，防止挤压手脚。 8、所有安装作业人员均应接受安全管理人员的监督。 9、所有作业人员均应正确使用并自觉维护安全设施，保证 安全设施的可靠性。 10、起重捆绑必须由专人检查，保证万无一失。 11、吊车起钩前，吊物周围的所有死角均不得站人。 12、施工中所使用的起吊绳的安全系数要确保至少8 倍， 没有断丝，磨损超标现象，没有严重翘曲、扭曲现象，使用钢丝 绳夹角不能大于90 度，且棱角必须要垫包角。 13、操作人员与指挥人员必须密
4、切配合协调一致，指挥信号 必须清晰明确；操作人员必须精力集中，防止误操作，严格按信 号操作，在信号不清或不明确时，禁止操作，不能根据自己的猜 测判断进行操作。 14、电气操作人员必须持证上岗，非电气人员不得乱动、乱 碰、乱接电气系统. 15、遇 6 级及 6 级以上大风或其它恶劣天气时，禁止主梁 起吊和高空作业。 16、吊车的停车路面坚实，必须垫垫板，防止使用过程中的 地基下沉。 17、主梁起吊以后，所有参与施工的有关人员，严禁离开自 己的工作岗位。 18、吊车在工作中如遇机械故障不能正常工作，应立刻设法 放下重物， 严禁继续施工， 严禁吊物在空时进行调整或检修机械。 19、 主梁起吊前应对吊
5、车进行检测，检查安全装置是否齐全， 动作是否灵敏可靠，认真复核臂杆的长度、工作半径、吊车的停 放位置是否符合要求。 20、施工人员要做好“一对一”结伴监护，防止意外伤害。 21、由于施工中施工工种多、人员多，各工种作业人员要保持 联络，互相提醒，禁止交叉作业。 九、文明施工措施 1、施工区域拉设警戒绳。 2、所有施工人员带好安全帽和其他劳工防护用品。 3、安全警告牌放到醒目、重要的施工区域。 4、施工区域内工器具、机械构件应摆放整齐、有序、定点放置。 5、每日工作完毕，及时清理施工产生的废料垃圾，做到工完料 尽场地清。 松解并理顺超螺旋。 解螺旋酶，使DNA 双链解开。 DNA 单链结合蛋白，
6、结合DNA 单链，保护并维持单链状态。 引物酶，催化RNA 引物的生成。 DNA 连接酶，连接不连续合成的冈崎片段，使DNA 复制完整。 13. 试述 DNA 复制的高保真机制。 答： 复制的保真性至少由下列三种机制得以保证： DNA 聚合酶对模板的识别作用：DNA 聚合酶一般优先识别DNA 模板和引物的3 端，然后再识 别 dNTP（或碱基）。 DNA聚合酶对碱基配对的选择作用：DNA聚合酶能够根据模板链上的核苷酸选择正确的dNTP 氨基甲酰磷酸合成酶I N乙酰谷氨酸 精氨酸酶 精氨酸代琥珀酸合成酶 2P （或碱基）加入到引物的3 末端。 DNA 聚合酶35 外切活性的校正作用：复制中如出现
7、错配，聚合酶35 外切活性有即时校 读功能，切除错配碱基，使正确配对的碱基加入子链。即时校正作用是DNA 复制保真性的最重要机 制。 14. 试述复制与转录的区别。 答： 复制和转录的区别 复制转录 模板两股链均复制模板链转录（不对称转录） 原料dNTP (N=A 、T、G、C) NTP (N=A 、U、G、C) 聚合酶 DNA 依赖的 DNA 聚合酶 (DDDP) DNA 依赖的 RNA 聚合酶 (DDRP) 产物子代双链DNA （半保留复制）mRNA 、tRNA 、rRNA 配对A-T 、G-C A-U 、T-A、G-C 产物后加工不需要首尾修饰、剪接、编辑等 15. 试述乳糖操纵子的结构
8、及其调控机制。 答： 乳糖操纵子的结构：乳糖操纵子由结构基因串和上游的调控元件组成。 结构基因Z、Y、A 分别编码 -半乳糖苷酶、半乳糖苷通透酶和乙酰基转移酶。 调控元件：启动序列（P） RNA 聚合酶识别、结合和起始转录的位点； 操纵基因（ O）阻遏蛋白的结合位点； CAP 结合位点（启动序列上游）cAMP-CAP 的结合位点； 调节基因I（乳糖操纵子的上游）表达产物是阻遏蛋白。 调控机制： 阻遏蛋白的负性调节：别乳糖是诱导剂； CAP 的正性调节：依赖cAMP ； 协调调节：无葡萄糖、有乳糖存在时。 16. 以肾上腺素为例，试述G 蛋白偶联受体介导的信号转导。 答：cAMP-PKA 途径：
9、 (1) 从细胞外信号分子到G 蛋白效应分子的信号转导：激素与受体结合后激活G 蛋白， G 蛋白活化 亚基激活腺苷酸环化酶（AC） (2) 第二信使的产生：AC 催化小分子信使cAMP 的产生。 (3) 信号转导分子PKA 的激活： cAMP 结合 PKA，通过变构调节作用激活PKA 。 (4) PKA 激活各种功能蛋白：PKA 通过磷酸化作用激活或抑制各种效应蛋白，继续传递信号，调节 细胞代谢、基因表达和细胞极性。 17. 结合胆红素与未结合胆红素有什么区别和临床意义？ 答： 区别： 未结合胆红素是指血清中的胆红素与清蛋白形成的复合物。它分子量大，不能随尿排出；未与清蛋白 结合的胆红素是脂溶性，易透过生物膜进入脑产生毒害作用，所以血中当其浓度增加时可导致胆红素 脑病。 结合胆红素主要指葡萄醛酸胆红素，它分子量小，水溶性好，主要随胆汁排入肠道；可随尿排出。 临床诊断用途： 血浆未结合胆红素增高主要见于胆红素的来源过多，如溶血性黄疸；其次见于未结合胆红素处理受阻， 如肝细胞性黄疸。 血浆结合胆红素增高主要见于阻塞性黄疸，其次见于肝细胞性黄疽。 血浆未结合胆红素和结合胆红素均轻度升高见于肝细胞性黄疸。 翗Q翖剅0搁(匀
