1、寻找快活林试题带答案 药学试题（带答案）药学试题 一、单选题 1.下列属于浓度依赖性抗菌药物的是（ C ） A、 红霉素 B、万古霉素 C、庆大霉素 D、阿莫西林 2.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（ A ） A、 GLP B、GCP C、GMP D、GSP 3.下列溶剂介电常数最大的是（ A ） A、水 B、乙醇 C、植物油 D、苯 4.在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为（ B ） A、助溶 B、潜溶 C、增溶 D、易溶 5.下列表面活性剂毒性最小的是（ D ） A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面
2、活性剂D、非离子表面活性剂 6.下列会出现起昙现象的是（ C ） A、吐温20 B、司盘20 C、卖泽 D、吐温80 7.下列为润湿剂的HLB值的是（ D ） A、1-3 B、8-16 C、13-16 D、7-9 8.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（ A ） A、水解B、氧化C、聚合D、脱水 9.在储存过程中易发生聚合反应而导致活性下降的是（ B ） A、硝普钠B、氨苄西林C、红霉素D、盐酸普鲁卡因 10.在粉体流动性评价中，流动性满足生产过程需要，休止角最大为（ C ） A、20 B、30 C、40 D、50 11.休止角的测定方法不包括（ D ） A、注入法B、排出法C、容器倾斜法D、气体透
3、过法 12.下列关于液体制剂的特点说法错误的是（ C ） A、易于分剂量B、分散度大，吸收快C、方便运输和储存D、给药途径多：可以内服，也可以外用 13.下列哪种片剂可以避免肝脏首过效应（ A ） A、舌下片B、泡腾片C、分散片D、控释片 14.有万能溶剂之称的极性溶剂是（ B ） A、水B、二甲亚砜C、甘油D、乙醇 15.下列不属于天然甜味剂的是（ A ） A、阿斯帕坦B、蔗糖C、单糖浆D、桂皮糖浆 16.单糖浆的浓度为（ B ） A、85%（g/g）B、64.7%(g/g) C、85%(ml/ml) D、64.7(g/ml) 17.下列不属于低分子溶液剂的是（ D ） A、芳香水剂B、糖浆
4、剂C、醑剂D、胶浆剂 18.溶胶剂的稳定性说法正确的是（ D ） A、热力学稳定和动力性稳定B、热力学不稳定但动力学稳定C、热力学稳定但动力学不稳定D、热力学和动力学均不稳定 19.不适合制备为混悬剂的药物（ C ） A、难溶性药物制成液体制剂B、液体制成缓释制剂C、剧毒药或剂量小的药D、避免两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体 20.垂熔玻璃过滤器中，用于除菌过滤的是（ D ） A、3号B、4号C、5号D、6号 21.常用于注射液最后精滤的是（ C ） A、滤沙棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗 22.安瓿的灭菌一般采用（ A ） A、干热灭菌B、紫外灭菌C、辐射灭菌D、臭氧灭菌
5、23.热原的性质不包括（ B ） A、耐热性B、不能溶于水C、吸附性D、不能被过滤 24.下列关于紫外线灭菌说法错误的是（ D ） A、适于物料的表面灭菌B、装于普通玻璃容器中的药物不能被灭菌C、可用于空气灭菌D、可用于药液深部灭菌 25.下列不属于物理灭菌的是（ A ） A、气体灭菌B、干热灭菌C、湿热灭菌D、紫外线灭菌 26.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，使成等渗溶液，加氯化钠多少（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）（ A ） A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g 27.仅限用于热压灭菌的是（ B ） A、F值 B、F0值 C、Z值 D、D值 28.注射剂在
6、皮试时给药途径一般为（ A ） A、皮内注射B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射 29.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ） A、PH调节剂B、金属络合剂C、稳定剂D、抗氧剂 30.安瓿灌封过程中最常出现的问题是（ A ） A、焦头B、封口不严C、剂量不准D、爆头 31.鳌试剂法用于检测（ A ） A、细菌内毒素B、热原C、浓度D、酸性 32.关于滴眼剂的质量要求说法错误的是（ B ） A、PH范围为5-9 B、均可加入抑菌剂C、应与泪液等渗D、眼外伤用滴眼剂不得加入抑菌剂 33.最宜制成胶囊剂的药物（ B ） A、风化性药物B、有苦味和臭味C、吸湿性药物D、易溶性药物 34.湿物料中不能干燥除
7、去的水分是（ A ） A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分 35.适合于热敏物料及无菌操作的干燥是（ A ） A、喷雾干燥B、流化床干燥C、红外干燥D、微波干燥 36.眼用散一般规定为应全部通过（ C ） A、6号筛B、8号筛C、9号筛D、12号筛 37.空胶囊壳的主要原料是（ D ） A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶 38.已经检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ D ） A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异 39.以下可作为泡腾崩解剂的是（ B ） A、淀粉B、枸橼酸和碳酸氢钠C、PVPP D、CMC-Na 40.包糖衣的生产工艺正确的是（ A ） A、隔离层-粉衣层-糖衣
8、层-有色层-打光 B、粉衣层-隔离层-糖衣层-有色层-打光 C、隔离层-粉衣层-有色层-糖衣层-打光 D、隔离层-糖衣层-粉衣层-有色层-打光 41.常作为粉末直接压片法中的助流剂的是（ D ） A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶 42.下列不属于粘合剂的是（ C ） A、MC B、HPC C、MCC D、PVP 43.下列属于崩解剂的是（ C ） A、PVP B、PEG C、PVPP D、MCC 44.分散片的崩解时限为（ A ） A、3分钟B、5分钟C、15分钟D、30分钟 45.不属于隔离层的常用材料的是（ A ） A、川蜡B、虫胶C、玉米朊D、CAP 46.以下为肠溶性包衣材料的是（
9、 D ） A、MC B、EC C、HPMC D、EuS100 47.滴丸剂中常用的冷凝液不包括（ D ） A、水B、二甲硅油C、液状石蜡D、明胶 48.甘油在膜剂中的作用是（ C ） A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂 49.TDDS代表（ B ） A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂 50.不属于靶向制剂的是（ B ） A、微球B、环糊精包合物C、脂质体D、微囊 51. 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D ） A. 剂型是药物供临床应用的形式 B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C. 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的 D.同
10、一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 52. .过筛制粒压片的工艺流程是（ D ） A.混和粉碎制软材制粒整粒压片 B.粉碎制软材干燥整粒混和压片 C.混和过筛制软材制粒整粒压片 D.粉碎过筛混和制软材制粒干燥整粒压片 53. 可作为肠溶衣的高分子材料是（ B ） A.羟丙基甲基纤维素(HPMC) B.丙烯酸树脂号 C.Eudragit E D.羟丙基纤维素(HPC) 54. 多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（ B ） A. 干扰细菌细胞壁合成 B. 损伤细菌细胞膜 C. 抑制细菌蛋白质合成 D. 抑制细菌核酸合成 55. 维生素B12可用于（ D ） A. 脚气病 B. 夜盲 C. 坏血病 D
11、. 恶性贫血 56.结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B ） A、盐酸纳洛酮B、盐酸美沙酮C、可待因D、喷他佐辛 57.下列哪种性质与肾上腺素相符（ B ） A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可逐渐变为红色C、易溶于水，不溶于氢氧化钠D、不具有旋光性 58. 具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（ A ） A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、吉非贝齐D、利血平 59.复方新诺明的组成成分（ C ） A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶 B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 60. 长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药 ( C ) A. 生物烷化剂 B.抗生素类
12、C. 抗有丝分裂类 D. 肿瘤血管生成抑制剂 61. 可发生重氮化一偶合反应生成猩红色偶氮燃料的药物是（ B ） A. 盐酸利多卡因 B.盐酸普鲁卡因 C. 丁卡因 D.盐酸氯胺酮 62. 临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是 ( C ) A.吗啡 B. 哌替定 C.美沙酮 D.镇痛新 63. 临床使用的阿托品是 （ B ） A左旋体 B外消旋体 C内消旋体 D右旋体 64. 在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（ C ） A马普替林 B氯普噻吨 C地西泮 D丙咪嗪 65. 以下属于静脉麻醉药的是 （ A ） A羟丁酸钠 B布比卡因 C乙醚 D恩氟烷 66. 抗组
13、胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ A ） A氨基醚 B乙二胺 C哌嗪 D丙胺 67. 青霉素G制成粉针剂的原因是（ B ） A易氧化变质 B易水解失效 C使用方便 D遇-内酰胺酶不稳定 68. 下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ D ） A顺铂 B巯嘌呤 C丙卡巴肼 D环膦酰胺 69. 下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ B ） A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因 70. 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定 C不能口服 D与茚三酮溶液呈颜色反应 71. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ） A大环内酯
14、类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D内酰胺类抗生素 72. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ B ） A氨苄西林B氯霉素 C泰利霉素 D阿齐霉素 73. 能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ） A磺胺醋酰B磺胺嘧啶 C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶 74. 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ A ） A扑热息痛 B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 75. 安定是下列哪一个药物的商品名（ C ） A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 76. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（ B ） A.绿色络合物 B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀 D.氨气 7
15、7. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（ D ） A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时) 78. 盐酸吗啡的氧化产物主要是（ C ） A.双吗啡 B.可待因 C.阿扑吗啡 D.苯吗喃 79. 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（ C ） A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 80. 下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 （ B ） A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 81. 属于-内酰胺酶抑制剂的（ A ） A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林 82. 具有酸碱两性的抗生素是
16、（ A ） A青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； 83. 磺胺类药物的作用机制为（ B ） A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶； C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录 84. 磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（D） A二者都作用于二氢叶酸合成酶； B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C二者都作用于二氢叶酸还原酶； D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶； 85. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂（ D ） A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D甲氧苄啶； 86. 下列与肾上腺素不符的叙述是（ D
17、） A.可激动 和 受体 B.饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构， 易氧化变质 D. -碳以R 构型为活性体， 具右旋光性 87. 美国国家处方集的缩写符号为( D ) (A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF 88. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B ) (A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞 89. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( C ) (A)加速氯化银的形成 (B)加速氧化银的形成 (C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰 (D)改善氯化银的均匀度 90. 检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是
18、( A ) (A)使产生新生态的氢 (B)增加样品的溶解度 (C)将五价砷还原为三价砷 (D)抑制锑化氢的生产 91. 古蔡法是指检查药物中的( D ) (A)重金属 (B)氯化物 (C)铁盐 (D)砷盐 92. 取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100g的SO42+ )2mL 制成对照液比较，杂质限量为( C ) (A)0.02 (B)0.025 (C)0.04 (D)0.045 93. 药物的干燥失重测定法中的热重分析是( A ) (A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 94. 药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0
19、mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依 法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？( B ) (A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g 95. 双相滴定法可适用的药物为：( D ) (A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚 (C)水杨酸 (D)苯甲酸钠 96. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( D ) (A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法 (D)永停滴定法 97. 亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是( A ) (A)避免亚硝酸挥发和分解 (B)防止被测样品分
20、解 (C)防止重氮盐分解 (D)避免样品被氧化 98. 用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( B ) (A)甘汞-铂电极系统 (B)铂-铂电极系统 (C)玻璃电极-甘汞电极 (D)玻璃电极-铂电极 99. 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( D ) (A)内标法 (B)外标法 (C)峰面积归一化法 (D)高低浓度对比法 100. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ） A、1.5 B、3.5 C、7.5 D、11.5 101. 下列哪个药物不具有重氮化偶合反应（ A ） A、盐酸丁卡因B、对乙酰氨基酚 C、盐酸普鲁卡因 D、对氨基水
21、杨酸钠 102. 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ D ） A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法 C、荧光分光光度法 D、钯离子比色法 103. 用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为（ D ） A、加酚酞指示终点 B、加甲基橙 C、加溴酚蓝 D、自身指示剂（红色变为无色） 104. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B ）碱性溶液中被硫氰化钾氧化成硫色素，显蓝色荧光 A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D 105. 维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C ） A、硼酸 B、草酸 C
22、、丙酮 D、酒石酸 106. Kober反应适用于（ B ）的含量测定。与硫酸-乙醇反应呈色 A、雄性激素 B、雌性激素 C、皮质激素 D、孕激素 107. 四环素类抗生素在（ B ）条件下发生差向异构化。 A、pH12 B、pH26 C、pH68 D、pH810 108. 非水滴定中，硬脂酸镁干扰的排除采用（ A ） A、草酸 B、HCl C、HAC D、H2SO4 109. 除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括（ D ） A、强光 B、高温 C、高湿度 D、pH 110.中国药典规定，称取“2.00g”系指 （ C ） A、称取重量可为1.52.5g B、称取重量可为1.952.0
23、5g C、称取重量可为1.9952.005g D、称取重量可为1.99952.0005g 111.热重量分析简称为 （ A ） A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP 112. 检查维生素C中重金属时，若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（ D ） A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 113. 在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？ （ B ） A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+Fe3+ C、使Fe3+Fe2+ D、防止干扰 114. 在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是 （ D
24、 ） A、催化剂 B、氧化剂 C、防止样品挥发 D、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解 115. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为 （ A ） A、片剂中有其他酸性物质 B、片剂中有其他碱性物质 C、需用碱定量水解 D、阿司匹林具有酸碱两性 116. 两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是 （ A ） A、18.02mg B、180.2mg C、90.08mg D、45.04mg 117. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 （ B ） A、电位法 B、永停法 C、外指示剂法 D、不可逆指示剂法 1
25、18. 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选择在299nm波长处测定，其原因是 （ C ） A、299nm处是它的最大吸收波长B、为了排除其氧化产物的影响 C、为了排除抗氧剂的干扰 D、在299nm处，它的吸收值最稳定 119. 硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的 （ D ） A、碱性差异 B、对光选择吸收性质差异 C、溶解度差异 D、旋光性质差异 120. 酸性染料比色法中水相的PH值过小，则 （ D ） A、能形成离子对 B、有机溶剂能提取完全 C、酸性染料以阴离子状态存在 D、酸性染料以分子状态存在 121. 高效掖相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是 （ A ） A、抑制或掩蔽固定
26、相表面的游离硅醇基的活性 B、增加含氮碱性药物的稳定性 C、形成动态离子对固定相 D、使固定相表面形成双电层 122. 中国药典测定维生素E含量的方法为 （ A ） A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、碘量法 D、荧光分光光度法 123. 四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定？ （ A ） A、可的松 B、睾丸素 C、雄性激素 D、孕激素 124. 下列哪个药物发生羟肟酸铁反应？ （ A ） A、青霉素 B、庆大霉素 C、红霉素 D、链霉素 125. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 （ B ） A、100.1% B、101.0% C、100.0% D、100% 126. 已知某
27、一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？ （ B ） A、0.4205 B、0.5945 C、0.5000 D、0.3000 127. HPLC测定复方SMZ片中SMZ的含量，以SG为内标，测得标准液中：SMZ峰高14.90cm，浓度8.0mg/ml，SG峰高13.80cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ峰高11.92cm，SG峰高16.20cm，浓度4.0mg/ml。样品液中SMZ的浓度为（进样量为5l）（ C ） A、3.668mg/ml B、6.536mg/ml C、5.45mg/ml D、11.74mg/ml 128.
28、一混合物的组分A和B在30.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min,而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R是 （ A ） A、1.06 B、1.60 C、0.95 D、1.50 129. 斐林试剂与还原糖作用生成 （ A ） A、红色CuOB、红色Cu2O C、砖红色Cu(OH)2 D、红色Cu 130. 调剂处方时应做到“四查十对”，下列不属于“四查”的是（ C ） A、查处方 B、查药品 C、查用法用量 D、查配伍禁忌 131. 麻醉药品处方颜色是（ D ） A、白色 B、淡黄色 C、淡绿色 D、淡红色 132. 药品经营企业储存药品
29、的库房内药品待验区的颜色是（ C ） A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 133. 药品生产许可证中属于许可事项变更的是（ A ）。 A、企业负责人变更 B、企业名称变更 C、注册地址变更 D、法定代表人变更 134. 国家基本药物的遴选原则是 （ D ） A临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理 B临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重 C临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理 D临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重 135. 下列哪种情况按假药处理 （ A ） A被污染的 B试生产期间的 C超过有效期的 D药品成分的含量不符合国家药品标准的
30、 136. 精神药品处方至少保存几年 （ B ） A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 137. 上市5年以内的药品不良反应报告范围是（ D ） A.疗效和不良反应 B.新的不良反应 C.严重不良反应 D.报告该药品引起的所有可疑不良反应 138. 国家对野生药材资源实行 （ A ） A.保护、采猎相结合的原则 B.分类管理的原则 C.严格保护的原则 D.有计划采猎的原则 139. 药品广告批准文号有效期为 （ A ） A1年 B2年 C3年 D4年 140. 禁止发布广告的药品是（ C ） A中成药 B生化药品 C医疗机构配制的制剂 D抗生素 141. 药品生产企业在取得（ A ）后，方可
31、生产该药品。 A药品生产许可证 B. 药品经营许可证 C药品批准文号 D. 新药证书 142. 住院患者麻醉药品每张处方注射剂不得超过（ A ）日常用量。 A.1日 B.2日 C.3日 D.4日 143. 属于国家一级保护的野生药材物种是（ D ） A.穿山甲 B. 熊胆 C. 麝香 D. 羚羊角 144. 一般不需要临床研究的是（ B ） A. 申请化学药品新药注册 B. 申请已有国家标准的药品注册 C.补充申请中，已上市药品增加新适应症 D.补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化 145. 以下试产期化学药品批准文号的是（ B ） A.国药准字H20020006 B.国药试字H2002
32、0006 C.国药准字X20020006 D.国药试字X20020006 146. GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（ C ） A. 16-24 B. 16-26 C. 18-26 D. 15-27 147. 下列不属于药品批准证明文件的是（ D ） A.批准文号 B.进口药品注册证 C.医药产品注册证 D.药品生产许可证 148. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ A ）不良反应 A. 严重、罕见和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超剂量服用药品产生的不良反应 149. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ A ）不良反应 A. 严重、罕见和
33、新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超剂量服用药品产生的不良反应 150. 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（ A ）不良反应 A. 严重、罕见和新的 B. 所有可疑的 C. 可疑的 D. 超剂量服用药品产生的不良反应 151. 甲类非处方药规定必须印制的特殊标识是（ B ） A.绿底白字 B红底白字 C黑底白字 D蓝底白字 152. 药品的内包装标签必须注明 ( A ) A.药名、规格、生产批号 B.适应症、用法用量 C.用法用量、适应证、药品名称 D.生产批号、不良反应、禁忌症 153. 新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（ D ） A.新药证
34、书 B.药品生产许可证 C.新药证书和药品生产许可证 D.药品生产许可证和药品GMP认证证书 154. 根据药品包装、标签和说明书管理规定（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（ B ） A. 1：1 B. 1:2 C. 1：3 D. 1：4 155. 中药蜜丸蜡壳至少要标注（ A ） A. 药品名称 B. 规格 C.用法用量 D. 生产批号 156. 罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（ D ） A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门 C. 省卫生厅 D. 省级药监部门 157. 麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（ D ） A. 2日常用量，连续使用
35、不得超过5天 B. 2日常用量，连续使用不得超过7天 C. 3日常用量，连续使用不得超过5天 D. 3日常用量，连续使用不得超过7天 158. 医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（ C ） A. 2年 B. 2年 C. 5年 D.6年 159. 我国GAP规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作（ B ） A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者 B.传染病、皮肤病或外伤性疾病 C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者 D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者 160. 不属于二级保护的野生药材是（ D ） A.甘草 B.黄连 C.厚朴 D.细辛 16
36、1. 药品生产企业设立的办事机构不得（ C ） A向跨地区连锁零售药店销售现货 B向批发企业销售现货 C向零售药店销售现货 D进行药品现货销售活动 162. 新化学药品名称不包括 （ B ） A、通用名 B、商品名 C、英文名 D、化学名 163. 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录” （ D ） A由国家统一制定，各省可部分调整 B由省、自治区、直辖市制定，经国家核准 C各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15% D由国家统一制定，各省不得调整 164. 药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（ B ） A临床需要而市场上供应不足的品种 B临床需要而市场上没有供应的品种 C
37、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种 165. 中药注射剂说明书应当列出（ D ） A全部中药药味和全部辅料和用量 B全部中药药味及单位剂量 C全部中药药味及可能引起不良反应的辅料 D全部中药药味及全部辅料 166. 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（ D ） A仅宣传处方药药品名称的 B仅宣传非处方药通用名称的 C仅宣传非处方药商品名称的 D仅宣传非处方药药品名称的 167. 新的不良反应是指（ A ） A药品说明书中未载明的不良反应 B新发现的药品不良反应 C以前未发现的药品不良反应 D药品研制中未发现的药品不良反应 168. 药品生产
38、企业中洁净室的温度和相对湿度应控制在（ C ） A温度1824，相对湿度45%65% B温度1824，相对湿度45%75% C温度1826，相对湿度45%65% D温度1826，相对湿度45%75% 169. 依据GMP附录中“批的划分原则”，粉针剂的一个批号为（ C ） A在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 B在灌装前经最后混合的药液所产生的均质产品 C以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 D以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品 170. 特殊管理的药品是指（ C ） A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B麻醉药品、戒毒药
39、品、精神药品、毒性药品 C麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 171. 处方管理办法(试行)规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（ C ） A、淡蓝色 B、淡红色 C、淡黄色 D、淡绿色 172. 强心苷对哪种心衰的疗效最好（ D ） A、肺源性心脏病引起 B、严重二尖瓣狭窄引起的 C、甲状腺机能亢进引起的 D、高血压或瓣膜病引起的 173. 地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态（ B ） A、3天 B、7天 C、9天 D、12天 174. 小剂量缩宫素可用于（ C ） A、催产 B、
40、产后止血 C、催产，引产 D、催产，泌乳 175. 较大剂量缩宫素可用于（ B ） A、催产 B、产后止血 C、引产 D、泌乳 176. 麦角生物碱在临床不能用于（ B ） A、治疗子宫出血 B、催产，引产 C、加速产后子宫复原 D、偏头痛 177. 关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的（ A ） A、水痘和带状疱疹 B、风湿和类风湿性关节炎 C、血小板减少症和再生障碍性贫血 D、过敏性休克和心源性休克 178. 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（ B ） A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 179. 阿托品不能单独用于治疗( C ) A 虹膜睫状体炎 B 验光配镜 C 胆绞痛 D 青光眼 180. 胆绞痛病人最好选用(
