药品追溯

建立可追溯体系 保障食品安全 日期:2005-06-06 来源:中国质量报 作者:刘伊婷 - 食品安全已成为全球共同关注的热点话题,给食品加贴信息丰富的“身份证”,是确保全球食品安全的有效工具。 为食品加贴信息丰富的“身份证”,便,天天文档在线 联系qq:744421982 1.目的: 为有效地识别

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1、建立可追溯体系 保障食品安全 日期:2005-06-06 来源:中国质量报 作者:刘伊婷 - 食品安全已成为全球共同关注的热点话题,给食品加贴信息丰富的“身份证”,是确保全球食品安全的有效工具。 为食品加贴信息丰富的“身份证”,便。

2、天天文档在线 联系qq:744421982 1.目的: 为有效地识别从投料到产成品全过程的产品,防止混用,并实现产品的可追溯性,通过工作程序使有关职能部门为满足质量要求提供保证。 2.适用范围 适用于原材料、辅助材料及产品在接收和开发、生产全过程中的标识和追溯。 3.职责 3.1工程部负责设计产品的标识; 3.2工程部、采购业务部、各生产车间依据本程序进行产品的标识; 3.3工程部负责依据本程序。

3、产品标识示意图 依产品包装标识为准,贴“LOT管理票”或LOT NO. 物料状态 有物料标识 标识好后使用于生产 营业部写成品出货单 制品完成后入库 投入生产 领用物料 仓管发货 部门主管审核批准 进料物料 无物料标识 仓管员依据送货单注明,贴“LOT管理票” 或LOT NO. 制程产品 在“LOT管理票”上填写LOT 管理号 组装部品不良 放置在红色胶盒中,贴“不合格”,标识不良位置 以。

4、 (海量营销管理培训资料下载) 合并会计报表追溯调整的编制 l编制合并会计报表的企业,当母公司及纳入合并范围的子公司进 行追溯调整后,须对上期合并会计报表也相应进行追溯调整。如 追溯调整的分录笔数不多,对上期合并会计报表的追溯调整相对 较为简单,如追溯调整笔数较多,对上期合并会计报表调整相对 较为复杂。 l当母公司及纳入合并范围的子公司发生追溯调整时,对上期合并 会计报表的调整有不同的方法,本人总。

5、上海万科房地产有限公司程序文件 VK-CX4.8-01 产品标识和可追溯性 2/2 A 1. 目的 1.1.通过明确的标识,可使各部门有效地监督房屋建筑从挖土开始至竣工交付使用过程中所出现的问题所在位置,防止错位管理、遗漏问题。 1.2.通过谁施工标谁名的措施,可追溯非优良产品的成因,以便及时采取相应措施纠正改进。 2. 适用范围 适用于整个房屋建造过程,对分部分项工程的标识及公司材料。

6、上海万科房地产有限公司程序文件 VK-CX4.8-01 产品标识和可追溯性 3/2 A 1. 目的 1.1.通过明确的标识,可使各部门有效地监督房屋建筑从挖土开始至竣工交付使用过程中所出现的问题所在位置,防止错位管理、遗漏问题。 1.2.通过谁施工标谁名的措施,可追溯非优良产品的成因,以便及时采取相应措施纠正改进。 2. 适用范围 适用于整个房屋建造过程,对分部分项工程的标识及公司材料。

7、ICS 11.020 C 55 WS 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准 WS/T 6522019 食物血糖生成指数测定方法 Standard for determination of food glycemic index 2019-06-11 发布 2019-12-01 实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会 发 布 WS/T 6522019 I 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准起草单位:中国疾病预防控制中心营养与健康所、河北医科大学、中国医学科学院北京协和 医院、深圳市慢性病防治中心。 本标准主要起草人:王竹、向雪松、杨月欣、马玉霞、刘燕萍、王俊。 WS/T 6522019 1 食物血糖生成指数测定方法 1 。

8、褄(簥匀缀肉簥讀缁肩撝頀h耀倀椀锃锃锃嬙挙挙挙謙謙謙謙謙謙謙謙謙謙謙謙謙謙謙謙开吀極龀瀀搀昀瀀椀挀最椀昀开吀極龀瀀搀昀尀尀搀搀搀搀攀攀戀昀戀昀昀刀夀砀攀一猀挀刀吀娀倀礀搀琀洀挀夀儀堀匀堀夀砀搀渀礀焀椀瀀挀焀渀开吀極龀極鼀搀戀挀攀攀昀昀攀挀挀戀搀昀昀昀退蘀魲。

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10、书 书 书 犐 犆犛 犃 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 犌犅犜 ? ? 犆狅 狀 狊 狌犿犲 狉狆 狉 狅 犱 狌 犮 狋狋 狉 犪 犮 犲 犪 犫 犻 犾 犻 狋 狔犌犲 狀 犲 狉 犪 犾狉 犲 狇 狌 犻 狉 犲犿犲 狀 狋 狊犳 狅 狉狋 狉 犪 犮 犲 犪 犫 犻 犾 犻 狋 狔狊 。

11、. 食品安全追溯管理制度 1 目的 为了贯彻实施中华人民共和国食品安全法及相关食品法规等,以食品质量安全可追溯性,确定食品的类别及安全状态,制定必要的食品安全追溯管理制度。 2 范围 生产食品所需原辅材料、食品添加剂、食品相关食品的索证质量合格证明文件的有效性及查验或验收记录情况;生产全程记录及卫生切情况、销售、使用、服务质量的全过程,若顾客另有规定时,按顾客的规定处理。 3 职责 3.1供。

12、. 麻醉药品、精神药品使用管理制度 一、目的 规范麻醉药品精神药品的管理 , 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。 二、适用范围 各科室 三、内容 (一)管理要求 1、成立“麻醉、精神药品管理小组”由主管院长负责,以医务科、药剂科、护理部、麻醉科、保卫处主管领导组成,并认真落实其职责。各部门实行的麻精药品实行基数管理,药库、药房、麻醉科必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门管理,并应。

13、 NMPAB 国 家 药 品 监 督 管 理 局 信 息 化 标 准 NMPABT 10112022 药品追溯码标识规范 Identification specification for drug traceability code 202。

14、 NMPAB 国 家 药 品 监 督 管 理 局 信 息 化 标 准 NMPABT 10122022 药品追溯消费者查询结果显示规范 Display specification for consumer query results of d。

15、. 药品追溯体系质量管理制度 1、目的:强化企业主体质量责任,以落实药品追溯管理为基础,用适宜的方法识别药品,确认药品类别及状态,对购进、销售药品流向进行控制,保障公众用药安全。 2、制定制度依据:药品管理法、药品经营质量管理规范 3、适用范围:公司药品购进、储运、销售管理。 4、内容 4.1、建立以计算机系统为药品追溯管理系统,按照设定的程序开展采购、储运、销售等工作,从而使药品在采购、。

16、码上放心追溯平台 标准 规范 1 “码上放心”追溯平台 药品追溯码 编码规范 1.0版 码上放心 追溯平台 2016年 6月 修订 历史 : 版本 修订 内容 1.0 创建 文档 码上放心追溯平台 标准 规范 2 一、 范围 本 编码规范 规定了 “码上放心”追溯平台上药品一维码 的数据结构、 码制、 表现 形式 和 码容量 等。 本 编码规范 适用于 “码上放心”追溯平台上药品一维码 的管理与应用。 二、 术语和定义 药品追溯码 (以下简称追溯码) : 是为每件最小销售包装单位的药品赋予的 独立 标识标 签 , 即“一物一码”。不 同的药品对应不同的编码, 使。

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