1、吸收氮氧化物价值，单位:元.a-J;G氨氧化物为评估林分年吸收氮氧化物量，单位:t a-I :K氮氧化物 王1、 1克 为氮氧化物治迎费用，币1句:兀.kg一l U附l、二(C;TSP-(;P110 -G-p,1:.J )K丁只p十UPM1.n+Up.3 式中:U阳为评估林分年潜在滞尘价值，单位元-a-1;C;TSP为评估林分年潜在滞纳TSP量，单位:t-a-1;Gp1J 滞纳TSP年潜在滞纳PM1u的量，单位:kg a -1 ; (;P12.3为评估林分年潜在滞纳PM2C的量-单位:kg a - 1 K TSP为降尘清理费用，单位: 元.kg-l :UIMIU为评估林分年潜在滞纳PMj的价值
2、.单位:元a-1;Jpi12.为评估林分年潜在滞纳PM2.3的价值，单位元 社 i 士j立二/卡l、 a-I C下同) 滞纳PM1u Up1J二CPM1C;PMI O 式1: (忖IU为PM，0育迎货用，币，:兀.kg-1 i带纳PM2.， Up川二Cp飞XGPM2，C 式1: (咱PM2.:，为PM川市迎费用，气句:兀.kg-1 。c 。目时 mN|lMONO 表2(续) 服务功能指标 I算公式和参数说明 类别类别类别 防风U防风凶抄二K阳只因沙XG防L国沙 国沙式中:UpIJ)XI 181仲为评估林分防风固沙价值，单位:元.a-;K川1 ，diY为固沙成本，单位:元.t-I ; (;PJJ
3、风1，忡为评估林分防风固沙物质量，单位:1. a-I 调节森林 服务防护 农田 U，Ka为平均1hm农m防护林能够实圳农用防护面积19hm ，V为农作物、牧草 的价格，单位:)l; kg-I:!n为农作物、牧草平均增广景，单位kg.hm-2 ,-1 ;A农为农田防护朴、向和(，单位:hm2 物种 U, = (1 + 2.:X 0.1十二B0.1+三=O.0.1) X s, X A 生物多 II-J .-J 样性 资源式中U生为评估林分作物币I 资源书育价fr(，单位) l-I ;E川为评仙林分(或 l到jJ，此)内物币1m的珍稀濒危指数(见农B.l);B为评仙林分(或 保育 区域)内物种11的
4、特有种指数(见表H.2):().为评估林分(或区域)内物种r的古树年龄指数(见表于v!)川为计算珍稀濒危物种数量为计算 特有种物种数量，为计算古树物种数量1为单位面积物种资源保育价值(见表B.川，单位:元.hm-2 ,-1 ;A Joj林分面积，单位:hm二 供 给 U木材产品二三(人X51 X Ui) (i二1，2，11) m. 木材 务 产品式中:U木材j川为区域内年木材产品价值，单位:元a l;八z为第2种木材产品面积.单位:hm2 ，5i为第z种木材产品单位面积蓄积量，单位: 林木 m飞 hrn-2 a-l ;Ui为第z种木材产品市场价格，单位:元m飞 j、人品 供给 U非木材叫二三(
5、/，飞P，)(j二1，2,11) 非木材 j 产品式中:U II木材为区域内年非木材产品价值，单位:元 a-1 ; J，为第1种非木材产品种植面积.单位:hm二;/1为第1种非木材产品单位面积产 量，单位kg.hrn-2 a-I ;FJ为第1种非木材产品市场价格，单位:元kg -1 文化森林森林 U，二0.8U， 服务康养康养 式中:U，为区域内年森林康养价值.单位:元-tlj;日为各行政区林业旅游与休闲产业及森林康复疗养产业的价值.包括旅游收入、直接带动 的其他产业的产值.单位:元a- I必为行政区个数 ;0.8为森林公园接待游客量和创造的旅游产值约占全国森林旅游总规模的80% .- ) 。
6、因叫 N|lNONO 附录 (规范性附录) 森林生态系统服务功能评估数据汇总表 A f- C二 表A.l表A.9给出f森林生态系统服务功能的各项评仙数据。 保育土壤功能评估数据汇总表 林分类刑1/林龄林分尖利2/林龄 . 林分类:H;V11 /林龄 项目单位 幼中近成过幼中近成过幼中近成过幼中近成过 龄龄 享fJ. 要再熟龄龄 孰亨丸 熟龄龄熟熟熟龄龄熟熟 革丸 林 材、林林材、林林林林林林林林林林林林林林林 林分面积hm 有林地土壤侵蚀模数 t-hm-2 a-1 元林地土壤侵蚀模数 t. hm-z a-I 林地十填平宇重 g. cm- 林地土壤含氮量川 林地土壤含磷量% 林j也土壤含t申奇%
7、 林地土壤有机质含量川 林分年固土量 t. a-I 林分年同土价值 JG ,-1 林分年减少氮损失量 t. a-l 林分年减少磷损失主 t. a-1 林分年减少押损失量 t. a-1 林分年减少有机质损失量 t. a-l 林分年保肥价值J L -a l 林分年保育土壤总价值JG ,-1 表A.l 林木养分固持功能评估数据汇总表 林分类型1/林龄林分类型2/林龄 . 林分类型n/林龄 JrHi 币I! 幻J中Jll j!Ji; 过幼中Jll J;)G 过幼中Jll 成过生J中 j丘j!)G 过 龄龄熟熟熟龄龄熟 联L 熟龄龄熟 享丸 熟龄龄熟熟熟 林林林林林林林林林林林林林林林林林林林林 林分田
8、职11m 林分净生产力 l. hrn-2 a-I 林木含氮量川 林木含磷量% 林木含饵量% 林分年固持氮量 t. a-l 林分年国恃磷最 t. a-l 林分f国持t申奇 t. a-1 林木养分国恃总、价friJL a-1 表A.2 。目时 mN|lMONO 涵养水源功能评估数据汇总表 林分类型1/林龄林分类型2/林龄 . 林分类型n/林龄 项口单位 幼中近成过幼中近成过幼中近成过幼中近成过 龄龄 * 熟热龄龄热 驭L 热龄龄热;另i ;r 龄龄;另i熟 !/j, 林林林材、林林林材、林林林材、林林材、林林林林林 林分内i积hm2 牛降水卅 nlnl. a-1 林分T.兰在以卅 nlnl. a-
9、1 快速地表径流量TIIn1a l 林分调节水量 rn- a 林分净化水质 m- a 林分调节水量价值YE -a l 林分净化水质价值JG ,-1 涵养水源总价值JG ,-1 表A.3 - - 。因叫 N|lNONO 固碳释氧功能评估数据汇总表 林分类型1/林龄林分类型2/林龄 . 林分类型n/林龄 项目单位 幼中近成过幼中近成过幼中近成过幼中近成过 龄龄 享fJ. 熟熟龄龄 孰享A 熟龄龄熟熟熟龄龄熟 r 亨丸 林材、林林材、林林林林林林林林林林林林林林林 林分面积 l11n2 林分净生/伞力 l. hm-2 a-I 单位向积林分土壤年国iJ炭哥 l. hm-2 a-I 植被和土填年固碳量
10、t. a-l 植被和土壤年固碳价值 JG a-I 林分年ff氧量 t. a-1 林分年释氧价值 -:TC a-1 林分年固碳释氧总价值 兀 8-1 表A.4 f- N 净化大气环境功能评估数据汇总表 林分类刑1/林龄林分尖利2/林龄. 林分关押V11 /林龄 项目单位 幼中近成过幼中近成过幼中近成过幼中近成过 龄龄 执 安县热龄龄 孰军丸 龄龄热 段L 热龄曲? 主也热 林材、材、 *中 材、林材i材、材i才斗i材、材i才斗i林才i中林林材i林林 林分面积hm 林分负离子浓!主: 个cnl-:1 单位面积林分年吸收二氧化 kg. hm二.a-1 硫11: 单位面积林分年吸收氟化 kg. hm-
11、2 .8-1 物量 单位面积林分年吸收氮氧化 kg. hm二-a1 物里 表A.5 。目时 mN|lMONO 表A.5(续) 林分类型1/林龄林分类型2/林龄 . 林分类型/林龄 项目单位 t,JJ 中ili: !戊过幼中近成过幼中近成过幼中近成过 龄龄熟熟熟龄龄熟 郭L 熟龄龄熟熟熟龄龄熟熟熟 林林林林林林林林林林林林林林林林林林林林 单位面积林分年滞尘量 kg. hrn-2 a- 林分年提供负离子数 个-al 林分年提供负离子价值 YC a-1 林分年吸收一氧化硫垦 kg. a-1 林分年吸收二氧化硫价值 兀 a-1 林分年吸收氟化物量 kg. a-1 林分f吸收jli(化物价rj JG
12、,- 林分.吸收氮氧化物最 kg. a- 林分年吸收氮氧化物价值 J L -a l 林分年潜在j带纳TSP量 k吕-al 林分年f!i在j带纳TSP价值 7c a-1 林分年潜在滞纳PM10量 kg. a-1 林分年潜在j带纳PM1U价值 兀 8-1 林分年f!iiJ二j带纳PM2i量 kg. a-1 林分年泊在j带纳PM2i价值 JG ,- 林分净化大气环境总价值 7E-fl l - 己心 。因叫 N|lNONO 森林防护功能评估数据汇总表 林分类型1/林龄林分类型2/林龄 . 林分类型/林龄 项目单位 幼近成过幼近成过幼近成过幼近成过 龄龄熟熟熟龄龄熟 孰 熟龄龄熟熟熟龄龄熟熟 孰 林林林
13、林林林林林林林林 材、林林材、林林林林林 农田防护林面积hm 防风固沙林面积hm 农作物、牧草等平均增产量 kg. hrn- a-I 农作物、牧草等价格 元 kg-1 固沙成本 JG t-I 年防风向沙皇- t. hr曰.a-1 农m防护价值 JG. l-I 防风固沙价值 JG ,-1 表A.6 ,. 物种资源保育功能评估数据汇总表 林分类型1/林龄林分类型2/林龄 . 林分类型n/林龄 fyHi 币r t,JJ 中ili: JJ且过幼中ili: !JJG 过幼中ili: 成过在J中 j丘JjJG 过 龄龄熟熟熟龄龄熟 弱L 熟龄龄熟熟熟龄龄熟熟熟 林林林林林林林林林林林林林林林林林林林林 面
14、积hm Shannon-Wiener多样性指数 珍稀濒危指数 特有种指数 古树年龄指数 单位面积年物种资源保育 元.hm-2 a-I 价值 物币1资源书育午，总、价rj JL a-l 表A.7 森林康养功能评估数据汇总表 项目单位类型类型2热 30mino垠出，去滤纸，用自米水冲去残留液。 c) 加0.5%少黄水j容液，染1日11n。水洗，待干后镜检。芽胞呈绿色，菌体呈红色。并在显微镜 o由镜)下进行镜检。Z与芽胞形成率达90%以上时，即可进行后续处理。再则，应继续在室温 下放置一定时间，直至达到上述芽胞形成率后再进行以下处理。 5.1.2.2.4 加10.0mL j己菌蒸馆水于罗氏瓶中，以L
15、悻轻轻推刮下菌苔.吸出，再加入S.omL龙菌蒸馆 水冲洗培养基表面，吸出。将两次吸出的菌悬液集中于含玻璃珠的无菌锥形烧瓶中，振摇5min。 5.1.2.2.5 将烧瓶置4，:;O(水泊中24 h，使菌自陪断链，分散成单个芽胞。 5.1.2.2.6 用无菌棉花或纱布过滤芽胞悬液句:青除琼脂凝块。 5.1.2.2.7 将芽胞悬液置无菌离心管内，以:-3000 r/min 速度离心:-30日l1no弃清液，加蒸情水吹吸使 芽胞重新悬浮，本步骤重复3遍。 5.1.2.2.8 将洗净的芽胞悬液放入含适量小玻璃珠的烧瓶内，80C水浴10min(或60 0C水浴 30mi时， 以杀灭残余的细菌繁殖体。待冷至
16、室温后，摇匀分装保存于4C冰箱中备用。有效使用期半年。 5.1.2.2.9 芽胞悬液在使用时应先进行活菌培养计数。 5.1.2.2.10 怀疑有杂菌污染时，应以菌落形态、革兰染色与生化试盼等方法进行鉴定。 5.1.3 菌片(染菌载体)的制备程序 5.1.3.1 菌片用载体应根据消毒对象选择相应的材料，如子术器械选择不锈钢片，物体表面选择棉布 片，非金属管腔选悍聚四氟乙烯片(管)，光滑表面口J选择玻璃片等O常用的材料有金属、玻璃、洁、纸、棉 布、聚四氟乙烯等.金属载体一般用12mm直径圆形金属片()旱0.5mm)，其他材质载体一般为方形，大 小10mm10 mm，特定用途的消毒产品可使用其他材质
17、、形状的载体o 5.1.3.2 所用载体(除滤纸片外)于染菌前，应进行脱脂处理。脱脂过程应严格按照如下步骤进行: a) 将载体放在含洗涤剂的水中煮沸30min; b) 以自来水洗净; c) 用蒸馆水煮沸10min; d) 用蒸t留水i票洗至pH呈中性; e) 晾干、贾平备用。 5.1.3.3 布片用40织纱的自平纹棉布制作。将脱脂后的布块按载体规定的大小抽去边缘一周的经纬 纱各一根，按抽纱展剪开。金属片以不锈钢制作，纸片以洁、纸制作。 5.1.3.4 载体经压力蒸汽灭菌后-使用滴染法染菌。 染菌用菌悬液:菌悬液和|芽胞悬液的制备按5. l.2进行，试验用菌悬液的含菌量约为10句CFU/mL，
18、口J使用浊度计调整菌液浓度O然后加入等量3.0%或0.3%的牛rfn洁白蛋白，使菌液的浓度约为:)X 10 CFU/mL。 ;由染法染菌时，将经灭菌的载体片平铺于无菌平皿内，用移液器逐片;南加菌液，必要时用技种环涂 匀整个载体表面。置36 0( 土1O(恒Mt培养箱或主制干燥备用。 5.1.3.5 每个菌片(载体)的回收菌量应为1X 10 CFU/片510GCFU/片O 5.1.4 注意事项 5.1.4.1 用油度计测定的菌悬液浓度.只用于在滴染菌片时对菌悬液稀释度的估计。作为菌悬液含菌 4 GB/T 38502-2020 浓度或菌片染菌量的正式报告(如杀菌试验中阳d性对照组菌悬液或菌片所含菌
19、量)，应以活菌培养计数 的实测结果为准，不宜使用根据比浊法判定的估计值o 5.1.4.2 菌液滴阳不宜过快，避免流散影响染菌的准确性。 5.1.4.3 细菌繁南体在载体卜干燥的过程中，口J引起部分死亡。宜提高初始菌浓度，以便达到所需的回 收菌量。 5.1.4.4 自己制菌悬液和制备菌片时，应严格无菌操作，以防污染杂菌，影响杀菌试喻的结果o 5.1.4.5 保存菌液的容器使用橡皮塞时.应将其预先煮沸10min进行脱硫处理。 5.1.4.6 菌悬液和菌片应随时放入冰箱内，尽量缩知室温放置时间，以减少细菌的自然死亡O 5.2 活菌培养计数技术 5.2.1 实验器材 5.2.1. 1 实验试剂 稀释液
20、、细菌培养基、膜蛋白陈大豆琼脂培养基(TSA)、膜蛋白陈大豆肉汤培养基(TSB)等(见附录 B)。 5.2.1.2 实验设备与耗材 刻度吸管(1.0mL、5.0mL、10.0mL)、移液器(10f1L、20L、100L、200f1L、1mL、5mL)及自己套 的塑料岐头、电功?昆匀器、1虫度计、恒温培养箱o 5.2.2 操作程序 活菌培养计数一般使用倾注法(有特殊规定者除外)。倾注法操作程序如下: a) 菌悬液口J直J圭进行培养计数O将菌片和小型固体样本直技投入含0.0mL稀释液的无菌试管 中，将棉拭采样端剪入管内。用电功?昆匀器混合20s，或在于掌上用力振打80次，将菌洗下形 成菌悬液O b
21、) 将试管按需要数量分组排列于试管架上，每管加入4.5mL稀释液O各组由左向右，逐管标上 10-1 、10- 2 、10- 、，等。 c) 将菌悬液样本用电功?昆匀器混合20s，或在于掌上用力振打80次，随即吸取0.0mL力日至10- 1 管内。 d) 将10-1管用电功混匀器混合20s，或在手掌上用力振打80次，混匀，再吸垠出0.5mL力日入 10-2管内O如此类推，直至最后一管。必要时，还叫作某稀释度的1: 1或1: 4稀释。 e) 选择适宜稀释度试管(以预计生长菌落数每平板为15CFU 300 CFU者为宜)，收垠其中混 合均匀的悬液1.0mL加于无菌平皿内。每一稀释度拨千中2个平皿。一
22、般应挂种2个3个 不同稀释度。 f) 将40C 45 C熔化的培养基，倾注于已加入样液的平llll中，每平llll15mL20 mLc g) 将平皿盖好，即刻轻轩摇动也匀，平放O待琼脂凝固后，翻转平板使底向r，置36c士1c (嗜 热脂肪杆菌芽胞的培养温度为56C土2C，黑向霉菌的培养温度为30C土1C)恒温培养箱 内培养。 h) 培养至规定时间，叶数菌落数。对于现场试验样本，应每日观察并记录菌落数。 i) 计数菌落时，一般以肉眼观察，必要时用放大镜检查。以每平板菌落数在15CFU 300 CFU 的稀释度为准记录结果。对黑由霉菌活菌计数时，以每平板菌落数在10CFU 100 CFU的 稀释度
23、为准记录结果。对菌量极少的样本，按实际菌落数计算最终结果。 j) 根据稀释倍数手11接种量计算每毫升菌液中或每一菌片(染菌载体)上的平均菌落数O GB/T 38502-2020 5.2.3 活菌计数中技术操作误差的测定 平板问、稀释度问误差率不应超过10%。按式(1)、式(2)计算误差率: 三IN-N，|川 Pp= , XlOO% Ni八 式中: Pr 平板|时误差率，列; N 平板|时菌落平均数; Ni 各平板菌落数，单位为菌落形成单位(CFU)。 三IA-Ai I I -, -， I x 100% A， 式中: p文稀释度问菌落数误差卒，%; A 稀释度|时菌落平均数; A i 各稀释度菌
24、落数，单位为菌落形成单位(CFU)。 5.2.4 注意事项 5.2.4.1 严格无菌操作，防止污染。 5.2.4.2 认真检查实验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境。 5.2.4.3 注意菌液的均匀分散O 5.2.4.4 取液要准确.尽量减少误差。 5.2.4.5 每吸取一个稀释度样液，应更换一支吸管或吸头。 5.2.4.6 样液加入平皿后应尽快倾注培养基，避免样液干燥o 5.2.4.7 倾注时培养基Mt度不得届过450仁，以防损伤细菌或真菌O 5.2.4.8 倾注和摇动应尽量平稳，勿使培养基外隘，确保细菌分散均匀，便于计数菌落。 5.3 残留消毒剂(化学因子)的去除方法 5.3.1 原则要
25、求 5.3.1.1 应有效去除残罔的消毒剂或消毒剂的影响。 5.3.1.2 对试验微生物无害，不减少其回收菌量。 5.3.1.3 不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度。 5.3.2 去除方法 5.3.2.1 稀释中和法(中和荆法) . ( 1 ) . ( 2 ) 在消毒剂与微生物作用至Ij达设定时间时，取样加于适宜种类和浓度的中和剂中，将残留消毒剂迅速 中和，使其不再持续杀灭和拥制微生物的方法O其操作要点如下: a) 将经泊毒剂作用过的微生物样本，在达到规定作用时间，即刻取样移入鉴定合格的中手1I剂辟 液中; b) 所用中和剂的浓度与用量应与鉴定试验结果规定的相同; c) 即刻混匀，并按规定
26、时间吸取样液进行随后的培养检测; d) 应在规定时间内进行样本挂种培养基以前的操作，以免微生物与中和剂或中和产物接触过久。 币 GB/T 38502-2020 5.3.2.2 过滤冲洗法 将经消毒剂作用过的微生物样本.立即力日入适量稀释液中混匀(通过适量稀释，可减轻消毒剂的持 续作用)，并倾入装有微孔滤膜的滤器内，接真空泵拙岐过滤(或加压过滤)后，再力日适量稀释液冲洗，同 时过滤，可去除残留的消毒剂。多用于难以找到适宜中和剂的泊毒效果试验。其操作要点如下: a) 微孔滤膜、滤器灭菌后备用; b) 初次过滤后，应使用对微生物龙吉的稀释液进行冲洗，以洗净消毒剂为准; c) 冲洗、滤净后，以无菌操作方法取出微孔滤膜，进行随后的培养检测。 5.3.3 注意事项 5.3.3.1 每次收液.均应更换无菌收管，以防交叉污染。 5.3.3.2 所用收管的容量宜尽量与拟嗷垠的液体量相近，不要用大股管吸取少量液体。 5.3.3.3 试验条件时影响残留消毒剂的去除效果，故每进行一种消毒效果试驹，均应按规定对所选方法 进行去除效果的鉴定试验。 5.4 中和剂鉴定试验 5.4.1 实验器材 5.4.1.1 实验菌悬液和|菌片(见5.1)。 5.4.1.2 实验试剂:稀释液、培养基(见附录B
