1、ICS 11.020 C07 DB33 浙江省地方标准 DB 33/T 893.3 2013 临床实验 室信息系 统 第3 部分: 工作流程 规范 Clinical laboratory information system Part 3 ： Information system workflow 2013 - 05 - 17 发布 2013 - 06 - 17 实施 浙 江 省 质 量 技 术 监 督 局 发布DB33/T 893.3 2013 I 前 言 DB33/T 893 临 床实 验室 信息系 统 分为 三个 部分 ： 第 1 部 分： 基本 功能 规范 ； 第 2 部 分： 数据
2、传输 与交 换； 第 3 部 分： 工作 流程 规范 。 本部分 为DB33/T 893 的第3 部分， 本部 分依 据GB/T 1.1-2009 给出 的规 则起 草。 本部分 由浙江 省 卫生 厅提 出。 本 部分 由浙 江省 数字 卫生 标准化 技术 委员 会归 口。 本标准 主要 起草 单位 ： 浙 江数字 医疗 卫生 技术 研究 院、 浙江 大学 医学 院附 属 第一医 院 、 浙 江大 学医 学院附 属妇 产科 医院 、浙 江大学 医学 院附 属邵 逸夫 医院、 浙江 省中 医院 、浙 江省标 准化 研究 院。 本 标准 的主 要起 草人 ： 李 兰娟、 杨大 干、 陈瑜 、 何
3、剑虎、 费春 荣、 陈平 、潘 洋 。 DB33/T 893.3 2013 1 临床实验 室信息 系 统 第3 部分: 工 作流 程规范 1 范围 DB33/T 893 的本 部分 规定 了临床 实验 室信 息系 统的 申请、 采样 、 流 转、 分析 、 审核 、 报 告、 管理 等 功能的 主要 工作 流程 。 本部分 适用 于各 级医 疗机 构 临床 实验 室信 息系 统的 设计、 开发 、建 设 、 应用 和管理 。 2 规范性 引用 文件 下列文 件对 于本 文件 的应 用是必 不可 少的 。 凡 是注 日期的 引用 文件 ， 仅 所注 日期的 版本 适用 于本 文 件。凡 是不 注
4、日 期的 引用 文件， 其最 新版 本（ 包括 所有的 修改 单） 适用 于本 文件。 GB/T 20468-2006 临 床实 验室定 量测 定室 内质 量控 制指南 GB/T 20470-2006 临 床实 验 室室 间质 量评 价要 求 GB/T 22576-2008 医 学实 验室质 量和 能力 的专 用要 求 3 术语和 定义 下列术 语和 定义 适用 于 本 文件 。 3.1 临床实 验室 信息 系统 clinical laboratory information system 简称实 验室信 息系 统（LIS ），对 患者样 本识 别、检 验申请 、结果 报告 、质量 控制以 及
5、样本 分析 各 方面相 关的 数据 进行 管理 的信息 系统 。 3.2 工作流 程 workflow 两个或 两个 以上 的人 ， 连 续的以 串行 或并 行的 方式 去完成 某一 任务 的工 作步 骤 ， 规 定谁 负责 做什 么 以及做 的前 后顺 序。 3.3 最佳实 践 best practices 某种技术 、 方法 、过程 、 活动或 机制 使工 作流 程的 实践结 果达 到最优 ， 并减 少 出错 的可 能性 。 3.4 知识库 knowledge base 求解问 题所 需领 域知 识的 集合 ， 用于 知识 管理 的一 种特殊 数据 库 。 DB33/T 893.3 201
6、3 2 3.5 自动审 核 auto-verification 实验室 信息 系统 建立 结果 审核的 标准 、 规则 和处 理 逻辑 ， 自 动对 检验 结果 进 行的验 证 ， 符 合条 件的 结果自 动发 布报 告。 4 工作流 程 框 架与 要求 4.1 流程框 架 4.1.1 LIS 包 含申 请、 采样 、流 转、分 析、 审核 、报 告六 个主要 工作 流程 ，附 加一 个管理 工作 流程 。 每个工 作 流 程包 括 多 个次 级流程 ， 见 图1 。 1. 申请 2. 采样 3. 流转 4. 分析 5. 审 核 6. 报 告 采 样者 申 请者 检 验者 审核 者 运送 者
7、1.1 患者就诊 1.2 检验申请 申请单 1.3 收费 2.1 患 者准 备 2.2 标本 采集 2.3 标本 交接 接 收 拒收 通 过 不 通过 5.1 自 动 审核 5.2 结果 审 核 6.1 报 告 4.4 分 析后 处 理 4.3 标 本 分析 4.2 分析 前 准 备 3.1 运送 3.3 核收 3.2 监控 检验 报 告 6.2 解释 和 沟 通 4.1 管 理 体 系 7. 管理 3.4 标 本保 存 报 告召回图1 工作流 程框 架 DB33/T 893.3 2013 3 4.1.2 工作流程 参 与人 员 如 下： a) 申请者 ： 是 提出 检验 申请 的人员 ， 如
8、 医生 。 根 据病 情需要 ， 提 交检 验申 请； 对检验 结果 进行 分 析，做 出临 床决 策 ； b) 采样者 ： 是 采集 标本 的人 员， 如 护士、 医生、 技师 。 按申 请要 求 采 集 各 类标 本， 收 集标 本交 给 运送者 ； c) 运送者 ：是 运输 标本 的人 员，如 护工 。将 标本 运到 指定的 地点 ，完 成标 本交 接 ； d) 检验者 ：是 标本 分析 的技 术人员 ，如 检验 技( 医)师 。对标 本进 行检 测分 析， 完成技 术审 核 ； e) 审核者 ： 是 签发 报告 的人 员， 如 检验 医( 技)师 。 对 检 验结果 进行 临床 审核
9、， 形 成最终 检验 报告 。 4.2 主要工 作流 程 4.2.1 申请 4.2.1.1 申请流 程 涉 及患 者、 医生 、收费 等人 员， 实现 检验 申请及 收费 功能 ，形 成检 验申请 单。 包括 患者就 诊、 检验 申请 、收 费等主 要次 级流 程， 见 图2。 开始 其它管 理 挂号 登记 病 案管 理 体检管 理 病情 评估 选择检验项目 检验咨询服 务 知 识 库 有效性检查 无 效 检验 指导 结束 检验 医嘱 申请单 收费 有效 患者 就诊 门 诊 住院 体检 其它 患者 信息图2 申请流 程 4.2.1.2 患者就 诊实 践要 求如 下： DB33/T 893.3
10、2013 4 a) 患者 就 诊类 型， 分为 门诊 、住院 、体 检， 或其 它 ； b) 门诊就 诊类 型分 为普 通门 诊、 急 诊、 绿 色通 道， 其 它 就诊类 型分 为科 研、 药物 验证、 委托 检查、 外来标 本等 ； c) 提供姓 名、 性别 、年 龄、 联系方 式等 患者 信息 ； d) 用电子 病历 系统 、临 床信 息系统 、体 检管 理系 统等 记录患者 的 诊疗 信息 ， 应 与LIS 共享 资 料 ； e) 医院提 供咨 询、 预约 、分 诊、排 队 等 服务 。 4.2.1.3 检验申 请实 践要 求如 下： a) 医生评 估患 者病 情， 依据 检验循 证医
11、 学原 则， 选择 检验项 目 ； b) 申 请单 的内 容应 包括 ：唯 一性标 识、 患者 资料 、临 床信息 、检 验内 容、 申请 医生 ； c) 进行检 验申请 的 有效 性检 查，应 符合 临床 诊疗 规范 ，如避 免重 复性 开单 ； d) 提供检 验项 目申 请指 南； e) 提供检 验申 请的 知识 库支 持 ； f) 医生向 患者 提供 检验 说明 和指导 ，如 注意 事项 、检 查地点 、报 告时 间 ； g) 可对检 验申 请进 行增 加、 取消、 修改 等操 作 。 4.2.1.4 检验收 费实 践要 求如 下： a) 按检验 项目 、附 加材 料、 静脉采 血进 行
12、收 费或 记账 ，支持 退费 ； b) 有检验 套餐 和收 费明 细项 目之间 的对 应关 系； c) 可 打印 带 条 形码 的 检 验申 请单。 4.2.2 采样 4.2.2.1 采样流 程涉 及患 者、 医生 、护士 、技 师等 人员 ，进 行检验 标本 的 采 集， 并收 集标本 进入 流转 环节。 包括 患者 准备 、标 本采集 、标 本交 接等 主要 次级流 程， 见 图 3。 开 始 患者身份确认 采 样咨询服务 知识库 结束 回执 单 自采 集标本 医生采集标本 抽 血等 采 集信息记录 标本交 接 交 接信息记录 患者准 备 采集手 册 采集要 求DB33/T 893.3 2
13、013 5 图3 采样流 程 4.2.2.2 患者准 备实 践要 求如 下： a) 实验室 提供 标本 采集 手册 ， 内 容包 括患 者准 备、 标 本采集 要求 、 报告 周转 时 间以及 特殊 标本 的 采集和 送检 指南 ； b) 实验室 提供 采样 咨询 服务 ，提供 检验 采样 知识 库支 持； c) 提供患 者准 备信 息， 如要 求空腹 、平 躺、 安静 、清 洗、消 毒。 4.2.2.3 标本采 集实 践要 求如 下： a) 需要等 候的 标本 采集 ，提 供排队 、预 约功 能 ； a) 采样人 员对 患者 身份 进行 核对， 确认 检验 项目 ，形 成标本 唯一 性标 识
14、 ； b) 大便、 尿液 、痰 等标 本， 由采样 人员 指导 患者 正确 地留取 标本 ，并 送到 指定 位置 ； c) 阴道分 析物 、胸 水、 腹水 、脑脊 液等 标本 ，医 生按 临床操 作规 范要 求， 采集 标本 ； d) 全血、 血清、 血浆、 动脉 血等标 本， 护士 或技 师按 采集要 求， 如规 定的 容器 、 标本 量、 采 集次 序、时 间， 采集 血液 标本 ； e) 标本粘 贴条 形码 标签 ，记 录标本 采集 信息 ，如 采样 时间、 采样 者等 ； f) 条形码 标签 应包 含 采 集要 求、物 流信 息、 检验 内容 、优先 权等 内容 ； g) 向门诊 患者
15、 提供 回执 单， 内容包 含患者 信 息、 医嘱 号、检 验项 目、 取单 时间 及地点 等； h) 特殊项 目可 记录 尿量 、体 温 、采 集部 位等 附加 信息 ； i) 记录采样 时 的特 殊情 况 ， 如昏厥 、哭 闹、 抽血 不畅 ，可包 括重 新采 样 。 4.2.2.4 标本交 接实 践要 求如 下： a) 清点确 认送 检标 本， 打印 送检清 单或 成批 送检 单； b) 记录标 本交 接信 息。 4.2.3 流转 4.2.3.1 流转流 程涉 及护 工、 技师 、护士 等人 员， 完成 标本 的运送 过程 ，将 标本 送到 相应的 实验 室 。 包括标 本运 送 、 运
16、送 监控 、标本 核收 、标 本保 存 等 主要次 级流 程， 见 图 4。 开始 标本收 集 检查 结束 运送过 程监 控 人 工运送 物流 系统运 送 接 收 信息 记录 接收 拒收 拒收 理由 退回 标本 管理 销 毁 分析后 运送指 南 标本保 存DB33/T 893.3 2013 6 图4 流转流 程 4.2.3.2 标本运 送实 践要 求如 下： a) 实验室 提供 标本 运送 指南 ， 包括 检验 项目 、 运 送要 求、 实 验室 名称 、 实 验室 楼层、 实验 室电 话 等信息 ； b) 提供运 送规 范、 生物 安全 、管理 制度 等培 训资 料 ； c) 记录 每 次的
17、 交接 信息 ； d) 可人工 或通 过物 流系 统运 送标本 。 4.2.3.3 运送过 程监 控实 践要 求如 下： a) 监控标 本运 输时 间； b) 宜 监控 运送 环境 ，包 括 温 度、湿 度、 机械 振动 、路 径等； c) 可查询 运送 过程 中的 标本 信息。 4.2.3.4 标本核 收实 践要 求如 下： a) 逐一检 查核 收标 本， 记录 接收标 本 信 息， 如日期 、 时间、 接收 人 ； b) 拒收不 合格 标本 ，应 记录 原因， 并通 知临 床相 关部 门 ； c) 让步接 收标 本， 应做 相应 记录 ； d) 拒收标 本， 可重 新采 样 ； e) 有特
18、殊 标本 送检 机制 ，如 紧急标 本立 刻送 到检 验者 进行处 理 ， 高传 染性 标本 的 特殊 送检 流程； f) 实验室 接收 标本 后， 可打 印或查 询检 验任 务清 单。 4.2.3.5 标本保 存实 践要 求如 下： a) 标本保 存时 ，记 录保 存人 、保存 时间 、保 存位 置 ； b) 标本销 毁时 ，记 录销 毁人 、销毁 时间 ； c) 监控保 存标 本的 冰箱 温度 ； d) 可进行 标本 的全 程追踪 管 理。 4.2.4 分析 4.2.4.1 分析流程 涉及 检验 技 （医 ） 师、 实验 室管 理等 人员 ，完成 标本 的检 验分 析， 输出检 验结 果。
19、 包括 管 理体 系 、 分析 前准 备 、分 析中 、分 析后 等主 要次级 流程 ， 见 图5 。 4.2.4.2 质量管 理体 系实 践要 求如 下： a) 按 照GB/T 22576-2008 等 要求， 建立 质量 管理 体系 ； b) 对检测 方法 进行 评价 、核 实和确 认 ； c) 按 试验 项目 对质 控的 要求 ，分析 和管 理质 控结 果， 具有质 控状 态判 断、 失控 处理、 汇总 小结 、 打印质 控图 等功 能， 按 照GB/T 20468-2006 ； d) 支持 室 间质 量评 价活 动 ， 按照GB/T 20470-2006 ； e) 按分析 性能 评审
20、要求 ， 如 正确度 、 精 密度、 可报 告 范围、 检出 限、 符 合率， 进行性 能评 价或 验 证并 记 录评 审报 告； f) 按实验 室生 物参 考区间 、 危急值 评审 程序 ， 进 行评 审并 记 录评 估报告 ； g) 按实验 室仪 器校 准和 溯源 程序， 记录 仪器 的校 准和 溯源 报 告。 4.2.4.3 分析前 准备 实践 要求 如下 ： a) 根据 标 本分 组编 序列 号， 生成检 验工 作任 务清 单 ； b) 从原始 标本 分离 或分 装的 新标本 ，应 有标 本标 识； c) 如有标 本前 处理 设备 ，记 录 标本 的 实 时处 理状态 ， 提供标 本处
21、 理的 报警 信息 ； d) 发现不 合格 标本 ，记 录原 因，通 知临 床相 关部 门。 DB33/T 893.3 2013 7 开始 结束 标本 分析 编 号 离心 开盖 分注 前处理系统 上传试验指令 标 本处理 双向通讯 仪器分析 手工分析 技术 审核 是 否 通过 是 否 质 量管理体系 方法 选 择与 确认 室 内质 控 、 室间 质评 分析 性能 评审 参考 区间 和危 急 值评 审 仪器 校准 与朔 源 其 它质 量管 理措 施 接收结果 输入结果图5 分析流 程 4.2.4.4 分析中 实践 要求 如下 ： a) 支持仪 器和 手工 分析 标本 ； b) 仪器支 持双 向通
22、 讯时 ，LIS 上传 试验 请求 信息 ，可 含 患者 信息 ； c) 仪器通 过条 形码 识别 标本 ； d) LIS 支持 RS-232 、TCP/IP 等底层 通讯 协议 。 e) LIS 支 持从 第三 方数 据库 如仪器 自带 数据 库、 独立 实 验室结 果查 询接 口等 ， 读 取 检验结 果数 据。 f) LIS 接 收仪 器检 验结 果数 据， 包括 直方 图 、 散 点图 或显微 镜图 像等 。 可通 过 与仪器 的通 讯 ， 获 得失控 、未 定标 、结 果异 常、仪 器报 警等 信息 ； g) 记录原 始通 讯数 据 ； h) 支持微 生物 的检 验过 程， 提供分
23、级报 告 ； i) 可输入 手工 检验 结果 ，并 进行可 接受 性评 估和 确认 。 4.2.4.5 分析后 实践 要求 如下 ： a) 分析后 的数 据处 理， 包括 参考区 间匹 配、 计算 项目 生成、 危急 值处 理、 数据 拆分和 合并 等； b) 使用醒 目标 记提示 异 常结 果 ； c) 复查或 修改 检 验 结果 ，记 录原始 结果 、修 改日 期 和 时间、 操作 人； d) 技术审 核不 通过 时， 可对 标本进 行复 查， 需要 时 通 知临床 相关 部门 处理 。 4.2.5 审核 DB33/T 893.3 2013 8 4.2.5.1 审核流 程涉 及检 验医 师
24、、 检验技 师 等 人员 ，完 成检 验结果 的临 床审 核， 输出 可报告 的检 验结 果 。包括 自 动审 核 、 结果 审核等 主要 次级 流程 ，见 图 6 。 开始 结束 界限校验 数 据均值校验 仪器质控 状况 标本 稀释 线性范围 比值校验 差 值 校验 在不同仪 器上复查 审核通过 专 家 系统 超出范围 失 控 失败 通过通过 超出 失败 通过? 是 通过 失败 在控 否 自动 审核结束 启动 结 果 复 查 临床资料分 析 历史结果分 析 试验项目间 内 在关系分析 知 库库支持 自 动审核通过 自动审核不通过 通过未超 出 标 本检验结 果 检 验 医 技 师 审 核 自
25、 动 审 核 质 量 控制状态图6 审核流 程 4.2.5.2 自动审 核实 践要 求如 下： a) 提供患 者数 据的 均值 质控 ，包括 规则 建立 、数 据分 析、质 控状 态判 断等 ； b) 一个或 多个 项目 超出 患者 均值控 制 范 围， 应检 查仪 器的质 控标 本结 果 及 运行 情况 ； 如果 仪器 失 控， 应 校准 和维 护仪 器， 中止自 动审 核功 能， 并对 失控项 目进 行重 新检 测； c) 提供检 验结 果的 界限 校验 功能， 包括 是否 超出 检测 线性范 围的 判断 、是 否危 急值的 判断 ； d) 对超 出 线性 范围 高限 的项 目， 需要 标
26、本 稀释 后重 做 ， 对 于低 于线 性范 围的 项 目， 应用 其它 方法 进行确 认； 出现 危急 值项 目，应 实时 警告 提醒 工作 人员作 相应 处理 ； e) 提供同 一标 本 或 同一 患者 结果的 比值 校验 功能 ， 超 出范围 时， 可在 不同 的仪 器上复 查或 者按 标 准操作 规程 处理 ； f) 提供专 家系 统 或 人工 智能 技术进 行自 动审 核 ， 可利 用知识 库中 的审 核规 则进 行 智能 分析 ， 提 示 审核结论 或 结果 解释 ； g) 自动审 核结 果分 通过 和不 通过， 通过 时， 可自 动发 布结果 ； 不 通过 时， 显示 具体原 因
27、， 由检 验 医 （技 ） 师 审核 处理 后， 再发布 结果 ； h) 自动审 核相 关处 理逻 辑更 改后， 应进 行可 靠性 检测 ，并有 记录 ； i) 所有进 行自 动审 核的 检验 结果， 应记 录审 核踪 迹； DB33/T 893.3 2013 9 j) 可干预 或中 止自 动审 核程 序。 4.2.5.3 结果审 核实 践要 求如 下： a) 提供权 限管 理机 制， 允许 被 授权 人员 进行 结果 审核 ； b) 提供结 果审 核的 知识 库支 持； c) 分析质 量控 制状 态； d) 评估检 验结 果与 患者 临床 资料的 符合 性 ， 宜调 阅电 子病历 信息 ；
28、e) 对同一 患者的 历史数 据进 行回顾 ， 提供 患者最 近的 历史结 果， 提 供差值(Delta) 校验 功能， 可 提供项目 结果 的 趋势 图 ； f) 分析项 目间 的内 在关 联性 ； g) 检验结 果处于 危急 值 范围 或特定 传染 病检 测指 标阳 性 时， 应予 以实时 提 示并 记录处 理情 况 ， 记 录内容 包括 日期 、时 间、 通知人 、被 通知 人 、 检验 结果及 反馈 情况 ； h) 审核通 过后 ，可 报告 检验 结果； i) 审核不 通过 时， 复查 结果 ，需要 时 通 知临 床相 关部 门 处理 ； j) 可进行 特殊 标本 的检 验结 果 快速
29、 审核 ，如 急诊 标本 可优先 审核 。 4.2.6 报告 4.2.6.1 报告流 程涉 及患 者、 医生 、护士 、检 验技 师及 检验 医师， 完成 检验 结果 的报 告和解 释工 作。 包括检 验报 告、 报告 召回 、 结果 解释 、临 床沟 通 等 主要次 级流 程， 见 图 7。 开 始 远程打 印 自动打 印 短信/ 邮件 电子病历 等 解释咨询 服务 临床沟 通 知识 库 检 验报告单 结 束 检 验结果 临床决 策 报 告召回图7 报告流 程 4.2.6.2 检验报 告实 践要 求如 下： a) 检验结 果可 通过 远程 打印 、自助 打印 、电 子病 历等 方式 报 告；
30、 b) 纸质报 告单 格式 与内 容， 应符合 卫医 发(2006)73 号 医疗 机构 临床 实验 室管 理办法 要 求 ； c) 远程打 印地 点， 可包 括护 士站、 体检 中心 、门 诊服 务台、 第三 方实 验室 等 ； d) 凭回执 单、 就诊 卡等 ， 自 助查询 并打 印报 告 ； e) 向其它 信息 系统 传送 电子 检验报 告， 如 电 子病 历 系 统； f) 可查询 标本 状态 ，包 括采 集、接 收、 分析 、审 核、 打印 、 查阅 等状 态 ； DB33/T 893.3 2013 10 g) 可记录 报告 查询 情况 ，包 括打印 时间 、查 询时 间 以 及次数
31、 等。 4.2.6.3 报告召 回 实 践要 求如 下： a) 应有 召 回报 告 的 书面 政策 和程序 ； b) 召回报 告的 结果 被 修 改， 应有授 权管 理并 记录 修 改 时间、 日期 及修改 者 、 修 改原因 ， 且 经修改 后原内 容应 清晰 可辨 ； c) 召回报 告时 ，应 识 别 检验 结果是否 已 用于 临床 决策 ，识别 方式 如记录 查 阅时 间和查 阅人 ； d) 如果报 告结 果已 用于 临床 决策， 需与 临床 联系 并记 录。 4.2.6.4 结果解 释实 践要 求如 下： a) 提供检 验结 果的 解释 、咨 询服务 ； b) 提供检 验咨 询的 知识
32、 库支 持； c) 根据检 验结 果， 辅助 临床 决策。 4.2.6.5 临床沟 通实 践要 求如 下： a) 提供临 床对 检验 结果 的反 馈、建 议等 沟通 服务 ； b) 可 提供 临床 沟通 平台 ，管理 沟通 相关 记录 。 4.2.7 管理 4.2.7.1 管理工 作流 程 4.2.7.1.1 主要涉 及实 验室 、计 算机 中心、 软件 开发 商等 相关 人员， 完 成 LIS 的系统 管 理功能 。 4.2.7.1.2 管理工 作流 程包括 LIS 建 设、 运 行维 护、 新增 需求、 故障处 理 、 新增 检验 仪器 等次级 流程 。 4.2.7.1.3 管理工 作内
33、容包 括检 验工 作量、 成本 核算 、 标 本周 转时间 、危 急值 监控 、标 本状态 、传 染 病阳性 标本 等实 验室 管理 内容 或 质量 指标 的监 测、 查询、 统计 和分 析。 4.2.7.2 LIS 建 设流 程 4.2.7.2.1 LIS 建设 流 程， 参见 图8 。 4.2.7.2.2 LIS 建 设实 践要 求如 下： a) 编制建 设规 划纲 要， 报主 管部门 审批 。 规 划内 容包 括目标 、 需 求分 析、 可行 性分析 、 实 施计 划 等； b) 进行调 研、 评估 ，结 合当 前技术 水平 ，作 可行 性分 析，明 确当 前建 设目 标； c) 评价和
34、 选择 开发 商， 评价 指标包 括软 件功 能、 质量 、性能 、运 行要 求， 以及 开发商 资质 等； d) 重组优 化目标 工 作流 程， 调整需 求， 综合 评估 成本 效益后 确定 软硬 件厂 商； e) 调试、 配置 和安 装硬 件、 软件； f) 数据初 始化 设置 时， 直接 采用已 有国 标、 行业 标准 的数据 字典 ； g) 针对性 地培 训和 考核 管理 、技术 、维 护、 操作 等人 员； h) 新系统 运行 后， 宜将 原有 数据迁 移至 新数 据库 ； i) 建立规 章制 度， 包括 操作 规程、 岗位 职责 、工 作制 度； j) 进行运 行和 维护 管理 ，
35、定 期评价 系统 性能 。 k) 持续完 善功 能， 建立 版本 管理。 DB33/T 893.3 2013 11 开始 建 设规划 审批 建设目标 问题评估 当前技术 评估 技术文档 开发 商选择与评价 工作流程优 化 需求 调整 成本效益分 析 确 定厂商 安 装系统 数据设置 系 统运行 核心培 训 员工培训 维护 定期评价 用户记录 版本管理 结束图8 LIS 建 设流 程 4.2.7.3 运行维 护流 程 4.2.7.3.1 LIS 运 行和 维护 管理 流程 ， 参 见 图 9 。 DB33/T 893.3 2013 12 开始 运行管理 维护管理 临 时 信 息 服 务 硬 件
36、管 理 机 房 环 境 管 理 工 作 环 境 管 理 安 全 问 题 记录运行和维护情况 检查与评价 系 统 可 靠 性 管 理 系 统 备 份 和 恢 复 客 户 机 管 理 故 障 应 急 预 案 结束图9 运行和 维护 管理 流程 4.2.7.3.2 运行维 护流 程实践 要 求如 下： a) 对系统 的运 行进 行实 时控 制，记 录其 运行 状态 ，进 行必要 的修 改与 功能 扩充 ； b) 有计划 、有 组织 地对 系统 进行必 要的 改动 ； c) 记录运 行和 维护 情况 ， 内 容包括 ： 时 间、 操 作人、 运行情 况 。 记录 异常 发生 的时间 、 现 象、 处
37、理人、 处理 过程 、处 理记 录文件 名、 在场 人员 等 ； d) 定期对 系统 进行 检查 与评价 ，并 形成 文档 。 4.2.7.4 新增需 求管 理流 程 4.2.7.4.1 LIS 新 增需 求的 管理 流程 ，参 见 图 10 。 开始 确定 新增需 求 维护实 施 结束 问题 分析 修改 、 测 试 复审 信息中 心处理 需求报告 软件开 发商处 理图10 新增需 求管 理流 程 DB33/T 893.3 2013 13 4.2.7.4.2 新增需 求管 理实 践要 求如 下 ： a) 提出新 的需 求， 经讨 论后 确定并 形成 需求 报告 ； b) 需求报 告内 容包 括
38、创 建时 间、创 建人 员、 部门 、认 可人员 、需 求说 明、 关联 系统、 完成 期限 、 需求状 态等 ； c) 向软件 开发 商提 交需 求报 告， 经 过分 析评 估、 分类 后提出 解决 方案 。 软 件修 改后， 应进 行系 统 测试并 提交 审核 ； d) 软件开 发商 将需 求的 处理 结果提 交给 信息 中心 ， 进 行维护 、 更 新、 修改 等实 施 ， 记录 实施 过程 ； e) 信息中 心对 需求 进行 跟踪 管理。 4.2.7.5 故障处 理流 程 4.2.7.5.1 LIS 的 故障 处理 流程 ， 参 见图 11 。 开始 故障发生 管理员处理 软件 开发
39、商处 理 信 息中心处 理 故 障报 告 故障 确认 结束 解决 故障图11 故障处 理流 程 4.2.7.5.2 故障处 理实 践 要 求如 下： a) 故障分为 软 件、 硬件 问题 ，分 为 严重 、一 般和 不影 响 等不 同 级 别； b) 出现故 障时 ，通 知系 统 管 理员进 行处 理 ； c) 系统管 理员 不能 处理 的故 障，通 知信 息中 心处 理， 填写故 障报 告 ； d) 故障报 告内容 包 括： 部门 、 计算 机 、 报告 人； 故障 的时间 、分 类 和 描述 ；支 持 附件 ，如 截屏 、 数据； 故障 原因 分析 、处 理 过程 ； e) 信息中 心处
40、理故 障， 需要 时联系 开发 商 提 供支 持 ； f) 故障解 决后 ， 由 用户 进行 确ICS 65.150 B50 DB33 浙江省地方标准 DB 33/T 894 2013 可口革囊 星虫养殖 技术规范 Technical specification for Phascolosoma esculenta culture 2013 - 05 - 23 发布 2013 - 06 - 23 实施 浙 江 省 质 量 技 术 监 督 局 发布DB33/T 894 2013 I 前 言 本标准 按GB/T 1.1-2009 给 出的规 则起 草。 本标准 由浙 江省 海洋 与渔 业局提 出。
41、 本标准 由浙 江省 水产 标准 化技术 委员 会归 口。 本标准 起草 单位 ：温 岭市 水产技 术推 广站 、宁 波大 学。 本标准 主要 起草 人： 丁理 法、陈 飞、 竺俊 全。 DB33/T 894 2013 1 可口革囊 星虫养 殖技术规 范 1 范围 本标准 规定 了可 口革 囊星 虫 （Phascolosoma esculenta ） 养殖 的环 境条 件 、 放 养 准备 、 苗 种放 养 、 养 成管理 及收 捕。 本标准 适用 于可 口革 囊星 虫的池塘 养 殖。 2 规范性 引用 文件 下列文 件对 于本 文件 的应 用是必 不可 少的 。 凡 是注 日期的 引用 文件
42、 ， 仅 所注 日期的 版本 适用 于本 文 件。凡 是不 注日 期的 引用 文件， 其最 新版 本（ 包括 所有的 修改 单） 适用 于本 文件。 GB 11607 水质 标准 GB/T 18407.4 害水 产品 产地环 境要 求 NY 5051 害食 品 淡水 养 殖水质 标准 NY 5052 害食 品 海水 养 殖用水 水质 NY 5071 害食 品 渔用 药 物使用 准则 3 环境条 件 3.1 场地条件 符合GB/T 18407.4 规 定的 沿海泥 质或 泥沙 质底 的中 高潮区 滩涂 、 废 弃盐 田及 低产农 田等 均可 建造 可 口革囊 星虫 养殖 场 。 养殖场 附近 海
43、淡 水水 源 充 足、水 源应 符合GB 11607 的规 定。 每潮 汛 能 自然 纳潮10 d ， 配备提 水设备 。 养殖 用水 盐度835 ，pH7.8 8.6 ， 溶解氧 5 mg/ L。 水质 符 合NY 5051 、NY 5052的规 定。 3.2 养殖池 塘 池塘大小可因地制宜，修 建牢固 ，每口池塘设进排 水口各一个 ，面积以0.2 hm 2 0.5 hm 2 为宜；堤 高0.6 m 0.8 m 、 堤宽1 m 1.2 m ； 池底 四周 挖环 沟 ，沟宽1 m、深0.5 m ；池 底滩面 划块 做成 埕， 每块 埕宽2.0 m2.5 m ，埕 与 埕之间 留沟 ，沟 宽0.
44、4 m 0.5 m 、沟 深0.2 m 0.3 m 。 4 放养准 备 4.1 埕 面整 建 4.1.1 翻土 将熟涂 、软 涂翻 深0.2 m 0.25 m ，生 涂、 硬涂 翻深0.3 m0.35 m 。 4.1.2 耙土 DB33/T 894 2013 2 将翻土 形成 的土 块捣 碎、 耙烂梳 匀。 4.1.3 平埕 将埕面 压平 抹光 ，由 埕面 两边往 中央 压成 马 路形 。 4.2 清塘 放养前10 d ，进 水过 埕面5 cm，用 漂白 粉150 kg200 kg/ hm 2 制成 乳液 全池 泼洒 ，或用 生石 灰1 200 kg 1 500 kg/ hm 2 化 水后 趁
45、热全 池泼 洒。 4.3 施肥培 饵 清塘7 d 后排 干池 水， 注新 水至 埕 面水 位0.1 m。 施发 酵的农 家肥1 500 kg/ hm 2 ， 或施尿 素45 kg/ hm 2 加 过磷 酸钙15 kg/ hm 2 。 养殖多 年和 由老 塘改 造的 池塘 可 适当 减少 施肥 量。 5 苗种放 养 5.1 苗种质 量 呈浅竭 色 ， 规格 整齐 ，体 表无伤 、 活 力强 ，吻 伸缩 自如， 以当 日采 捕的 苗种 为佳。 5.2 放养时 间 以4月 6 月或9月10 月 为 宜。 5.3 苗种规 格与 放养 密度 苗种规 格与 放养 密度 参见 表 1。 表1 可口革 囊星
46、虫 苗 种规 格与 放养密 度 放养规格（ind/ kg ） 1 000 1 500 1 5002 000 2 000 2 500 2 5003 000 放养密度（ind/ m 2 ） 600 700 700800 800 900 900 1 000 5.4 放养方 法 选择晴 朗天气 ，用 撒播法 均匀播 放苗种 于埕 面，让 其自然 钻入泥 中。 放苗 前3 d，及时 检查 苗种 成 活率， 苗种 密度 达不 到要 求的应 及时 补 苗 。 6 养成管 理 6.1 施肥丰 饵与 投饵 养殖期 间根 据涂 质肥 瘦情 况，适 当 投 放速 效肥 水素 或发酵 后的 农家 肥。 养殖 中后期
47、酌情 加投 鱼粉 、 豆粉等 补充 饲料 ，投 放方 法为加 水稀 释后 均匀 泼洒 。 6.2 蓄水与 干露 DB33/T 894 2013 3 养殖塘 的水 位根 据季 节、 气候变 化调 节。 春 、 秋季 ，保持 埕面 水位0.2 m 0.3 m；夏 、冬 季适当提 高水位 。 养 殖期 间， 蓄水2 d干露1 d。 养殖 前期 池水 盐 度控制 在15 以上 为宜 ， 养 殖中后 期适 当降 低盐 度。 大雨或 暴雨 来临 前， 应提 高水位 ，雨 后及 时换 水。 6.3 整 埕与 除害 6.3.1 整埕 养殖期间， 根 据埕面 涂 质 情况适 时露 滩整 涂 、 疏 通 排水沟
48、， 将沟 内淤 泥及 有 机沉积 物推 到养 殖 埕 面 上 。 6.3.2 除害 人工 清 除敌 害生 物。 6.4 巡塘与 记录 养殖期 间， 勤巡 塘， 做好 养殖日 志。 7 收捕 7.1 收 捕规 格 当 规格 达到300 ind/ kg 600 ind/ kg 时， 可 收 捕 上市。 7.2 收 捕方 法 露滩人 工 挖 捉收 获。 8 养殖技 术模 式图 可口革 囊星 虫池塘 养 殖技 术 模式 图见 附录A。 DB33/T 894 2013 4 A A 附 录 A （规范 性附 录） 可口革 囊星 虫池 塘养 殖技 术模式 图 可口革 囊星 虫池 塘养 殖技 术模式 图见 图A.1 。 用漂白粉150 kg200 kg/ hm 2 制成 乳液全 池泼洒 ， 或用 生石灰1200 kg1500 kg/ hm 2 化水后趁热全池泼洒 。 3. 施肥培饵：清塘7 d 后排干池水 ， 注 新 水 至 埕 面 水 位 0.1 m 。 施发酵的农家肥1500 kg/ hm 2 ， 或施尿素45 kg/ hm 2 加过磷酸钙15 kg/ hm 2
